生物制氢技术的原理和发展现状

《生物制氢技术的原理和发展现状》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物制氢技术的原理和发展现状（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、.可再生能源实验设计论文题目 生物制氢技术的原理和开展现状 学 院 机电工程学院 专 业 农业生物环境与能源工程 学生 学 号 指导教师 撰写时间： 20年月日生物制氢技术的原理和开展现状摘 要：介绍了生物制氢的根本原理、三种生物制氢的根本方法，并对这三种方法进展了比拟；简要介绍了生物制氢技术的国外开展历程；最后总结了生物制氢技术研究方向，指出了光合生物制氢是最具开展前景的生物制氢方法。关键词：氢气、生物制氢、光合生物、实验设计1前言 随着能源短缺以及能源使用过程产生的环境污染问题的日益严重，人类面临着寻求绿色、新能源的巨大难题。氢能具有清洁、高效、可再生的特点，是一种最具开展潜力的化石燃料替

2、代能源。与传统的热化学和电化学制氢技术相比，生物制氢具有低能耗、少污染等优势。生物制氢技术的开展在新能源的研究利用中日趋受到人们的关注。本文主要介绍了生物制氢的根本原理、生物制氢的三种方法和此技术的研究开展现状及实验设计。2生物制氢技术的根本原理与方法制氢的方法包括化石能源制氢、电解水制氢、 生物制氢、热解制氢等1。 其中，生物制氢具有节能、清洁、原料来源丰富、反响条件温和、能耗低和不消耗矿物资源等优点2,3。广义地讲，生物制氢是指所有利用生物产生氢气的方法，包括微生物产氢和生物质气化热解产氢等4,5。狭义地讲，生物制氢仅指微生物产氢，包括光合细菌或藻类产氢和厌氧细菌发酵产氢等2,6,7,8,

3、9。本文只讨论狭义上理解的生物制氢，这也是利用生物制氢的主要研究方向3,6。 迄今为止一般采用的方法有：光合生物产氢，发酵细菌产氢，光合生物与发酵细菌的混合培养产氢。各种生物制氢方法有不同的特点10。2.1下面简要介绍下生物制氢的三种方法1光合生物产氢利用光合细菌或微藻将太阳能转化为氢能8,11。目前研究多的产氢光合生物主要有蓝绿藻、深红红螺菌、红假单胞菌、类球红细菌、夹膜红假单胞菌等6,17。蓝藻与绿藻在厌氧条件下，通过光合作用分解水产生氧气和氢气，它们的作用机理与绿色植物的光合作用机理相似。作用机理见图113，这一光合系统中,具有两个独立但协调起作用的光合作用中心；接收太阳能分解水产生H+

4、、电子和 O2的光合系统( PS)以及产生复原剂用来固定 CO2 的光合系统( PS)。PS产生的电子由铁氧化复原蛋白携带经由 PS和PS到达产氢酶，H+在产氢酶的催化作用下在一定的条件下形成H214。产氢酶是所有生物产氢的关键因素，绿色植物由于没有产氢酶,所以不能产生氢气，这是藻类和绿色植物光合作用过程的重要区别所在，因此除氢气的形成外，绿色植物的光合作用规律和研究结论可以用于藻类新代过程分析。图1 藻类光合产氨过程电子传递示意图光合细菌产氢和蓝细菌、绿藻一样都是太阳能驱动下光合作用的结果, 但是光合细菌只有一个光合作用中心 (相当于蓝细菌、绿藻的光合系统)，由于缺少藻类中起光解水作用的光合

5、系统，所以只进展以有机物作为电子供体的不产氧光合作用,光合细菌光合作用及电子传递的主要过程如图213。光合细菌所固有的只有一个光合作用中心的特殊简单构造，决定了它所固有的相对较高的光转化效率, 具有提高光转化效率的巨大潜力。图2 光合细菌光合产氢过程电子传递示意图2发酵细菌产氢利用异养型的厌氧菌或固氮菌分解小分子的有机物制氢8。能够发酵有机物产氢的细菌包括专性厌氧菌和兼性厌氧菌，如丁酸梭状芽孢杆菌、大肠埃希氏杆菌、产气肠杆菌、褐球固氮菌、白色瘤胃球菌、根瘤菌等6,17。与光合细菌一样，发酵型细菌也能够利用多种底物在固氮酶或氢酶的作用下将底物分解制取氢气，底物包括：甲酸、乳酸、丙酮酸及各种短链脂

6、肪酸、葡萄糖、淀粉、纤维素二糖，硫化物等。发酵气体中含H2 (40 %49 %) 和CO2(51 %60 %) 。CO2经碱液洗脱塔吸收后，可制取99. 5 %以上的纯H2 。产甲烷菌也可被用来制氢。这类菌在利用有机物产甲烷的过程中，首先生成中间物H2 、CO2 和乙酸，最终被产甲烷菌利用生成甲烷。有些产甲烷菌可利用这一反响的逆反响在氢酶的催化下生成H217。在这类异养微生物群体中，由于缺乏典型的细胞色素系统和氧化磷酸化途径， 厌氧生长环境中的细胞面临着产能氧化反响造成电子积累的特殊问题，当细胞生理活动所需要的复原力仅依赖于一种有机物的相对大量分解时, 电子积累的问题尤为严重。因此，需要特殊的

7、调控机制来调节新代中的电子流动,通过产生氢气消耗多余的电子就是调节机制中的一种15。3)光合生物与发酵细菌的混合培养产氢由于不同菌体利用底物的高度特异性，它们能分解的底物是不同的。要实现底物的彻底分解并制取大量H2，应考虑不同菌种的共同培养。Yokoi H.等采用丁酸梭菌( Clost ridiumbutylicm )、产气肠杆菌( Enterobacter aerogenes) 和类红球菌( Rhobacter sphaerbdies)共同培养，从甜土豆淀粉残留物中制取H2，可连续稳定产氢30 天以上，平均产氢量为4.6molH2/mol葡萄糖，是单独利用C.butylicm产氢量的两倍。原

8、因在于C.butylicm 产生的淀粉酶能降解淀粉成葡萄糖来产氢，E.aerogenes中不含淀粉酶，只能直接利用葡萄糖产氢。而在两者代的过程中，葡萄糖降解除了产生H2，还产生两者不能利用的小分子有机酸，使培养基的pH值下降，偏离了微生物的最适生长条件，从而使氢气产量下降。但当三者共同培养时，葡萄糖降解产生的有机酸能被R .sphaerbdies降解，从而使培养基pH值保持恒定，葡萄糖能够被充分利用，产氢量大大提高17。 厌氧发酵产氢和光合细菌产氢联合起来组成的产氢系统称为联合产氢工艺。图3给出了联合产氧系统中厌氧发酵细菌和光合细菌利用葡萄糖产氢的生物化学途径和自由能变化16。从图中所示自由能

9、可能看出，由于反响只能向自由能降低的方向进展，在分解所得有机酸中，除甲酸可进一步分解出 H2 和 CO2 外，其它有机酸不能继续分解，这是发酵细菌产氢效率很低的原因所在，产氢效率低是发酵细菌产氢实际应用面临的主要障碍。然而光合细菌可能利用太阳能来克制有机酸进一步分解所面临的正自由能堡垒，使有机酸得以彻底分解，释放出有机酸中所含的全部氢。图3 厌氧发酵细菌和光合细菌联合产氢生化途径2.2生物制氢的方法比拟 光合生物制氢的优势在于对蓝细菌( Cyanobacteria)的研究较早，已经积累了丰富的经历，且光合细菌的底物围也较广17；光合细菌对光的转化效率高18。但光合生物制氢存在以下问题：1蓝细菌

10、和绿藻在产氢的同时伴随氧的释放，易使氢酶失活1,19。消除氧气的机械法和化学法3或者消耗大量惰性气体和能量，或者导致不可逆反响使细胞失活，都不可取。2光合产氢微生物只对特定波长的光线有吸收作用20，而提供充分的波长适宜的光能又会消耗大量的能源，光源的维护与管理变得复杂，使产业化制氢难度变大7,11。 发酵法生物制氢较光合法生物制氢具有以下几个优点：1发酵产氢菌株的产氢能力要高于光合产氢菌株的产氢能力。2在实际培养中，发酵细菌生长要快于光合细菌。3无需光照，不但可以昼夜持续产氢，且产氢反响装置的设计简单，操作管理方便。4可以使单台制氢设备的容积足够大，提高单台制氢设备的产氢能力，易于实现工业化生

11、产规模。 5可以广泛利用工业废料为底物， 实现废物处理的资源化。6混合培养时，产氢细菌驯化和启动更容易6,7,18,21，22,23。 3 生物制氢技术的国外开展现状及实验设计3.1 国外现状生物制氢早在早在100多年前就已经被发现24，科学家们就发现在微生物作用下，通过蚁酸钙的发酵可以从水中制取氢气2,7。1931年，Stephenson等人首次报道了再细菌中有氢酶的存在后，Nakamura在1937观察到光合细菌在黑暗条件下放氢现象25。1939年和1942年Gafforn及其合作者发现了一种已在地球上存在30亿之久的蓝绿海藻栅藻(Scenedesmus obliquus)，它既能在厌氧的

12、条件下吸收氢气固定CO2，也能在一定条件下通过光合作用产生氢气26,27。1949年Gest和Kamen报道了深红螺菌在光照条件下的产氢现象和固氮作用28。Spruit在1958年证实了藻类可以通过直接光解过程产氢，而不需要借助于二氧化碳的固定过程29。生物制氢的想法最先是由Lewis于1966年提出的，其研究与开发主要围绕绿藻、蓝细菌和光合细菌的光解产氢及发酵产氢两大类展开的11。Benemann在1974年观察到柱孢鱼腥藻(Anabaena cylindrical)可光解水产生H2和O230。1979年，Lamma发现钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)具有放氢的特性31。

13、20世纪70年代世界性的能源危机爆发，生物制氢的可行性研究受到高度重视23。生物制氢技术最早由Gaffron和Rubin提出并首先展开了相关研究，此后该项研究在世界上许多国家迅速展开23。最先开场生物制氢技术的国家是美国、日本等兴旺国家，后来世界许多国家都投入了大量的人力物力对生物制氢技术开发研究。预计21世纪中期可实现生物制氢技术的实际商业化应用。迄今为止，已有牛粪废水、精制糖废水、豆制品废水、乳制品废水、淀粉废水、酿酒废水32、麦麸、酒糟、玉米秸秆等农业固体废弃物以及厨余垃圾3被转变为生物氢气，但研究规模还处于实验室水平。 人们为了提高反响器的生物量，普遍利用纯菌种9，在菌体培养方面研究固

14、定化技术。传统观点认为，微生物体的产氢系统主要是氢化酶很不稳定，只有进展细胞固定化，才可能实现持续产氢。建政等使用肠杆菌E. 82005 菌株进展试验11，连续流非固定化试验的产气率仅为琼脂固定化试验的1/7。 然而，固定化技术也有缺乏。细菌的包埋是一种很复杂的工艺，要求有与之相适应的纯菌种生产、菌体固定化材料开发及加工工艺，使制氢本钱大幅度增加；细胞固定化形成的颗粒部传质阻力较大，使细胞代产物在颗粒积累而对生物产生反响抑制和阻遏作用，从而会使生物产氢能力降低；固定化的细菌容易失活，一般经3到6个月运行后需要更换，增加了运行本钱23。 而国的研究起步较晚，起始于20世纪90年代，但进展迅速，我

15、国有不少学者在氢气的生物方法制取方面有不少研究，主要集中在厌氧生物制氢和光合生物制氢两大方面。任南琪在1990 年提出了以厌氧活性污泥为制氢生产者，利用碳水化合物为原料的发酵法生物制氢技术1,34。该法防止了利用纯菌种进展生物制氢所必须的纯菌别离、扩大培养、接种与固定化等一系列配套技术和设备，在大幅度降低生物制氢本钱的同时，也提高了生产工艺的可操作性，在技术上更易满足工业化生产的要求。中国工业大学通过选育得到了高转化细菌，建立了非固定化连续流混合菌发酵方法，已完成5001000标准m3/d的中试试验，目前正建立600m3/d的工业化试验装置，本钱低于水电解法制氢本钱2,36。 虽然在发酵法制取氢气的研究上已经取得了很大的成绩，但是这种技术至今没有被广泛的利用，说明它还存在很多问题受到很大限制6。另外，对于生物制氢，氢气的纯化与储存是一个很关键的问题。 生物法制得的氢气的体积分数通常为60 %90 %，气体中可能混有CO2、O2 和水蒸气等。有人尝试使反响气体通过钯银膜，以实现反响与别离的耦合1。 3.2 实验设计 光水解制氢从Gaffron1