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2022年执业药师《药学专业知识(二)》历年模拟考试题十
姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________
题型
选择题
填空题
解答题
判断题
计算题
附加题
总分
得分
评卷人
得分
1、(单项选择题)(每题 1.00 分)
有关粉体的正确表述是
A. 粉体的休止角越大,其流动性越好
B. 粉体的真体积越大,其真密度越大
C. 粉体的接触角越大,其润湿性越差
D. 粉体的总空隙越大,其孔隙率越小
E. 粉体的临界相对湿度越大,其吸湿性越强
正确答案:C,
2、(单项选择题)(每题 1.00 分)
某工艺员试制一种片剂,应选用的崩解剂是
A. PVP
B. PEG6000
C. CMS - Na
D. CMC - Na
E. PVA
正确答案:C,
3、(单项选择题)(每题 1.00 分)
不作为薄膜包衣材料使用的是
A. 硬脂酸镁
B. 羟丙基纤维素
C. 羟丙基甲基纤维素
D. 聚乙烯吡咯烷酮
E. 乙基纤维素
正确答案:A,
4、(单项选择题)(每题 1.00 分)
在片剂的脆碎度检查中,被测片剂的减失重量不 得超过
A. 0.1%
B. 0.25l6、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于软膏剂一般质量要求的错误表述是
A. 性质稳定,无酸敗、变质等现象
B. 无溶血性
C. 无刺激性
D. 无过敏性
E. 用于创面的软膏应无菌
正确答案:B,
7、(单项选择题)(每题 1.00 分)
只能肌肉注射给药的是
A. 低分子溶液型注射剂
B. 高分子溶液型注射剂
C. 乳剂型注射剂
D. 混悬型注射剂
E. 注射用冻干粉针剂
正确答案:D,
8、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于微孔滤膜特点的错误表述是
A. 孔径小而均匀、截留能力强
B. 滤过时易产生介质脱落
C. 不影响药液的pH值
D. 滤膜吸附性小
E. 主要缺点为易堵塞
正确答案:B,
9、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于热原性质的错误表述是
A. 耐热性
B. 滤过性
C. 光不稳定性
D. 不挥发性
E. 水溶性
正确答案:C,
10、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于纯水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是
A. 纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用 的水
B. 注射用水是纯化水经蒸馏所得的水
C. 灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水
D. 纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂
E. 注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂
正确答案:E,
11、(单项选择题)(每题 1.00 分)
属于非离子型的表面活性剂是
A. 十二烷基苯磺酸钠
B. 卵磷脂
C. 月桂醇硫酸钠
D. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
E. 硬脂酸钾
正确答案:D,
12、(单项选择题)(每题 1.00 分)
表面活性剂具有溶血作用,下列表面活性剂溶血 作用从大到小的正确排列顺序是
A. 聚氧乙烯脂肪酸脂 聚氧乙烯芳基醚 吐温80 吐温20
B. 聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸脂吐温20吐温80
C. 吐温80 吐温20聚氧乙烯脂肪酸脂聚氧l B. 盐酸普鲁卡因
C. 维生素C
D. 对氨基水杨酸钠
E. 维生素A
正确答案:B,
15、(单项选择题)(每题 1.00 分)
药物微囊化的特点不包括
A. 可改善制剂的外观
B. 可提高药物稳定性
C. 可掩饰药物不良臭味
D. 可达到控制药物释放的目的
E. 可减少药物的配伍变化
正确答案:A,
16、(单项选择题)(每题 1.00 分)
利用溶出原理达到缓(控)释目的方法是
A. 包衣
B. 制成微囊
C. 制成不溶性骨架片
D. 将药物包藏于亲水性高分子材料中
E. 制成药树脂
正确答案:D,
17、(单项选择题)(每题 1.00 分)
有关经皮给药制剂的优点的错误表述是
A. 可避免肝脏的首过效应
B. 可延长药物作用时间,减少给药次数
C. 可维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的 峰谷现象
D. 适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
E. 使用方便,可随时中断给药
正确答案:D,
18、(单项选择题)(每题 1.00 分)
被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于
A. 粒径大小
B. 荷电性
C. 疏水性
D. 表面张力
E. 相变湿度
正确答案:A,
19、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于主动转运的错误表述是
A. 主动转运必须借助栽体或酶促系统
B. 主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度 一侧转运的过程
C. 主动转运需要消耗机体能量
D. 主动转运可出现饱和现象抑制现象
E. 主动转运有结构特异性,但没有部位特异性
正确答案:E,
20、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于药物代谢的错误表述是
A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的 过程
B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非 微粒体酶系
C. 通常代谢产物比原药物的极性小,水溶性差
D. 药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道 代谢率较高
E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
正确答案:C,
21、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A. C-t公式为双指数方程
B. 达峰时间与给药剂量X0成正比
C. 曲线下面积与给药剂量X0成正比
D. 峰浓度与给药剂量X0成正比
E. 由残数法可求药物的吸收速度常数Ka
正确答案:B,
22、(单项选择题)(每题 1.00 分)
给某患者静脉注射(推注)某药,己知剂量X。= 500mg,V = 10L,K=0.1h,E= -10h,该患者给药 达稳态后的平均稳态血药浓度是
A. 0.05mg/L
B. 0.5 mg/1
C. 5mg/L
D. 50mg/L
E. 500mg/L
正确答案:D,
23、(单项选择题)(每题 1.00 分)
属于物理配伍变化的是
A. 含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深
B. 高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸
C. 乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛
D. 氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生 沉淀
E. 生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀
正确答案:D,
24、(单项选择题)(每题 1.00 分)
在制备蛋白,多肽类药物的注射用无菌粉末(冷 冻干燥制剂)时,常常需加入填充剂,最常用的填 充剂是
A. 乙醇
B. 丁醇
C. 辛醇
D. 甘露醇
E. 硬脂醇
正确答案:D,
25、(单项选择题)(每题 0.50 分)
含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂是
A. 混悬颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒
正确答案:B,
26、(单项选择题)(每题 0.50 分)
在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于 恒速释放药物的颗粒剂是
A. 混悬颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒
正确答案:E,
27、(单项选择题)(每题 0.50 分)
在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于
A. 自由粉碎
B. 开路粉碎
C. 循环粉碎
D. 低温粉碎
E. 干法粉碎
正确答案:D,
28、(单项选择题)(每题 0.50 分)
连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于
A. 自由粉碎
B. 开路粉碎
C. 循环粉碎
D. 低温粉碎
E. 干法粉碎
正确答案:B,
29、(单项选择题)(每题 0.50 分)
采用中国药典规定的方法与装置,在盐酸溶液(91000)中进行检査,在30min内崩解的是
A. 肠溶片
B. 泡腾片
C. 可溶片
D. 舌下片
E. 薄膜衣片
正确答案:E,
30、(单项选择题)(每题 0.50 分)
采用中国药典规定的方法与装置,水温为15 ~ 25℃进行检查,应在3min内全部崩解或溶化的是
A. 肠溶片
B. 泡腾片
C. 可溶片
D. 舌下片
E. 薄膜衣片
正确答案:C,
31、(单项选择题)(每题 0.50 分)
采用中国药典规定的方法与装置,先在盐酸溶液(91000)中进行检査2h,每片不得有裂缝、崩解等,取出,在PH6.8的磷酸盐缓冲液中检查,应在1h内全部崩解的是
A. 肠溶片
B. 泡腾片
C. 可溶片
D. 舌下片
E. 薄膜衣片
正确答案:A,
32、(单项选择题)(每题 0.50 分)
胃溶性包衣材料是
A. 醋酸纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 丙烯酸酸Ⅱ号
D. 川蜡
E. 邻苯二甲酸乙烯醇酯
正确答案:B,
33、(单项选择题)(每题 0.50 分)
胃溶性包衣材料是
A. 醋酸纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 丙烯酸酸Ⅱ号
D. 川蜡
E. 邻苯二甲酸乙烯醇酯
正确答案:E,
34、(单项选择题)(每题 0.50 分)
水不溶性包衣材料是
A. 醋酸纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 丙烯酸酸Ⅱ号
D. 川蜡
E. 邻苯二甲酸乙烯醇酯
正确答案:A,
35、(单项选择题)(每题 0.50 分)
测定栓剂在体温(37℃± 0.5℃ )下软化、熔化或溶解时间的试验称为
A. 融变时限检查
B. 体外溶出度试验
C. 体外吸收试验
D. 置换价测定
E. 熔点测定
正确答案:A,
36、(单项选择题)(每题 0.50 分)
测定药物重量与同体积基质之比的试验称为
A. 融变时限检查
B. 体外溶出度试验
C. 体外吸收试验
D. 置换价测定
E. 熔点测定
正确答案:D,
37、(单项选择题)(每题 0.50 分)
眼膏基质的主要成分是
A. 硅酮
B. 硬脂酸钠
C. 聚乙二醇
D. 黄凡士林
E. 卡波姆
正确答案:D,
38、(单项选择题)(每题 0.50 分)
凝胶剂的常用基质是
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