2022年执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷一

2022年执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷一 姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________ 题型 选择题 填空题 解答题 判断题 计算题 附加题 总分 得分 评卷人 得分 1、(单项选择题)(每题 1.00 分) 关于药物作用的选择性， 正确的是（ ）。 A. 与药物剂量无关 B. 选择性与组织亲和力无关 C. 选择性高的药物副作用多 D. 选择性低的药物针对性强 E. 与药物本身的化学结构有关 正确答案：E, 2、(单项选择题)(每题 1.00 分) 能够避免肝脏对药物的破坏作用（首关效应） 的片剂是（ ）。 A. 舌下片 B. 咀嚼片 C. 分散片 D. 泡腾片 E. 肠溶片 正确答案：A, 3、(单项选择题)(每题 1.00 分) 药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态（ ） A. 药物与食物 B. 食物与机体 C. 药物与烟酒 D. 药物与药物 E. 药物与机体 正确答案：E, 4、(单项选择题)(每题 1.00 分) 在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（ ） A. 0.1% B. 0.5% C. 1% D. 1.5% E. 2% 正确答案：C, 5、(单项选择题)(每题 1.00 分) 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（ ） A. 1 : （0.2?0.4） : 1 B. 1 : （0.2?0.4） : 2 C. 1 : （0.4?0.6） : 1 D. 1 : （0.4?0.6） : 2 E. 1 : （0.4?0.6） : 3 正确答案：C, 6、(单项选择题)(每题 1.00 分) 奥美拉唑的化学结构中含有（ ） A. 嘧啶环 B. 哌嗪环 C. 吲哚环 D. 苯并咪唑环 E. 胍基 正确答案：D, 7、(单项选择题)(每题 1.00 分) 适合于药物过敏试验的给药途径是（ ） A. 静脉滴注 B. 肌内注射 C. 皮内注射 D. 皮下注射 E. 脊椎腔注射 正确答案：C, 8、(单项选择题)(每题 1.00 分) 关于热原耐热性的错误表述是（ ） A. 在60°C加热1小时热原不受影响 B. 在100°C加热热原也不会发生热解 C. 在180°C加热3?4小时可使热原彻底破坏 D. 在250°C加热30?45分钟可使热原彻底破坏 E. 在400°C加热1分钟可使热原彻底破坏 正确答案：E, 9、(单项选择题)(每题 1.00 分) 解痉药654-2是指（ ） A. 人工合成的山莨菪碱 B. 天然的东莨菪碱 C. 天然的山莨菪碱 D. 人工合成的东莨菪碱 E. 人工合成的丁溴东莨菪碱 正确答案：A, 10、(单项选择题)(每题 1.00 分) 关于常用制药用水的错误表述是（ ） A. 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水 B. 纯化水中不含有任何附加剂 C. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 正确答案：D, 11、(单项选择题)(每题 1.00 分) 属于非离子型表面活性剂的是（ ） A. 肥皂类 B. 髙级脂肪醇硫酸酯类 C. 脂肪族磺酸化物 D. 聚山梨酯类 E. 卵磷脂 正确答案：D, 12、(单项选择题)(每题 1.00 分) 混悬剂质量评价不包括的项目是（ ） A. 溶解度的测定 B. 微粒大小的测定 C. 沉降容积比的测定 D. 絮凝度的测定 l E. 脱羧 正确答案：D, 15、(单项选择题)(每题 1.00 分) 关于包合物的错误表述是（ ） A. 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊 B. 包合过程是物理过程而不是化学过程 C. 药物被包合后，可提高稳定性 D. 包合物具有靶向作用 E. 包合物可提高药物的生物利用度 正确答案：D, 16、(单项选择题)(每题 1.00 分) 利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（ ） A. 制成溶解度小的盐或酯 B. 与高分子化合物生成难溶性盐 C. 包衣 D. 控制粒子大小 E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中 正确答案：C, 17、(单项选择题)(每题 1.00 分) 药物经皮吸收的主要途径是（ ） A. 透过完整表皮进人真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 B. 通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 C. 通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 D. 通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 E. 透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用 正确答案：A, 18、(单项选择题)(每题 1.00 分) 粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（ ） A. 骨髓 B. 肝、脾 C. 肺 D. 脑 E. 肾 正确答案：B, 19、(单项选择题)(每题 1.00 分) 一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是（ ） A. 散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂 B. 包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液 C. 水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂 D. 片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂 E. 水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂 正确答案：C, 20、(单项选择题)(每题 1.00 分) 关于促进扩散的错误表述是（ ） A. 又称中介转运或易化扩散 B. 不需要细胞膜载体的帮助 C. 有饱和现象. D. 存在竞争抑制现象 E. 转运速度大大超过被动扩散 正确答案：B, 21、(单项选择题)(每题 1.00 分) 属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是（ ） A. 西咪替丁 B. 奥美拉唑 C. 罗沙替丁 D. 法莫替丁 E. 雷尼替丁 正确答案：E, 22、(单项选择题)(每题 1.00 分) 关于单室静脉滴注给药的错误表述是（ ） A. k0是零级滴注速度 B. 稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比 C. 稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D. 欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期 E. 静滴前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态 正确答案：D, 23、(单项选择题)(每题 1.00 分) 常见药物制剂的化学配伍变化是（ ） A. 溶解度改变 B. 分散状态改变 C. 粒径变化 D. 颜色变化 E. 潮解 正确答案：D, 24、(单项选择题)(每题 1.00 分) 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是（ ） A. 尼群地平 B. 硝苯地平 C. 硝苯吡啶 D. 氨氯地平 E. 尼莫地平 正确答案：D, 25、(单项选择题)(每题 1.00 分) 属于钙通道阻滞剂的是（ ） 正确答案：B, 26、(单项选择题)(每题 1.00 分) 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是（ ） 正确答案：C, 27、(单项选择题)(每题 1.00 分) 对奥沙西泮描述错误的是（ ） A. 含有手性碳原子 B. 水解产物经重氮化后可与一萘酚偶合 C. 是地西泮的活性代谢产物 D. 属于苯二氮革类药物 E. 可与吡啶、硫酸铜进行显色反应 正确答案：E, 28、(单项选择题)(每题 1.00 分) 弱酸性药物在碱性尿液中（ ） A. 解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离多，再吸收多，排泄快 D. 解离少，再吸收多，排泄慢 E. 解离少，再吸收少，排泄快 正确答案：B, 29、(单项选择题)(每题 1.00 分) 阿米卡星属于（ ） A. 大环内酯类抗生素 B. 四环素类抗生素 C. 氨基糖苷类抗生素 D. 氯霉素类抗生素 E. p-内酰胺类抗生素 正确答案：C, 30、(单项选择题)(每题 1.00 分) 对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（ ） A. 增加药物的组织选择性 B. 降低毒副作用 C. 延长药物作用时间 D. 降低脂溶性 E. 增加药物的稳定性 正确答案：D, 31、(单项选择题)(每题 1.00 分) 醋酸氟轻松的结构类型是（ ） A. 雌留烷类 B. 雄留烷类 C. 二苯乙烯类 D. 黄酮类 E. 孕甾烷类 正确答案：E, 32、(单项选择题)(每题 1.00 分) 对米非司酮描述错误的是（ ） A. 具有孕留烷结构 B. 具有抗孕激素作用 C. 具有抗皮质激素作用 D. 具有独特代动力学性质，半衰期较长 E. 具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用 正确答案：A, 33、(单项选择题)(每题 1.00 分) 枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是（ ） A. 含有4-苯基哌啶结构 B. 含有4-苯胺基哌啶结构 C. 含有苯吗喃结构 D. 含有吗啡喃结构 E. 含有氨基酮结构 正确答案：B, 34、(单项选择题)(每题 1.00 分) 西咪替丁结构中含有（ ） A. 呋喃环 B. 噻唑环 C. 噻吩环 D. 咪唑环 E. 吡啶环 正确答案：D, 35、(单项选择题)(每题 1.00 分) 对溴新斯的明描述错误的是（ ） A. 具有季铵盐结构 B. 口服后在肠内被部分破坏 C. 尿液中可检出两个代谢产物 D. 口服剂量应远大于注射剂量 E. 以原型药物从尿中排出 正确答案：E, 36、(单项选择题)(每题 1.00 分) 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是（ ） A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 B. 3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分 C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降 D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大 E. 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加