高危药品管理制度格式

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1、【Word版本下载可任意编辑】 高危药品管理制度格式高危药品管理制度 建立完善高危药品相关制度高危药品管理制度 医院高危药品的管理制度 一、高危药品管理制度高危险药品(以下简称“高危药品”是指药理作用显著且迅速,易危害人体的药品。为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,根据中华人民共和国药品管理法、医疗机构药事管理规定等法律法规,特制订如下管理制度。 二、高危药品包括细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等,医院高危药品目录应与国家相关规定更新同步。 三、高危药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。 四、高危药品存放药架应标识统一醒目,统一黑底白字标签,其中高浓度电解质统一红

2、底白字药品标签。 五、高危药品在使用前要有安全性论证的证据,有确切适应症时才能开具处方使用。 六、药剂人员在调配高危药品时,要严格审查处方,对不符合规定的高危药品处方,拒绝调配。高危药品的处方调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。 七、药剂科应定期检查本院的高危药品管理使用情况,发现问题及时解决处理。 八、加强高危药品的效期管理,保证先进先出,保证药品使用安全有效。 九、加强高危药品的不良事件监测,定期和临床医护人员沟通,并定期总结汇总,及时反应给临床医护人员。 十、医院新引进高危药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用 四、高危药品管理制度加强宣传 对护士的宣

3、传 对药师的宣传 对医生的宣传 五、追踪检查 全院所有科室的备用药品,高危药品,麻醉、精药品,急救车药品每月自查1次,药剂科协同护理部每月督查1次,发现问题及时上报及整改。 高危药品管理制度 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。 一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。 二.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。 三.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。 四.高危险药品使用前要开展充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。 五.高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核,确保准确无误。 六.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。 七.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反应给临床医护人员。 八.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。 更多 3 / 3