妇女儿童医院医疗设备（彩色超声诊断系统等）采购项目招标文件

妇女儿童医院 医疗设备（彩色超声诊断系统等）采购项目 采购 公 开 招 标 文 件 目 录 第一章 招标公告 1 第二章 投标须知 4 第三章 评标办法及标准 14 第四章 采购合同样本 20 第五章 招标内容与技术需求 23 第六章 商务条款 30 第七章 附件 31 第一章 招标公告 发布日期：2022年09月15日 项目概况 宁波市妇女儿童医院医疗设备（彩色超声诊断系统等）采购项目招标项目的潜在投标人应在获取（下载）招标文件，并于 2022年10月08日 09:30（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NBITC-202211063G 项目名称：宁波市妇女儿童医院医疗设备（彩色超声诊断系统等）采购项目 预算金额（元）：3700000 最高限价（元）：/，/，/ 采购需求： 标项一 标项名称:彩色超声诊断系统 数量:1 预算金额（元）:2000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件第五章“招标内容与技术需求”。 备注：数量为1套，接受进口产品投标，详细采购需求详见招标文件 标项二 标项名称:腹腔镜设备 数量:1 预算金额（元）:1000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件第五章“招标内容与技术需求”。 备注：数量为1套，接受进口产品投标，详细采购需求详见招标文件 标项三 标项名称:全自动智能采血系统 数量:1 预算金额（元）:700000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件第五章“招标内容与技术需求”。 备注：数量为1套，接受进口产品投标，详细采购需求详见招标文件 合同履约期限：标项1、标项2、标项3，自合同生效之日至合同全部权利义务履行完毕之日止 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2022年09月15日至2022年09月22日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政府采购云平台（） 方式：1、供应商登录政府采购云平台（）的注册账号后，进入政采云系统“项目采购”模块“获取采购文件”菜单，进行网上获取采购文件。如有疑问请及时咨询网站客服，咨询电话：。2、获取招标文件前，供应商应在“浙江政府采购网（sdf.lkj// 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年10月08日09:30北京时间） 投标地点（网址）：开标时间：2022年10月08日09:30 开标地点（网址）： 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项：（1）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。（2）标前准备：各供应商应在投标截止时间前确保成为浙江政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书办理。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。（供应商CA申领操作指南： 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 第二章 投标须知 一、适用范围 本招标文件仅适用于本采购项目所叙述的货物和服务的招标、评标、定标、验收、合同履约、付款等（法律、法规另有规定的，从其规定）。 二、定义 1、“采购人”系指宁波市妇女儿童医院。 2、“代理机构”系指宁波市国际招标有限公司。 3、“供应商”系指向采购人提交投标文件的供应商。 4、“货物”系指供方按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。 5、“服务”系指本招标文件规定供应商须承担的技术服务以及其他类似的义务。 6、“同级政府采购监管部门”系指宁波市政府采购管理办公室。 7、“★”系指实质性响应条款。 ★7、合格的投标货物或服务： 7.1应该是中国境内生产的货物或提供的服务。 若投标货物或服务是国家实行许可证制度或生产注册证制度的产品或服务，则应具备相应有效的证书。 招标文件允许采购进口产品的，若投标货物是进口产品，投标人应保证所投产品为可履行合法报通关手续进入中国关境内、在中国海关完税的可合法销售的货物。 7.2国家规定有标准及规范的，投标货物或服务应按有效的标准及规范执行，应符合国家及招标文件提出的有关技术、质量、安全标准。 7.3投标人应保证所提供的产品或服务免受第三方提出侵犯其知识产权（专利权、商标权、工业设计权及使用权等）的索赔或起诉，否则，由此可能产生的一切法律责任和经济责任均由投标人承担。 7.4合格货物来源：国产/进口。 ★三、供应商的资格要求 详见招标公告。 四、投标费用 无论投标过程和结果如何，供应商自行承担与投标有关的全部费用。 五、投标报价 1、本项目的投标报价为含税固定价，包括但不仅限于设备价、规定的零备件和专用工具价、运输费、保险费、安装调试费、人员培训、按照招标文件“第五章 招标内容与技术需求”中要求的维护保养价格等等、在质保期内的纠正和维护等完成该项目所需的一切费用。 2、本项目以人民币为结算单位。 3、不论投标结果如何，供应商均应自行承担所有与投标有关的费用。 六、投标有效期 ★1、投标文件从开标之日起，投标有效期为90个日历日。投标有效期不能小于招标文件的要求。 2、特殊情况下，采购人可与供应商协商延缓投标文件的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。 3、供应商可拒绝接受延期要求。同意延长有效期的供应商不能修改投标文件。 七、投标文件的形式和效力 1、投标文件分为电子投标文件以及备份投标文件，备份投标文件分为以U盘或光盘存储的电子备份投标文件。 2、电子投标文件，按“项目采购-电子招投标操作指南”及本招标文件要求制作，并加密。 投标文件制作说明： （1）应按照本项目招标文件和政府采购云平台的要求编制、加密并递交投标文件。供应商在使用系统进行投标的过程中遇到涉及平台使用的任何问题，可致电政府采购云平台技术支持热线咨询，联系方式： （2）供应商通过政府采购云平台电子投标工具制作投标文件。电子投标工具请供应商自行前往浙江政府采购网下载并安装。 （3）以U盘或光盘存储的电子备份投标文件1份，即按“项目采购-电子招投标操作指南”制作的电子备份文件，以用于异常情况处理。 3、以U盘或光盘存储的电子备份投标文件，按“项目采购-电子招投标操作指南”制作的电子备份文件。 4、投标文件填写字迹必须清楚、工整，对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。 5、投标文件的效力 投标文件的启用，按先后顺位分别为电子投标文件、以U盘或光盘存储的电子备份投标文件。在下一顺位的投标文件启用时，前一顺位的投标文件自动失效。 投标文件的启用，按先后顺位分别为电子投标文件、以U盘或光盘存储的电子备份投标文件。在下一顺位的投标文件启用时，前一顺位的投标文件自动失效。 电子投标文件未能按时解密，供应商提供了电子备份投标文件的，以电子备份投标文件作为依据，否则视为投标文件撤回。电子投标文件已按时解密的，电子备份投标文件自动失效。 八、投标文件的组成和份数 1、投标文件的组成： A、第一册：资格文件 A1、关于资格的承诺函（详见附件）； A2、营业执照副本（或事业法人登记证副本或其他登记证明材料）扫描件加盖供应商公章（供应商如果有名称变更的，应提供由行政主管部门出具的变更证明文件扫描件加盖供应商公章）； B、第二册：商务和技术文件 B1、投标书（详见附件）； B2、法定代表人身份证明（详见附件）； B3、法定代表人授权书（投标文件由授权代表签字的须提供）（详见附件）； B4、供应商一般情况表（详见附件）； B5、商务条款响应表（详见附件）； B6、技术条款偏离表；对第五章“招标内容与技术需求”表A、表B的响应（详见附件）； B7、供货范围和技术说明（包括但不仅限于）：设备配置清单、选配件及耗材清单，货物技术性能数据和技术性能的详细描述，投标货物制造商公开发布的印刷资料（或产品技术要求）或产品注册检验报告复印件等相关证明资料；（格式自拟） B8、产品销售业绩表；（格式自拟） B9、安装调试方案；（格式自拟） B10、供货方案；（格式自拟） B11、技术培训方案包括详细的操作培训和维修培训计划、免费的操作培训及维修培训）；（格式自拟） B12、所投设备运行和维修成本 B13、售后服务方案（，包括但不限于服务响应时间、故障解决方案、售后服务机构备品备件储备情况、售后服务机构技术服务人员情况） B14、第三章“评标办法及标准”中“评分标准（兼评委打分表）”要求提供的资料（如有需提供）； B15、供应商认为需要的其他资料。 ★B16、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证； 供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证； （适用于按医疗器械管理的货物）； ★B17、食品药品监督管理部门核发的完整有