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1、3、以下是心环烯（Corannulene）的一种合成路线。（1）写出AH代表的反应试剂和条件或化合物结构。（8分）（2）化合物反应中脱掉两个小分子，写出它们的结构，并写出反应的历程。（6分）4、由结核杆菌的脂肪囊皂化得到有机酸tuberculostearicacid，它的合成路线如下，写出合成中英文字母AK代表的化合物结构或反应条件。（11分）5、（K）是一种女性荷尔蒙，控制性别差异及影响生理行为。已报道了多种合成方法，其中之一以（A）、（B）为原料合成，步骤如下（19分）：5-1.推断C、D、E、F、G、H、I、J的结构（8分）：5-2.写出在KOH存在下（A）与（B）反应生成（C）的机理；
2、如果将（A）中的间位取代基OCH3调换到对位，（A）与（B）反应速率是增大还是减小？为什么？（5分）5-3.（E）转化为（F）的反应中，理论上AlCl3起什么作用？实际上，至少需要AlCl3多少量？请给出合理的解释。（4分）5-4.（J）有多少种立体异构体？（2分）6、由甲苯、苯及必要的原料和试剂制备间苯甲酰基甲苯，再由间苯甲酰基甲苯合成消炎镇痛药酮基布洛芬（Ketoprofen）。（10分）7、以下是维生素A合成的一种重要方法：（1）写出上述反应中英文字母所代表的中间产物及反应试剂的结构式。（11分）（2）写出EF的反应名称及F在硫酸作用下转变成G的反应机理。（4分）8、A通过下列反应转化为
3、F。F是一种无旋光性的化合物，用NaBH4还原或与CH3MgI反应均得到无旋光性的产物。（10分）8-1.试推断A、B、C、D、E、F的结构：（6分）8-2.（B）在与NaNO2+HCl作用后，所得产物在弱碱性条件下形成活性中间体G。中间体G被俘获生成C，该反应名称为反应。（1分）8-3.试解释活性中间体G具有高反应活性的原因（3分）：。9、NMP是一种无色，高极性，高化学稳定性和热稳定性的透明液体，是一种应用广泛的有机溶剂，100年前Tafel首次用丁内酰胺甲基化合成，常用的甲基化试剂可以为硫酸二甲酯，甲醇等。9-、给出NMP的结构简式9-、有人通过间接甲基化也合成了NMP，先用金属钠处理丁
4、内酰胺得到，然后与氯甲烷反应得到，写出的结构简式，并指出为哪一类物质9-、丁内酯与甲胺缩合反应得到，该反应可视为分两步进行，写出两步反应的方程式9-、含水量小于0.002%的高纯NMP可以作为锂电池的溶剂，为什么锂电池对含水量要求如此之高？参考答案：3（1）（2）反应的历程：45、（本大题共19分）：5-1.C、D、E、F、G、H、I、J的结构（每个1分，本问共8分）：5-2.（本问5分）机理（2分）：（A）与（B）反应速率减小（计1分）原因（2分）：在这个反应中，炔基碳负离子的形成决定反应速率大小（计1分）；因为对位的甲氧基具有给电子的共轭效应，使炔氢的酸性减弱，更不易形成炔基碳负离子，导致
5、反应速率减小（计1分）5-3.（本问4分）催化剂（计1分）；最少1当量（计1分）；解释：因为产生的F是酮，酮羰基能与AlCl3配位（1分），需要消耗1当量的AlCl3（1分）5-4.16种（本问2分）6（酮基布洛芬）7（1）（2）由E变到F先是烯醚水解得醛，然后再进行碱性条件下的羟醛缩合。F在硫酸的作用下变成G的机理如下：8、（本大题共10分）8-1.A、B、C、D、E、F的结构：（每个1分，本问共6分）8-2.Diels-Alder（或D-A、狄尔斯-阿尔德）反应。（本问1分）8-3.G具有高反应活性的原因（本问3分）：在苯炔分子中，两个三键碳之间，有一个由sp2轨道侧面交盖而形成的?键（与苯环大?垂直）（2分），由于这种重叠程度较小，是一种较弱的键，比普通碳碳三键弱得多，因此反应活性强(1分)9-、9-、，盐类9-4、锂很活泼，易与水反应。9-、CH3NH2=
