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《执业药师之西药学专业一》题库
一 , 单选题 (共100题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)
1、药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( )。
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液
【答案】 D
2、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
【答案】 C
3、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂
【答案】 A
4、下列属于量反应的有
A.体温升高或降低
B.惊厥与否
C.睡眠与否
D.存活与死亡
E.正确与错误
【答案】 A
5、以下哪个不符合头孢曲松的特点
A.其结构的3位是氯原子取代
B.其结构的3位取代基含有硫
C.其7位是2-氨基噻唑肟
D.其2位是羧基
E.可以通过脑膜
【答案】 A
6、阿米替林在体内可发生
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢
【答案】 C
7、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是( )。
A.Km"Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.B
【答案】 B
8、决定药物是否与受体结合的指标是( )
A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数
【答案】 B
9、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环
【答案】 D
10、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
【答案】 B
11、含有乙内酰脲结构,具有"饱和代谢动力学"特点的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠
【答案】 B
12、质反应中药物的ED50是指药物
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量
【答案】 B
13、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为
A.润湿剂
B.絮凝剂
C.增溶剂
D.乳化剂
E.去污剂
【答案】 B
14、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用
A.残数法
B.对数法
C.速度法
D.统计矩法
E.以上都不是
【答案】 A
15、有关涂膜剂的不正确表述是
A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单,无需特殊机械设备
E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
【答案】 C
16、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE
A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构
【答案】 C
17、水解明胶
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂
【答案】 B
18、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄
【答案】 B
19、具有酸性,可通过成酯增加脂溶性的基团是
A.羧基
B.巯基
C.硫醚
D.卤原子
E.酯键
【答案】 A
20、在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪
【答案】 A
21、少数患者在服用解热镇痛药后,可能会出现
A.深度呼吸抑制
B.阿司匹林哮喘
C.肺纤维化
D.肺水肿
E.肺脂质沉积
【答案】 B
22、(2017年真题)助消化药使用时间( )
A.饭前
B.上午 7~8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后
【答案】 A
23、在气雾剂中不需要使用的附加剂是( )
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润湿剂
E.潜溶剂
【答案】 B
24、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t
A.4t
B.6t
C.8t
D.10t
E.12t
【答案】 D
25、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多西他赛
B.氟他胺
C.伊马替尼
D.依托泊苷
E.羟基喜树碱
【答案】 C
26、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
【答案】 A
27、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被活性炭吸附
E.可滤性
【答案】 C
28、肠溶衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC
【答案】 A
29、治疗指数
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95
【答案】 C
30、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是
A.聚合度不同,其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%水润湿
【答案】 C
31、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.骨架材料
B.压敏胶
C.防黏材料
D.控释膜材料
E.背衬材料
【答案】 A
32、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A.N上去甲基的代谢产物
B.氨基乙酰化的代谢产物
C.苯环羟基化的溴己新代谢产物
D.N上去甲基,环已基4-位羟基化的代谢产物
E.环已基4-位羟基化的代谢产物
【答案】 D
33、阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】 A
34、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是( )
A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性
B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢
E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢
【答案】 D
35、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度(A)的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法
【答案】 A
36、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.门冬胰岛素
B.赖脯胰岛素
C.格鲁辛胰岛素
D.缓释胶囊
E.猪胰岛素
【答案】 C
37、作为第二信使的离子是哪个( )
A.钠离子
B.钾离子
C.氯离子
D.钙离子
E.镁离子
【答案】 D
38、对睾酮结构改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇
【答案】 D
39、根据下面选项,回答题
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂
【答案】 B
40、关于注射剂特点的说法,错误的是
A.给药后起效迅速
B.给药方便,特别适用于幼儿
C.给药剂量易于控制
D.适用于不宜口服用药的患者
E.安全性不及口服制剂
【答案】 B
41、属于不溶性骨架材料的是( )
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸
【答案】 C
42、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是( )。
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药
【答案】 C
43、患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是( )。
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氧地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氮地平的代谢
E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物
【答案】 B
44、(2019年真题)用于治疗急、重患者的最佳给药途径是( )。
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药
【答案】 A
45、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】 D
46、长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于( )
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性
【答案】 A
47、(2019年真题)在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是( )。
A.对乙酰氨基酚
B.赖诺普利
C.舒林酸
D.氢氯噻嗪
E.缬沙坦
【答案】 A
48、显示碱性的是
A.烃基
B.羰基
C.羟基
D.氨基
E.羧基
【答案】 D
49、容易被氧化成砜或者亚砜的是
A.烃基
B.羟基
C.磺酸
D.醚
E.酯
【答案】 D
50、含氮的15环大环内酯类抗生素,具有较长半衰期的药物是
A.阿米卡星
B.阿米替林
C.阿奇霉素
D.罗红霉素
E.利巴韦林
【答案】 C
51、(2017年真题)属于口服速释制剂的是( )
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
【答案】 B
52、(2015年真题)可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是( )
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药
【答案】 A
53、关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/Kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
【答案】 A
54、Cmax是指( )
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E
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