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1、. .恶性肿瘤的放射治疗恶性肿瘤的放射治疗联合联合免疫治疗进展免疫治疗进展广州20160603. .William Bradley Coley ，M.D.1890sFirst cancerVaccine developed1960s-1997Adjuvants and immune regulatory agentsLieping Chen,Ph.D.1997Antibody therapy1960 1970 1980 1990 2000 2010 2015 Steven Rosenberg ，M.D.1985 adoptive cell therapy ( eg,LAK、TIL、DC、CAR
2、-T)2011年诺贝尔生理学或医学奖获201320142015肿瘤免疫治疗火热发展James Allison,Ph.D.2015 荣膺“拉斯克奖”免疫疗法先驱. .治疗手段手术非手术放射治疗内科治疗化学治疗靶向治疗免疫治疗内分泌治疗局部控制新的肿瘤治疗模式？多种手段综合治疗放疗+手术（化疗，靶向）immunoradiation,or immunoradiotherapy 免疫放疗. .联合治疗的机制临床研究进展问题与研究方向展望主要内容. .肿瘤发生发展是与机体免疫密切相关的过程：“3E”理论免疫编辑学说肿瘤与免疫肿瘤与免疫KimR1,EmiM,TanabeK.Immunology.2007M
3、ay;121(1):1-14. .肿瘤免疫编辑学说Science 331.6024 (2011): 1565-1570. .抗PD-1抗体联合立体放射治疗能延长脑胶质瘤小鼠存活率52天J.Zengetal.,IntJRadiatOncolBiolPhys,vol.86,no.2,pp.343349,2013. .脑胶质瘤“治愈”后90天的小鼠与普通小鼠在体侧注射脑胶质瘤成瘤细胞后观察成瘤率InsituvaccinationInsituvaccinationJ.Zengetal.,IntJRadiatOncolBiolPhys,vol.86,no.2,pp.343349,2013. .局部放射治
4、疗联合免疫制剂IL-2能增强小鼠肾腺癌的治疗效应E.Younes,etal.,”CellularImmunology,vol.165,no.2,pp.243251,1995. .放射治疗与IL-2联用效果优于两者的单一治疗增加放疗的剂量，不仅可以提高肿瘤照射部位的局控，也可以增加非照射部位的肿瘤控制300cGy后效应明显增加结论：E.Younes,etal.,”CellularImmunology,vol.165,no.2,pp.243251,1995. .放疗后免疫异位效应异位效应 abscopaleffectM.Z.Dewanetal.,”ClinCanRes,vol.15,no.17,p
5、p.53795388,2009. .临床异位效应（abscopal effect）FormentiSCetal.JNatlCancerInst.2013;105:256-265.胸腺癌患者 GM-CSF+放疗3.5Gy/10F. .免疫放射联合理论基础. .小结1.放疗后机体肿瘤免疫活性变化复杂，其机制是多方面的2.“异位效应”是RT+IT协同作用的重要体现. .联合治疗的机制临床研究进展问题与研究方向展望主要内容. .LancetoncolRT+GM-CSFNatureRT+antiCTLA-4AnnalsofOncologyRT+Z-100JournalofTranslationalmed
6、icinepeptidevaccine临床研究进展. .转移性实体瘤；单药化疗或激素治疗至少3个不同位置的肿瘤选取两个部位照射35Gy/10F，d1-d14125g/m/d，d7-d21RT+GM-CSF主要终点：异位效应发生次要终点：安全性和生存率Encouse B Golden, et al Lancet Oncol 2015; 16: 795803 June 19, 2015 http:/dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(15)00054-6. .RT+GM-CSF基线特征Responder：11ptsNon-responder：30ptsEncouseBGol
7、den,etalLancetOncol2015;16:795803June19,2015http:/dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(15)00054-6. .NSCLC的远隔效应明显EncouseBGolden,etalLancetOncol2015;16:795803June19,2015http:/dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(15)00054-6. .RT+GM-CSF8.33月vs20.98月HR2.06,95%CI1.044.11EncouseBGolden,etalLancetOncol2015;16:795803June1
8、9,2015http:/dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(15)00054-6. .RT+GM-CSFEncouseBGolden,etalLancetOncol2015;16:795803June19,2015http:/dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(15)00054-610.9 vs 6.74 p=0.0109.71 vs 4.89P=0.037外周血细胞差异. .GM-CSF的抗肿瘤作用机制 由活化的免疫细胞及某些基质细胞分泌的蛋白质多肽类，可介导并调节免疫和炎症反应等。如：白细胞介素-2，肿瘤坏死因子，GM-CSF 等。直接杀伤肿
9、瘤靶细胞直接杀伤肿瘤靶细胞激活具有抗肿瘤活性的效应细胞激活具有抗肿瘤活性的效应细胞 通过细胞因子网络增强免疫细胞活性通过细胞因子网络增强免疫细胞活性GM-CSF. . 2011年诺贝尔医学奖年诺贝尔医学奖发现发现作为关键免作为关键免疫调节的疫调节的DC细胞细胞l2011年10月03日，已故加拿大细胞生物学家拉尔夫斯坦曼（1943-2011.09.30）因发现“作为关键免疫应答调节物的DC细胞”而被授予本届诺贝尔医学奖。lDC是机体最主要、抗原提呈能力最强的抗原提呈细胞，最大的特点是能够刺激初始型T细胞（nave T）活化和增殖。l因此，DC是特异性免疫应答的始动者。. .u GM-CSF的受体
10、包括和两个亚单位u GM-CSF与其受体结合后，通过激活JAK/STAT,MAPK,PI3K信号通路及IKK复合物实现对NF-kB信号通路激活，调节DC细胞的生成。GM-CSF激活信号分子调节DC生成Lianne van de Laar . et al Blood.2012,119(15):83-93. . GM-CSF激活转录因子的活性和其他细胞内的效应蛋白通路，促进造血干细胞和不同阶段的DC细胞生成、分化、增殖。Lianne van de Laar . et al Blood.2012,119(15):83-93. GM-CSF激活分子信号调节DC生成. . 051015200P=0.02
11、14P=0.0198Average Percentage of Cells Monos-pre Monos-post DC-PreDC-Post化疗后24h给予GM-CSF 500ug/d，连续4天,73%的结直肠癌患者体内循环DC细胞提高近给药前的3倍(5.8% vs.13.6%,p=0.0198)，其中化疗有效患者增长为原来的5倍(3.2%-14.5%,p0.001)。化疗有效者DC增加效应中维持了多个周期Martinez, Ono, Planutiene et al. Cancer Cell International 2012, 12:2 04006002000200800100012
12、00140016001800Percentage Change (pre-post) 100/preFirst Cycle DCsSubseqent Cycle DCsGM-CSF可增加化疗患者DC数量. .G. Solinas. et al J Leukoc Biol. 2009 Nov;86(5):1065-73. M1型具有抗肿瘤作用，M2型具有促进肿瘤生长作用。单核细胞在GM-CSF作用下分化为M1型巨噬细胞，从而抑制肿瘤。GM-CSF诱导M1型巨噬细胞的生成. .GM-CSF 促进APC（DC、巨噬细胞）生成，促进表面MHC 类分子表达上调，增强其活性；通过非特异的免疫增强，实现细胞
13、免疫和体液免疫的特异性免疫激活。 GM-CSF促进 APC 使得激活机体特异性免疫应答APCAPC抗原抗原提呈细胞CD4+辅助T细胞1.CD4+辅助T细胞与APC表面MHC II 类复合物结合，APC与T细胞释放细胞因子活化的辅助T细胞细胞因子2. 细胞因子诱导T细胞克隆增殖B细胞克隆增殖CD8+T活化为CTL3.活化的T细胞合成不同的细胞因子，进一步活化B细胞和CD8+T细胞CD4+T细胞T细胞受体. .GM-CSF：机体免疫能力的“基石”PD1/PDL1GM-CSF. .GM-CSF：放疗远隔效应的“助燃剂” 放疗产生的凋亡/坏死的肿瘤细胞作为抗原，引发T细胞免疫应答，GM-CSF相当于“
14、助燃剂”促进树突状细胞/M1型巨噬细胞增殖和活性，增强抗原提呈作用，放大机体特异性免疫效应。. .Ipilimumab+RT22例患者 转移性黑色素瘤SBRT:68Gy/F，2F或3F4 周期ipilimumab在最后一次RT后35天给予ChristinaTwyman-SaintVictor1,2etaldoi:10.1038/nature1429216APRIL2015|VOL520|NATURE|373. .Ipilimumab+RT反应率为18%PFS和OSChristina Twyman-Saint Victor1,2 et al doi:10.1038/nature14292 16
15、APRIL 2015 | VOL 520 | NATURE | 373. . Ipilimumab+RT病人编号为PT-402出现了明显的“远处效应”ChristinaTwyman-SaintVictor1,2etaldoi:10.1038/nature1429216APRIL2015|VOL520|NATURE|373远隔效应发生率低？放疗导致恶性黑色素瘤细胞PD-L1表达升高 肿瘤微环境中的T细胞的耗竭. .在黑色素瘤患者中，高表达PD-L1者进展很快并且死亡，并且不响应于联合免疫治疗和放射治疗PD-L1黑色素瘤高表达是生存不良预后因子ChristinaTwyman-SaintVictor
16、1,2etaldoi:10.1038/nature1429216APRIL2015|VOL520|NATURE|373. .Nature：antiCTLA-4+anti-PD-L1+RT在黑色素瘤小鼠提高了反应率和总生存期动物实验证明RT+C4+P1可以有效的延长生存期ChristinaTwyman-SaintVictor1,2etaldoi:10.1038/nature1429216APRIL2015|VOL520|NATURE|373. .Nature：antiCTLA-4+anti-PD-L1+RT在黑色素瘤小鼠提高了反应率和总生存期对于RT+anti-CTLA-4抵抗可以确定是由于PD-L1的高表达，可以被抗PD-L1抑制剂逆转转录组分析肿瘤Res499/177揭示PD-L1是前 0.2%上调基因构成radiation+anti-CTLA4抵抗的特征基因组ChristinaTwyman-SaintVictor1,2etaldoi:10.1038/nature1429216APRIL2015|VOL520|NATURE|373. .249IIB-IVA期宫颈鳞癌患者无淋巴结转移I
