《高考生物一轮复习2-5-15 基因在染色体上和伴性遗传课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考生物一轮复习2-5-15 基因在染色体上和伴性遗传课件（79页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第五单元 遗传因子的发现 第十五讲第十五讲 基因在染色体上和伴基因在染色体上和伴性遗传性遗传 回扣基础回扣基础一、萨顿假说一、萨顿假说1内内容容基因是由基因是由 携携带带着从着从亲亲代代传递给传递给下一代的，即基下一代的，即基因就在染色体上因就在染色体上2依据依据基因和基因和 行行为为存在着明存在着明显显的平行关系的平行关系3研究方法研究方法 。染色体染色体染色体染色体类比推理法类比推理法【解惑解惑】类比推理的结论不一定正确；假说演绎的结论类比推理的结论不一定正确；假说演绎的结论是正确的。是正确的。二、基因在染色体上的实验证据二、基因在染色体上的实验证据1实实验验(图图解解)2实验结论实验结论
2、：基因在：基因在 上。上。3基因和染色体的关系：一条染色体上有基因和染色体的关系：一条染色体上有 基因，基因基因，基因在染色体上呈在染色体上呈 排列。排列。染色体染色体很多很多线性线性【解惑解惑】“基因在染色体上基因在染色体上”的提出者是萨顿，证明者是的提出者是萨顿，证明者是摩尔根。摩尔根。三、伴性三、伴性遗传遗传1概念：概念：上的基因控制的性状的上的基因控制的性状的遗传遗传与性与性别别相相关关联联的的遗传遗传方式。方式。2类类型、特点及型、特点及实实例例性染色体性染色体隐性致病隐性致病 男性男性 隔代交叉隔代交叉 X 女性女性 世代连续性世代连续性 预测预测 优生优生 诊断诊断【解惑解惑】性
3、别既受性染色体控制，又与部分基因有关。性性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。优化落实优化落实一、萨顿假说一、萨顿假说1判一判判一判(1)基因和染色体行基因和染色体行为为存在着明存在着明显显的平行关系。的平行关系。()(2)萨顿萨顿利用假利用假说说演演绎绎法，推法，推测测基因位于染色体上。基因位于染色体上。()(3)所有的基因都位于染色体上。所有的基因都位于染色体上。()(4)一一对对等位基因位于一等位基因位于一对对同源染色体上。同源染色体上。()(5)非等位基因在形成配子非等位基因在形成配子时时都
4、是自由都是自由组组合的。合的。()二、基因在染色体上的实验证据二、基因在染色体上的实验证据2判一判判一判(1)自自然界性然界性别别决定的方式只有决定的方式只有XY型和型和ZW型。型。()(2)性染色体上的基因都是控制性性染色体上的基因都是控制性别别的。的。()(3)性性别别既受性染色体控制，又与部分基因有关。既受性染色体控制，又与部分基因有关。()(4)含含X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。染色体的配子是雄配子。()(5)玉米、小麦、西瓜、水稻等植物雌、雄同株，玉米、小麦、西瓜、水稻等植物雌、雄同株，细细胞内无性胞内无性染色体。染色体。()(6)减数分裂
5、减数分裂时时，等位基因分离，非等位基因自由，等位基因分离，非等位基因自由组组合。合。()(7)基因分离定律、自由基因分离定律、自由组组合定律的合定律的实质实质都与配子的形成有关。都与配子的形成有关。()三、伴性遗传三、伴性遗传3连一连连一连遗遗传传病病 遗传遗传病病类类型型血友病血友病 .伴伴X显显性性钟摆钟摆型眼球振型眼球振颤颤 .伴伴X隐隐性性抗抗维维生素生素D佝佝偻偻病病 .伴伴Y遗传遗传苯丙苯丙酮酮尿症尿症 .常染色体常染色体显显性性人外耳廓多毛症人外耳廓多毛症 .常染色体常染色体隐隐性性答案答案基因在染色体上基因在染色体上2性染色体决定性别的类型性染色体决定性别的类型项项目目XY型型
6、ZW型型性染色性染色雌性雌性常染色体常染色体XX常染色体常染色体ZW体体组组成成雄性雄性常染色体常染色体XY常染色体常染色体ZZ生物生物类类型型所有哺乳所有哺乳动动物、人物、人类类、果、果蝇蝇、某些某些鱼类鱼类、两柄、两柄类类等等鸟类鸟类、蛾蝶、蛾蝶类类等等3.性别分化及影响因素性别分化及影响因素性性别别决定后的分化决定后的分化发发育育过过程，受程，受环环境的影响，如：境的影响，如：(1)温度影响性温度影响性别别分化，如蛙的分化，如蛙的发发育：育：XX的蝌蚪，温度的蝌蚪，温度为为20时发时发育育为为雌蛙，温度雌蛙，温度为为30时发时发育育为为雄蛙。雄蛙。(2)日照日照长长短短对对性性别别分化的
7、影响：如大麻，在短日照、温室分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐内，雌性逐渐转渐转化化为为雄性。雄性。误区警示误区警示 由由性染色体决定性性染色体决定性别别的生物才有性染色体。雌雄同株的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。的植物无性染色体。性染色体决定型是性性染色体决定型是性别别决定的主要方式，此外决定的主要方式，此外还还有其有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别别的。的。性性别别决定后的分化决定后的分化发发育只影响表育只影响表现现型，基因型不型，基因型不变变。性性别别相当于一相当于一对对相相对对性状，其性状，其传递传递遵循分离定律。遵循分离
8、定律。在基因型的在基因型的书书写中，常染色体上的基因不需写中，常染色体上的基因不需标标明其位于常明其位于常染色体上，性染色体上的基因染色体上，性染色体上的基因则则需将性染色体及其上基因一需将性染色体及其上基因一同写出，如同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如及其上基因写在后，如DdXBXb。基因是位于基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断染色体上还是位于常染色体上的判断1若已知相若已知相对对性状的性状的显隐显隐性，性，则则可用雌性可用雌性隐隐性与雄性性与雄性显显性性杂杂交交进进行判断。若后代雌性全行判断。若后代雌性
9、全为显为显性，雄性全性，雄性全为隐为隐性，性，则为则为伴伴X染色体染色体遗传遗传；若后代全；若后代全为显为显性且与性性且与性别别无关，无关，则则常染色体常染色体遗传遗传。2若相若相对对性状的性状的显隐显隐性是未知的，性是未知的，则则可用正交和反交的方可用正交和反交的方法法进进行判断。若后代的性状表行判断。若后代的性状表现现与性与性别别无关，无关，则则基因位基因位于常染色体上；若后代的性状表于常染色体上；若后代的性状表现现与性与性别别有关，有关，则则基因基因位于位于X染色体上。染色体上。【解题技巧解题技巧】演练提升演练提升1下下列关于基因和染色体关系的叙述，列关于基因和染色体关系的叙述，错误错误
10、的是的是()A萨顿萨顿利用利用类类比推理的方法提出了基因在染色体上的假比推理的方法提出了基因在染色体上的假说说B摩摩尔尔根等人首次通根等人首次通过实验证过实验证明了基因在染色体上明了基因在染色体上C抗抗VD佝佝偻偻病的基因位于常染色体上病的基因位于常染色体上D基因在染色体上呈基因在染色体上呈线线性排列，每条染色体上都有若干个性排列，每条染色体上都有若干个基因基因C萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出提出“基因在染色体上基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说演的假说；摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上；抗绎
11、法用实验证明基因在染色体上；抗VD佝偻病的基因位于佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。呈线性排列。2(2013孝感统考孝感统考)果果蝇蝇的的红红眼眼(A)对对白眼白眼(a)为显为显性，控制眼色性，控制眼色的基因位于的基因位于X染色体上。双染色体上。双亲亲中一方中一方为红为红眼，另一方眼，另一方为为白眼，白眼，杂杂交后代中雌果交后代中雌果蝇蝇与与亲亲代中雄果代中雄果蝇蝇的眼色相同，雄果的眼色相同，雄果蝇蝇与与亲亲代雌果代雌果蝇蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是的眼色相同。下列相关叙述不正确的是()
12、A亲亲代雌果代雌果蝇蝇和雄果和雄果蝇蝇的体的体细细胞中都存在等位基因胞中都存在等位基因BF1雌雄个体交配，雌雄个体交配，F2中出中出现红现红眼果眼果蝇蝇的概率的概率为为3/4CF1雌雄个体交配，雌雄个体交配，F2中各种表中各种表现现型出型出现现的概率相等的概率相等DF2雌雄个体的基因型不是与雌雄个体的基因型不是与亲亲代的相同，就是与代的相同，就是与F1的相同的相同B分析题意可知，两个亲本的基因型为分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雌雄个体的基因型分别为雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出现红眼果
13、蝇、白眼果蝇的概率均中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为为1/2。关键点击关键点击1观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。伴性遗传伴性遗传2.系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析(1)首首先确定是否是伴先确定是否是伴Y染色体染色体遗传遗传病病所有患者均所有患者均为为男性，无女性患者，男性，无女性患者，则为则为伴伴Y染色体染色体遗传遗传。(2)其次判断其次判断显隐显隐性性双双亲亲正常，子代有患者，正常，子代有患者，为隐为隐性性(即无中生有即无中生有见图见图1)。双双亲亲患病，子代有正常，患病，子代
14、有正常，为显为显性性(即有中生无即有中生无见图见图2)。亲亲子代都有患者，无法准确判断，可先假子代都有患者，无法准确判断，可先假设设，再推断。，再推断。(见见图图3)。(3)再次确定是否是伴再次确定是否是伴X染色体染色体遗传遗传病病如果如果为隐为隐性性遗传遗传病病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传遗传(图图4、5)。女性患者，其父和其子都患病，可能是伴女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体染色体遗传遗传(图图6、7)。如果如果为显为显性性遗传遗传病病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗
15、传遗传(图图8、9)。男性患者，其母和其女都患病，可能是伴男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体染色体遗传遗传(图图10、11)。误区警示误区警示分分析析隐隐性性遗传遗传病，如果女性患者的父病，如果女性患者的父亲亲和她的儿子全是患和她的儿子全是患者，只能者，只能说说明可能是伴明可能是伴X染色体染色体遗传遗传，但不一定是，也可，但不一定是，也可能是常染色体能是常染色体遗传遗传。同理，。同理，显显性性遗传遗传病中，如果男性患者病中，如果男性患者的母的母亲亲和女儿全是患者，和女儿全是患者，说说明可能是伴明可能是伴X染色体染色体遗传遗传，但，但也可能是常染色体也可能是常染色体遗传遗传。伴性遗传有
16、其特殊性伴性遗传有其特殊性雌雌雄个体的性染色体雄个体的性染色体组组成不同，有同型和异型两种。成不同，有同型和异型两种。有些基因只存在于有些基因只存在于X或或Z染色体上，染色体上，Y或或W染色体上无相染色体上无相应应的等位基因，从而存在像的等位基因，从而存在像XbY或或ZbW的的单单个个隐隐性基因控性基因控制的性状也能表制的性状也能表现现。Y或或W染色体非同源区段上携染色体非同源区段上携带带的基因，在的基因，在X或或Z染色体染色体上无相上无相应应的等位基因，只限于在相的等位基因，只限于在相应应性性别别的个体之的个体之间传递间传递。性状的性状的遗传遗传与性与性别别相相联联系。在写表系。在写表现现型和型和统计统计后代比例后代比例时时，一定要与性，一定要与性别别相相联联系。系。【解题技巧解题技巧】演练提升演练提升3如如图图是具有甲、乙两种是具有甲、乙两种遗传遗传病的家族系病的家族系谱图谱图，其中一种，其中一种遗传遗传病的致病基因位于病的致病基因位于X染色体上，若染色体上，若7不携不携带带致病基致病基因，下列相关分析因，下列相关分析错误错误的是的是()A甲病是伴甲病是伴X染色体染色体显显性性遗传
