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2022年执业药师《药学专业知识(一)》模拟试卷一
姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________
题型
选择题
填空题
解答题
判断题
计算题
附加题
总分
得分
评卷人
得分
1、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于药物作用的选择性, 正确的是( )。
A. 与药物剂量无关
B. 选择性与组织亲和力无关
C. 选择性高的药物副作用多
D. 选择性低的药物针对性强
E. 与药物本身的化学结构有关
正确答案:E,
2、(单项选择题)(每题 1.00 分)
能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应) 的片剂是( )。
A. 舌下片
B. 咀嚼片
C. 分散片
D. 泡腾片
E. 肠溶片
正确答案:A,
3、(单项选择题)(每题 1.00 分)
药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态( )
A. 药物与食物
B. 食物与机体
C. 药物与烟酒
D. 药物与药物
E. 药物与机体
正确答案:E,
4、(单项选择题)(每题 1.00 分)
在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过( )
A. 0.1%
B. 0.5%
C. 1%
D. 1.5%
E. 2%
正确答案:C,
5、(单项选择题)(每题 1.00 分)
软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是( )
A. 1 : (0.2?0.4) : 1
B. 1 : (0.2?0.4) : 2
C. 1 : (0.4?0.6) : 1
D. 1 : (0.4?0.6) : 2
E. 1 : (0.4?0.6) : 3
正确答案:C,
6、(单项选择题)(每题 1.00 分)
奥美拉唑的化学结构中含有( )
A. 嘧啶环
B. 哌嗪环
C. 吲哚环
D. 苯并咪唑环
E. 胍基
正确答案:D,
7、(单项选择题)(每题 1.00 分)
适合于药物过敏试验的给药途径是( )
A. 静脉滴注
B. 肌内注射
C. 皮内注射
D. 皮下注射
E. 脊椎腔注射
正确答案:C,
8、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于热原耐热性的错误表述是( )
A. 在60°C加热1小时热原不受影响
B. 在100°C加热热原也不会发生热解
C. 在180°C加热3?4小时可使热原彻底破坏
D. 在250°C加热30?45分钟可使热原彻底破坏
E. 在400°C加热1分钟可使热原彻底破坏
正确答案:E,
9、(单项选择题)(每题 1.00 分)
解痉药654-2是指( )
A. 人工合成的山莨菪碱
B. 天然的东莨菪碱
C. 天然的山莨菪碱
D. 人工合成的东莨菪碱
E. 人工合成的丁溴东莨菪碱
正确答案:A,
10、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于常用制药用水的错误表述是( )
A. 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B. 纯化水中不含有任何附加剂
C. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
正确答案:D,
11、(单项选择题)(每题 1.00 分)
属于非离子型表面活性剂的是( )
A. 肥皂类
B. 髙级脂肪醇硫酸酯类
C. 脂肪族磺酸化物
D. 聚山梨酯类
E. 卵磷脂
正确答案:D,
12、(单项选择题)(每题 1.00 分)
混悬剂质量评价不包括的项目是( )
A. 溶解度的测定
B. 微粒大小的测定
C. 沉降容积比的测定
D. 絮凝度的测定
l E. 脱羧
正确答案:D,
15、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于包合物的错误表述是( )
A. 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B. 包合过程是物理过程而不是化学过程
C. 药物被包合后,可提高稳定性
D. 包合物具有靶向作用
E. 包合物可提高药物的生物利用度
正确答案:D,
16、(单项选择题)(每题 1.00 分)
利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是( )
A. 制成溶解度小的盐或酯
B. 与高分子化合物生成难溶性盐
C. 包衣
D. 控制粒子大小
E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
正确答案:C,
17、(单项选择题)(每题 1.00 分)
药物经皮吸收的主要途径是( )
A. 透过完整表皮进人真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
B. 通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
C. 通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
D. 通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
E. 透过完整表皮进入真皮层,并在真皮积蓄发挥治疗作用
正确答案:A,
18、(单项选择题)(每题 1.00 分)
粒径小于3μm的被动靶向微粒,静注后的靶部位是( )
A. 骨髓
B. 肝、脾
C. 肺
D. 脑
E. 肾
正确答案:B,
19、(单项选择题)(每题 1.00 分)
一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是( )
A. 散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂
B. 包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液
C. 水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂
D. 片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂
E. 水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂
正确答案:C,
20、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于促进扩散的错误表述是( )
A. 又称中介转运或易化扩散
B. 不需要细胞膜载体的帮助
C. 有饱和现象.
D. 存在竞争抑制现象
E. 转运速度大大超过被动扩散
正确答案:B,
21、(单项选择题)(每题 1.00 分)
属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是( )
A. 西咪替丁
B. 奥美拉唑
C. 罗沙替丁
D. 法莫替丁
E. 雷尼替丁
正确答案:E,
22、(单项选择题)(每题 1.00 分)
关于单室静脉滴注给药的错误表述是( )
A. k0是零级滴注速度
B. 稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比
C. 稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D. 欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期
E. 静滴前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态
正确答案:D,
23、(单项选择题)(每题 1.00 分)
常见药物制剂的化学配伍变化是( )
A. 溶解度改变
B. 分散状态改变
C. 粒径变化
D. 颜色变化
E. 潮解
正确答案:D,
24、(单项选择题)(每题 1.00 分)
下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是( )
A. 尼群地平
B. 硝苯地平
C. 硝苯吡啶
D. 氨氯地平
E. 尼莫地平
正确答案:D,
25、(单项选择题)(每题 1.00 分)
属于钙通道阻滞剂的是( )
正确答案:B,
26、(单项选择题)(每题 1.00 分)
影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是( )
正确答案:C,
27、(单项选择题)(每题 1.00 分)
对奥沙西泮描述错误的是( )
A. 含有手性碳原子
B. 水解产物经重氮化后可与一萘酚偶合
C. 是地西泮的活性代谢产物
D. 属于苯二氮革类药物
E. 可与吡啶、硫酸铜进行显色反应
正确答案:E,
28、(单项选择题)(每题 1.00 分)
弱酸性药物在碱性尿液中( )
A. 解离多,再吸收多,排泄慢
B. 解离多,再吸收少,排泄快
C. 解离多,再吸收多,排泄快
D. 解离少,再吸收多,排泄慢
E. 解离少,再吸收少,排泄快
正确答案:B,
29、(单项选择题)(每题 1.00 分)
阿米卡星属于( )
A. 大环内酯类抗生素
B. 四环素类抗生素
C. 氨基糖苷类抗生素
D. 氯霉素类抗生素
E. p-内酰胺类抗生素
正确答案:C,
30、(单项选择题)(每题 1.00 分)
对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是( )
A. 增加药物的组织选择性
B. 降低毒副作用
C. 延长药物作用时间
D. 降低脂溶性
E. 增加药物的稳定性
正确答案:D,
31、(单项选择题)(每题 1.00 分)
醋酸氟轻松的结构类型是( )
A. 雌留烷类
B. 雄留烷类
C. 二苯乙烯类
D. 黄酮类
E. 孕甾烷类
正确答案:E,
32、(单项选择题)(每题 1.00 分)
对米非司酮描述错误的是( )
A. 具有孕留烷结构
B. 具有抗孕激素作用
C. 具有抗皮质激素作用
D. 具有独特代动力学性质,半衰期较长
E. 具有抗早孕用途,应与米索前列醇合用
正确答案:A,
33、(单项选择题)(每题 1.00 分)
枸橼酸芬太尼是强效镇痛药,其结构的特征是( )
A. 含有4-苯基哌啶结构
B. 含有4-苯胺基哌啶结构
C. 含有苯吗喃结构
D. 含有吗啡喃结构
E. 含有氨基酮结构
正确答案:B,
34、(单项选择题)(每题 1.00 分)
西咪替丁结构中含有( )
A. 呋喃环
B. 噻唑环
C. 噻吩环
D. 咪唑环
E. 吡啶环
正确答案:D,
35、(单项选择题)(每题 1.00 分)
对溴新斯的明描述错误的是( )
A. 具有季铵盐结构
B. 口服后在肠内被部分破坏
C. 尿液中可检出两个代谢产物
D. 口服剂量应远大于注射剂量
E. 以原型药物从尿中排出
正确答案:E,
36、(单项选择题)(每题 1.00 分)
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是( )
A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B. 3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C. 8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E. 7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
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