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1、儿童合理用药山东大学 药学院 郝国祥 1第一页，共八十五页。主要内容儿童生理分期1 1儿童药动学特点2 2儿童用药原那么3 3新生儿对药物反响的特殊性4 4儿童给药剂量选择5 5第二页，共八十五页。 发育分期所处年龄段1.新生儿期出生后28天内2.婴儿期 出生1周岁3.幼儿期13周岁4.学龄前期36/7周岁5.学龄期女6、男7女12、男13周岁6.青春期 女1112周岁至1718周岁男1314周岁至1820周岁3一、儿童生理分期儿童生理分期第三页，共八十五页。与成年人相比，儿童的体重轻、身高矮、体外表积相对大个体差异大组织器官随年龄增长迅速发育4 二、儿童药动学特点第四页，共八十五页。 药物体
2、内过程示意图吸收分布代谢排泄药物的体内过程第五页，共八十五页。儿童成人缩小版第六页，共八十五页。口服、透皮、肌内、直肠给药等。药物必须经过化学、物理、机械和生物屏障才能被吸收。胃肠道、皮肤、黏膜等具有吸收功能的人体外表处于不同的发育阶段可影响药物的生物利用度。7 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收第七页，共八十五页。肠蠕动肠蠕动胃肠道的分泌胃肠道的分泌 胃排空胃排空 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收1.口服给药第八页，共八十五页。1呕吐：新生儿食管下端贲门括约肌发育不成熟，控制能力差，常发生胃食管反流，一般在9个月时消失；婴儿胃幽门括约肌发育良好，因自主神经调节差，易引起幽门
3、痉挛而出现呕吐。9 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收1.口服给药第九页，共八十五页。2胃排空时间：新生儿胃排空时间较长，可达68h。因此主要在胃内吸收的药物，比预计吸收更完全。68月婴儿的胃排空时间缩短至接近成年人。10 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收1.口服给药第十页，共八十五页。3肠道长度：肠道长度/身长：新生儿约8倍，幼儿为6倍，成人为45倍。小肠长度/大肠长度：新生儿6倍，成人4倍。11 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收1.口服给药第十一页，共八十五页。 4胃酸分泌：PH值新生儿、婴儿口服对酸不稳定的药物破坏减少，生物利用度较高，如青霉素G、氨苄西林，。
4、弱酸性药物苯妥英钠、苯巴比妥吸收减少12分子型胃酸缺乏解离型高低高低刚出生时，胃内含有碱性羊水，pH624小时内胃液酸度显著增加，pH降为1出生后10天，根本处于无酸状态23岁到达成人水平 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收1.口服给药第十二页，共八十五页。5胆汁分泌：胆道功能具有年龄依赖性婴幼儿胆盐向肠腔内转运不成熟，导致十二指肠内的胆盐水平低(尽管血中水平超过成人)，影响亲脂性药物的溶解和吸收。13脂溶性高的药物的吸收减少胆汁缺乏 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收1.口服给药第十三页，共八十五页。婴幼儿以及儿童有较强的药物透皮吸收能力。早产儿、新生儿和婴幼儿皮肤角化层薄，
5、药物穿透性高；婴幼儿体外表积与体重的比率远超过成人；14 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收2.透皮给药第十四页，共八十五页。婴幼儿局部外用糖皮质激素、抗组胺药和抗菌药物时，全身相对用量较成人大，潜在危险性增大，可出现全身性毒性反响。婴幼儿皮肤上敷贴磺胺类药物，后者吸收后可引起高铁血红蛋白血症等毒性反响。阿托品滴眼液等药物在透皮吸收过多时，可能引起严重的全身性不良反响。15 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收2.透皮给药第十五页，共八十五页。新生儿骨骼肌血流量小，肌肉收缩无力影响药物扩散，肌内给药的药物吸收率较低。此外，由于可致局部感染和硬结，所以新生儿最好不要肌内给药。16
6、二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收3.肌内注射给药第十六页，共八十五页。常用于呕吐及不愿意口服药物的婴儿和儿童，可局部防止首关效应。直肠静脉血流量的个体差异使直肠给药的吸收不稳定，导致血药浓度低于治疗水平或高达毒性水平，故治疗指数小的药物不宜采用直肠给药。17 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收4.直肠给药第十七页，共八十五页。18直肠与肛门部位的血管分布有特殊情况*一条通过直肠上静脉，经门静脉而入肝脏，在肝脏代谢后再转运至全身；*另一条是通过直肠中、下静脉和肛管静脉进入下腔静脉，绕过肝脏而直接进入血液循环。*栓剂进入直肠的深度越小，栓剂中药物不经肝脏的量越多，首过消除的影响越
7、小。 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收4.直肠给药第十八页，共八十五页。新生儿皮下脂肪含量少，皮下注射容量有限，注射后吸收较差。19 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收5.皮下注射第十九页，共八十五页。胃酸水平低，导致酸不稳定药物、弱碱性药物吸收增加肠蠕动不规那么,胆汁分泌功能不完全等,直接影响药物胃肠道吸收皮肤、黏膜相对面积较大，皮肤角质层薄，药物透皮吸收较快。肝药酶活性变化，对某些药物的首关效应及生物利用度与成人不同。药物药物吸收吸收 二、儿童药动学特点一药物的吸收一药物的吸收第二十页，共八十五页。1人体的水分和脂肪含量变化脂肪含量多少影响脂溶性药物的分布与再分布。婴幼儿
8、与新生儿体脂含量低，脂溶性药物与之结合少，分布容积小，使血浆游离药物浓度高。脑富含脂质，占体重百分比大，加之血脑屏障发育不完善，因此，脂溶性药物易分布入脑，故而可出现神经系统不良反响。21 二、儿童药动学特点二药物的分布二药物的分布1.身体成分第二十一页，共八十五页。水分脂肪早产儿13%新生儿80%1215%12月65%30%成年60%（年轻男性）18%22人体的水分和脂肪含量变化 二、儿童药动学特点二药物的分布二药物的分布1.身体成分第二十二页，共八十五页。体液总量与分布与成人相比，儿童有相对较大的细胞外液和体液空间，体液量较大，且年龄越小，体液总量占体重百分比越大，其结果是水溶性药物血浆峰
9、浓度降低，同时药物代谢与排泄减慢。新生儿、婴幼儿体液及细胞外液容量大，如头孢拉定、阿莫西林等水溶性药物在细胞外液被稀释，血浆中游离药物浓度较成人低，而细胞内液浓度较高。23 二、儿童药动学特点二药物的分布二药物的分布1.身体成分第二十三页，共八十五页。血浆白蛋白和1酸性糖蛋白影响高蛋白结合率药物的分布新生儿与婴幼儿血浆蛋白水平较成人低，尤其初生新生儿血浆中的甲胎蛋白与药物的亲和力更低。24 二、儿童药动学特点二药物的分布二药物的分布2.血浆蛋白水平的影晌第二十四页，共八十五页。药物通过被动扩散进入中枢神经系统具有年龄依赖性，主要是新生儿和婴儿血脑屏障不完善，对药物通透性增加。新生儿和小婴儿对吗
10、啡、可待因、哌替啶(度冷丁)等特别敏感，易致呼吸中枢抑制。25 二、儿童药动学特点二药物的分布二药物的分布3.生物屏障的影响第二十五页，共八十五页。血浆白蛋白含量比成人低,药物与血浆蛋白结合率低，游离血浆药浓度较高，易进入组织细胞。 较高的细胞外液：药物在细胞外液中被稀释，使水溶性药物较难进入靶细胞而发挥作用生理屏障不健全：儿童血脑屏障不成熟,药物易穿透,故儿童中枢系统不良反响多见。 脂肪与体重的比值低于成人，影响脂溶性药物分布。 药物分布 二、儿童药动学特点第二十六页，共八十五页。药物代谢的类型分子上产生结构变化的反应相反应，包括药物的氧化、还原与水解反应药物或由相代谢反应生成的代谢物结构中
11、的极性基团与内源性物质发生结合反应相反应，增强了水溶性而易于从机体排出 二、儿童药动学特点三药物的代谢三药物的代谢第二十七页，共八十五页。不同发育阶段的儿童：肝血流量供给、肝细胞对药物的摄取药物代谢酶的活性均与成人有差异，而与发育有关的药物代谢酶活性，是影响药物生物转化特异性的直接作用者。28 二、儿童药动学特点三药物的代谢三药物的代谢第二十八页，共八十五页。 二、儿童药动学特点三药物的代谢三药物的代谢细胞色素P450酶系介绍*细胞色素P450（cytochrome P450，简称CYP450）主要催化机体内源和外源性物质在体内的氧化反应。其还原态与一氧化碳作用后，在450nm处有一个吸收高峰
12、，因而被命名为细胞色素P450。*CYP450酶系统广泛分布于动物、植物和微生物体内，是自然界中含量最丰富、分布最广泛、底物谱最广的相代谢酶系。人体内CYP450主要存在于肝脏和小肠中。*一种CYP450酶能代谢不同结构的化学物质，一种物质有可能被多种CYP450酶代谢。*由于遗传多样性和基因调控方面的差异，CYP450酶活性在个体间存在很大差异。第二十九页，共八十五页。在个体发育过程中，药物代谢酶的表达发生明显变化，根据个体发育特点分为类：第一类酶：先高后低第二类酶：保持不变第三类酶：先低后高30 二、儿童药动学特点三药物的代谢三药物的代谢第三十页，共八十五页。第一类酶：妊娠前 个月胎儿表达
13、水平高，至妊娠末仍然保持高水平或略微下降，出生后年表达水平那么明显降低CYP3A7。31 二、儿童药动学特点三药物的代谢三药物的代谢CYP3A7的发育概况Lu H,Rosenbaum S. Developmental pharmacokinetics in pediatric populations. J Pediatr Pharmacol Ther. 2022;19(4):262-76.第三十一页，共八十五页。第二类酶：妊娠期表达水平稳定，出生后仅有微小变化。代表酶：CYP3A5磺基转移酶(SULT)1A1。32 二、儿童药动学特点三药物的代谢三药物的代谢第三十二页，共八十五页。第三类酶：胎
14、儿体内不表达或表达水平较低，出生后年那么明显升高，如CYP3A4、黄素单加氧酶(FMO) 3。33 二、儿童药动学特点三药物的代谢三药物的代谢主要肝细胞色素P450的发育概况。Lu H,Rosenbaum S. Developmental pharmacokinetics in pediatric populations. J Pediatr Pharmacol Ther. 2022;19(4):262-76.第三十三页，共八十五页。酶系成熟6个月时，催化I相药物代谢反响的CYP酶系统根本发育成熟34岁时，催化II相药物代谢反响的酶系统根本发育成熟。动态变化6个月婴儿至青春期儿童的CYP酶活性
15、高达成人的2倍左右，加之肝脏的相对重量约为成人的2倍，因此对于有些药物，婴幼儿和儿童药物的代谢速率高于成人，假设不注意，会导致剂量偏低。青春期后，儿童CYP酶活性迅速减弱，最终降至成年人水平。34 二、儿童药动学特点三药物的代谢三药物的代谢第三十四页，共八十五页。年龄肝脏重量（g）肝脏重量/体重（%）新生儿6080231个月1001302.53.23个月3.66个月3.91岁42岁3.610岁2.6成人2.435 二、儿童药动学特点三药物的代谢三药物的代谢第三十五页，共八十五页。肾小球滤过率：生后一周为成人的1/436个月为成人1/2612月为成人的3/4故过量的水分和溶质不能有效地排出。36
16、 二、儿童药动学特点四药物的排泄四药物的排泄第三十六页，共八十五页。肾小管功能：肾小管的功能在出生时亦不成熟,在出生后第1 年到达成人水平。婴幼儿的肾小球滤过率、肾小管排泌能力和肾血流量迅速增加，在612个月时就接近成人水平，在随后的儿童期，肾功能超过成年人，假设不注意，会导致剂量偏低。37 二、儿童药动学特点四药物的排泄四药物的排泄第三十七页，共八十五页。肾脏的浓缩和稀释功能婴幼儿由于髓袢短、尿素形成量少以及抗利尿激素分泌缺乏，使浓缩功能受到很大影响，应激状态下保存水分的能力低于年长儿和成人。婴儿每由尿中排出1mmol/L溶质需要水分1.42.4ml，而成人仅需0.7ml。婴幼儿稀释功能接近成人，可将尿稀释至40mmol/L，但利尿速度慢，大量水负荷或输液过快时易出现水肿。易发生酸中毒。 二、儿童药动学特点四药物的排泄四药物的排泄第三十八页，共八十五页。哌拉西林-他唑巴坦是-内酰胺酶抑制剂的复方制剂，对儿童医院内感染肠杆菌科细菌具有较好的抗菌活性。哌拉西林和他唑巴坦在不同年龄儿童体内的t1/2见表。39年龄哌拉西林t1/2他唑巴坦t1/225个月1.41.6623个月0.91212岁
