《2022医学课件化药申报材料审查要点程鲁榕201098》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022医学课件化药申报材料审查要点程鲁榕201098（95页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 化学药品注册申报化学药品注册申报 资料审查要点资料审查要点程鲁榕程鲁榕 仅代表个人观点仅代表个人观点1第一页，共九十五页。 重点内容重点内容申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施依据申报资料审查要点实施依据申报资料审查要点范围申报资料审查要点范围申报资料审查要点内容及存在问题申报资料审查要点内容及存在问题2第二页，共九十五页。申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施意义3第三页，共九十五页。 申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施意义n 影响进入审评程序的前提因素影响进入审评程序的前提因素 申报资料的可评价性申报资料的可评价性 关键的、必要的数据关键的
2、、必要的数据4第四页，共九十五页。 申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点与审评申报资料审查要点与审评n 完整性完整性 n 可靠性可靠性n 可溯源性可溯源性5第五页，共九十五页。 申报资料审查要点实施意义申报资料审查要点实施意义n化学药品化学药品5 5、6 6类类n 1253 1253n -184 -184 15%15%n -496 -496 40%40%n问题：问题：n药学、根本情况、管理信息药学、根本情况、管理信息n生物等效性、药理毒理生物等效性、药理毒理 n 注意：防止遗漏重要内容注意：防止遗漏重要内容n - - 审评时限延长审评时限延长n - - 退出审评程序
3、退出审评程序6第六页，共九十五页。申报资料审查要点实施依据申报资料审查要点实施依据7第七页，共九十五页。 申报资料审查要点实施依据申报资料审查要点实施依据?药品注册管理方法药品注册管理方法?化学药品相关指导原那么化学药品相关指导原那么化学药品相关技术要求化学药品相关技术要求其他有关文件其他有关文件8第八页，共九十五页。 国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局20072007年年1010月月1 1日局令第日局令第2828号文号文 ? ?药品注册管理方法药品注册管理方法? ?第十三条第十三条 申请人应当提供充分可靠的研究数据，证明药品的平安性、申请人应当提供充分可靠的研究数据，证明药品的平安
4、性、有效性和质量可控性，并对全部资料的真实性负责。有效性和质量可控性，并对全部资料的真实性负责。9第九页，共九十五页。 国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局20072007年年1010月月1 1日局令第日局令第2828号文号文 ? ?药品注册管理方法药品注册管理方法? ?第十六条第十六条 药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场临床试验进行现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查，以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。检查，以确认申报资料的真实性、准确性和完整性
5、。 10第十页，共九十五页。 申报资料审查要点范围申报资料审查要点范围11第十一页，共九十五页。 申报资料审查要点范围申报资料审查要点范围根本信息根本信息管理信息管理信息药学研究资料药学研究资料药理毒理研究资料药理毒理研究资料临床研究资料临床研究资料12第十二页，共九十五页。 申报资料审查要点范围申报资料审查要点范围n化学药品化学药品 5 5、6 6类类n不同类别新药申报不同类别新药申报 不同阶段的技术要求侧重不同不同阶段的技术要求侧重不同n相关内容的可借鉴性相关内容的可借鉴性 举一反三举一反三13第十三页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点 内容及存在问题内容及存在问题14第十四
6、页，共九十五页。 申报资料审查要点存在问题申报资料审查要点存在问题根本信息根本信息管理信息管理信息药学研究资料药学研究资料药理毒理研究资料药理毒理研究资料临床研究资料临床研究资料15第十五页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点 内容及存在问题内容及存在问题 - 根本信息根本信息16第十六页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点根本信息根本信息n药品注册分类药品注册分类 错误集中于改剂型品种错误集中于改剂型品种 - - 问题分析问题分析 未动态关注未动态关注SFDASFDA网站的信息更新网站的信息更新 研发前信息查询不仔细研发前信息查询不仔细 17第十七页，共九十五页。 申
7、报资料审查要点申报资料审查要点根本信息根本信息n药品注册分类药品注册分类 - - 化药化药3 3类类/ /化药化药6 6类类 申报前未查询已批准信息申报前未查询已批准信息 尤其未关注已进口产品尤其未关注已进口产品 - - 化药化药5 5类类/ /化药化药6 6类类 同品种改剂型已批准上市同品种改剂型已批准上市18第十八页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点根本信息根本信息n药品注册分类药品注册分类n 例：盐酸文拉法辛缓释片例：盐酸文拉法辛缓释片- -类类n 受理日期：受理日期：20222022年年1 1月月n SFDA SFDA网：网： 2007 2007年年1212月已批准月已批
8、准n 19第十九页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点根本信息根本信息n关联申请受理号关联申请受理号 原料药与制剂的审评关联性原料药与制剂的审评关联性 - - 未填写关联受理号未填写关联受理号 - - 未提供关联申请受理的证明性文件未提供关联申请受理的证明性文件 - - 不同厂家分别申请原料药与制剂不同厂家分别申请原料药与制剂20第二十页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点根本信息根本信息n研制情况申报表研制情况申报表n - - 未提供未提供“研制情况申报表研制情况申报表n - - 将表放在某一套申报资料袋中将表放在某一套申报资料袋中 21第二十一页，共九十五页。 申报
9、资料审查要点申报资料审查要点根本信息根本信息n核查报告核查报告 n? ?药品注册研制现场核查报告表药品注册研制现场核查报告表? ?缺项缺项n - - 忽略药理毒理或临床试验现场核忽略药理毒理或临床试验现场核查查n - - 委托异地研究未进行现场核查委托异地研究未进行现场核查n - - 填写了核查工程，但无核查地址填写了核查工程，但无核查地址 n 及试验单位或人员签名及试验单位或人员签名22第二十二页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点 内容及存在问题内容及存在问题 - 管理信息管理信息23第二十三页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息 重视重视 管理信息
10、管理信息 准确性准确性 完整性完整性 真实性真实性24第二十四页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息n企业证明性文件企业证明性文件n 已过有效期或所载范围不全已过有效期或所载范围不全n - - 企业证明性文件超出有效使用期限企业证明性文件超出有效使用期限n - ? - ?药品生产许可证药品生产许可证? ?及变更记录页载明及变更记录页载明的生产范围未涵盖所申报的品种内容的生产范围未涵盖所申报的品种内容n 如许可证标注口服液，不能申报口服溶如许可证标注口服液，不能申报口服溶液剂；标注软膏，不能申报乳膏剂。液剂；标注软膏，不能申报乳膏剂。n - - 申报青霉素类、头孢类、
11、激素类、抗申报青霉素类、头孢类、激素类、抗肿瘤类药品，许可证中必须单独注明。肿瘤类药品，许可证中必须单独注明。 25第二十五页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息 原料药证明性文件已过有效期、废止、或撤消原料药证明性文件已过有效期、废止、或撤消 - - 原料药合法来源证明性文件：批准证明性文件、药品标准、原料药合法来源证明性文件：批准证明性文件、药品标准、检验报告、原料药生产企业营业执照、检验报告、原料药生产企业营业执照、? ?药品生产许可证药品生产许可证? ?、? ?药品生产质量管理标准药品生产质量管理标准? ?认证证书、销售发票、供货协议等。认证证书、销售发票、
12、供货协议等。文件过期：文件过期：单独申请制剂：应提交原料药再注册受理通知书单独申请制剂：应提交原料药再注册受理通知书 与制剂同期申报：应提交原料药注册受理通知书与制剂同期申报：应提交原料药注册受理通知书 关注原料药已撤回或退审、注册文号被废止或撤消关注原料药已撤回或退审、注册文号被废止或撤消 26第二十六页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息 原料药证明性文件原料药证明性文件 销售发票复印件：数量、时间销售发票复印件：数量、时间申报生产：原料药一般不应再系赠送申报生产：原料药一般不应再系赠送未提供原料药来源和长期供货协议或合同未提供原料药来源和长期供货协议或合同 或
13、合同时间与生产时间不相适应或合同时间与生产时间不相适应 关注：原料药已撤回或退审、注册文号被关注：原料药已撤回或退审、注册文号被废止或撤消。废止或撤消。27第二十七页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息 原料药问题原料药问题n鬼臼毒素酊：同时申报原料药和制剂，原料鬼臼毒素酊：同时申报原料药和制剂，原料药申请已建议退审药申请已建议退审 n罗库溴铵注射液：同期申报的原料药经技术罗库溴铵注射液：同期申报的原料药经技术审评未批准审评未批准n马来酸曲美布汀缓释片：关联的原料药申请马来酸曲美布汀缓释片：关联的原料药申请为专项审评品种，已被退审为专项审评品种，已被退审28第二十八
14、页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息 原料药问题原料药问题n注射用阿莫西林钠舒巴坦钠注射用阿莫西林钠舒巴坦钠 原料药来源不合法：原料药来源不合法： 购置的混粉原料无批准文号购置的混粉原料无批准文号 29第二十九页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息n药包材和容器证明性文件已过有效期药包材和容器证明性文件已过有效期n 提交的直接接触药品的包装材料和容提交的直接接触药品的包装材料和容器的器的?药品包装材料和容器注册证药品包装材料和容器注册证?或或?进口包装材料和容器注册证进口包装材料和容器注册证?n 问题：问题：n - 已过有效期已过有效期
15、n 未提交再注册受理通知书未提交再注册受理通知书 30第三十页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点管理信息管理信息n改剂型由不具备生产条件的企业提出改剂型由不具备生产条件的企业提出 某些普通改剂型某些普通改剂型 如片剂改干混悬剂，仍由研究机构提出如片剂改干混悬剂，仍由研究机构提出n特殊药品特殊药品 精神神经等管制药品精神神经等管制药品 无无SFDASFDA安监司的立项批件安监司的立项批件31第三十一页，共九十五页。 申报资料审查要点申报资料审查要点 内容及存在问题内容及存在问题 - 药学研究药学研究32第三十二页，共九十五页。申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料
16、 质量研究质量研究 重视系统研究重视系统研究 - - 针对性针对性 - - 完整性完整性 反映和控制药品质量的必要研究反映和控制药品质量的必要研究 33第三十三页，共九十五页。申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究有关物质研究及其图谱有关物质研究及其图谱HPLC、TLC溶出度溶出度/释放度释放度采用粗品精制，或购置中间体一步反响，或采用粗品精制，或购置中间体一步反响，或购置游离酸、碱一步成盐制备原料药购置游离酸、碱一步成盐制备原料药复方制剂中各活性成分含量测定研究复方制剂中各活性成分含量测定研究 34第三十四页，共九十五页。申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究 问题居前三位问题居前三位 图谱真实性：图谱真实性：46.7%46.7%未进行有关物质考察：未进行有关物质考察：16.3%16.3%-内酰胺类抗生素未进行聚合物考察：内酰胺类抗生素未进行聚合物考察：14.7%14.7%35第三十五页，共九十五页。申报资料审查要点申报资料审查要点药学研究资料药学研究资料 质量研究质量研究n图谱真实性图谱真实性 图谱雷同图谱雷同
