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1、医用化学医用化学国国家家卫卫生生和和计计划划生生育育委委员员会会“十十二二五五”国国家家级级规规划划教教材材全全 国国 高高 等等 医医 药药 教教 材材 建建 设设 研研 究究 会会 规规 划划 教教 材材全全国国高高职职高高专专学学校校规规划划教教材材第七章第七章 醇酚醚醇酚醚牛颖牛颖 大庆医学高等专科学校大庆医学高等专科学校医用化学医用化学第七章第七章 醇酚醚醇酚醚第七章第七章 醇酚醚醇酚醚1.掌握掌握 醇、酚、醚的概念、分类、命名及化学性质。醇、酚、醚的概念、分类、命名及化学性质。 2.熟悉熟悉 醇、酚、醚的结构特点。醇、酚、醚的结构特点。 3.了解了解 常见醇、酚、醚类化合物及其在医
2、药上的应用。常见醇、酚、醚类化合物及其在医药上的应用。4.能力要求能力要求 用化学方法鉴别醇、酚、醚。用化学方法鉴别醇、酚、醚。 5.素质要求素质要求 将醇、酚、醚知识应用于医学和生活实际。将醇、酚、醚知识应用于医学和生活实际。 【学习目标学习目标】第七章第七章 醇酚醚醇酚醚第一第一节节 醇醇1第二第二节节 酚酚2第三第三节节 醚醚3基基础础与与临临床床45学学习习要点要点牛颖牛颖 大庆医学高等专科学校大庆医学高等专科学校第一节第一节 醇醇第七章第七章 醇酚醚醇酚醚一、醇的分类和命名一、醇的分类和命名二、醇的性质二、醇的性质 三、常见的醇三、常见的醇醇醇是是脂脂肪肪烃烃、脂脂环环烃烃或或芳芳香
3、香烃烃侧侧链链的的氢氢被被羟羟基基（OHOH，醇醇羟基）取代而成的化合物。羟基）取代而成的化合物。一、醇的分类和命名一、醇的分类和命名（一）醇的分类（一）醇的分类根据烃基结构的不同，醇可分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇，根据烃基结构的不同，醇可分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇，脂肪醇和脂环醇又可分为饱和醇和不饱和醇。脂肪醇和脂环醇又可分为饱和醇和不饱和醇。 根据羟基的数根据羟基的数目不同，可将醇分为一元醇、二元醇和多元醇。目不同，可将醇分为一元醇、二元醇和多元醇。 根据羟基所根据羟基所连碳原子的类型不同，可将醇分为伯、仲、叔醇。连碳原子的类型不同，可将醇分为伯、仲、叔醇。 （二）醇的命名（二）醇的命名结构
4、简单的醇采用普通命名法，即在相应的烃基名称后加结构简单的醇采用普通命名法，即在相应的烃基名称后加上上“醇醇”，省去，省去“基基”字。字。 第一节第一节 醇醇第七章第七章 醇酚醚醇酚醚 第一节第一节 醇醇系统命名法适用于各种结构醇的命名，其基本原则为：系统命名法适用于各种结构醇的命名，其基本原则为：选择分子中连有羟基的碳原子在内的最长碳链为主链，根据选择分子中连有羟基的碳原子在内的最长碳链为主链，根据主链上碳原子的数目称为主链上碳原子的数目称为“某醇某醇”；从靠近羟基的一端给主从靠近羟基的一端给主链编号；链编号；将取代基的位次、数目、名称及羟基的位号依次写将取代基的位次、数目、名称及羟基的位号依
5、次写在母体名称的前面。在母体名称的前面。二、醇的性质二、醇的性质（一）醇的物理性质（一）醇的物理性质含有含有24个碳原子的低级醇为无色透明液体，含有个碳原子的低级醇为无色透明液体，含有6 11个碳原个碳原子的醇为液体；含子的醇为液体；含12个碳原子以上的醇为蜡状固体。低级醇可个碳原子以上的醇为蜡状固体。低级醇可与水形成氢键，可与水混溶。随着碳原子数的增多，高级醇几与水形成氢键，可与水混溶。随着碳原子数的增多，高级醇几乎不溶于水。低级醇分子间能形成氢键，所以醇的沸点比相对乎不溶于水。低级醇分子间能形成氢键，所以醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃要高。分子质量相近的烷烃要高。第七章第七章 醇酚醚醇酚
6、醚 第一节第一节 醇醇第一节第一节 醇醇（二）醇的化学性质（二）醇的化学性质OH是醇的官能团，醇的化学反应主要发生在是醇的官能团，醇的化学反应主要发生在OH及与其相及与其相连的碳原子上，主要反应形式是连的碳原子上，主要反应形式是OH键和键和CO键的断裂。此键的断裂。此外，由于外，由于-H和和-H有一定的活泼性，因此它们还能发生氧化有一定的活泼性，因此它们还能发生氧化反应和消除反应等。反应和消除反应等。第七章第七章 醇酚醚醇酚醚 第一节第一节 醇醇第一节第一节 醇醇1.与活泼金属反应与活泼金属反应 醇中羟基上的氢可被活泼金属取代生成醇的金属化合物，放出醇中羟基上的氢可被活泼金属取代生成醇的金属化
7、合物，放出氢气。氢气。反应比水与金属钠的反应缓和得多，说明醇的酸性比水还弱。反应比水与金属钠的反应缓和得多，说明醇的酸性比水还弱。 2.2.与无机酸反应与无机酸反应（1）与氢卤酸的反应：醇与氢卤酸反应，生成卤代烃和水与氢卤酸的反应：醇与氢卤酸反应，生成卤代烃和水。第七章第七章 醇酚醚醇酚醚 第一节第一节 醇醇第一节第一节 醇醇反应剧烈反应剧烈,H2燃烧燃烧反应缓慢反应缓慢,H2不燃烧不燃烧（2）与无机含氧酸反应：醇与无机含氧酸（硫酸、硝酸或与无机含氧酸反应：醇与无机含氧酸（硫酸、硝酸或磷酸等）反应生成无机酸酯。醇与酸作用生成酯的反应称为酯磷酸等）反应生成无机酸酯。醇与酸作用生成酯的反应称为酯化
8、反应。醇的无机酸酯具有重要的作用，如核酸、化反应。醇的无机酸酯具有重要的作用，如核酸、ATPATP等。等。 实验室中利用卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇和叔醇。实验室中利用卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇和叔醇。第七章第七章 醇酚醚醇酚醚 第一节第一节 醇醇第一节第一节 醇醇伯伯醇醇 仲仲醇醇叔叔醇醇 卢卡斯试剂卢卡斯试剂室温下室温下1小时也不反应小时也不反应5分钟内出现混浊分钟内出现混浊立即发热、混浊或分层立即发热、混浊或分层 甘油三硝酸酯（硝酸甘油甘油三硝酸酯（硝酸甘油 ）3.脱水反应脱水反应 醇的脱水反应有两种方式，即分子内脱水生醇的脱水反应有两种方式，即分子内脱水生成烯；分子间脱水生成醚。成烯；分子间
9、脱水生成醚。醇分子内脱水生成烯烃的反应遵循扎依采夫规则，即主要醇分子内脱水生成烯烃的反应遵循扎依采夫规则，即主要产物是双键上连有较多烃基的烯烃。产物是双键上连有较多烃基的烯烃。 4.氧化反应氧化反应 伯醇被氧化生成醛，进一步氧化生成羧酸；伯醇被氧化生成醛，进一步氧化生成羧酸；仲醇则被氧化生成相应的酮；叔醇因没有仲醇则被氧化生成相应的酮；叔醇因没有-H，在相同的条件，在相同的条件下不被氧化。下不被氧化。 第一节第一节 醇醇第七章第七章 醇酚醚醇酚醚 第一节第一节 醇醇分子间脱水分子间脱水:分子内脱水分子内脱水:5.邻二醇的特性邻二醇的特性 具有具有2个相邻羟基的醇称为邻二醇。邻二个相邻羟基的醇称
10、为邻二醇。邻二醇能与氢氧化铜作用生成深蓝色的物质，利用此反应可鉴别具醇能与氢氧化铜作用生成深蓝色的物质，利用此反应可鉴别具有邻二醇结构的化合物。有邻二醇结构的化合物。第一节第一节 醇醇第七章第七章 醇酚醚醇酚醚 第一节第一节 醇醇在人体内酶的催化下，某些含有羟基的化合物也能脱氢氧在人体内酶的催化下，某些含有羟基的化合物也能脱氢氧化形成含羰基的化合物称为化形成含羰基的化合物称为生物氧化生物氧化。如乙醇在肝内酶的催化。如乙醇在肝内酶的催化作用氧化成为乙醛、乙酸，乙酸可被细胞利用，但肝不能转化作用氧化成为乙醛、乙酸，乙酸可被细胞利用，但肝不能转化过量的乙醇生成的乙醛，饮酒过量时大量的乙醛就继续在血液
11、过量的乙醇生成的乙醛，饮酒过量时大量的乙醛就继续在血液中循环，最终引起醇中毒。中循环，最终引起醇中毒。 仲醇仲醇 伯醇伯醇 酮 1.1.甲醇甲醇 俗称木醇或木精。甲醇有毒，误服少量（俗称木醇或木精。甲醇有毒，误服少量（10ml10ml）可致人失明，可致人失明，30ml30ml即可致死，主要用作溶剂、防冻剂等。即可致死，主要用作溶剂、防冻剂等。2.2.乙醇乙醇 俗称酒精，在临床上，常用俗称酒精，在临床上，常用75%乙醇溶液作外用乙醇溶液作外用消毒剂；用消毒剂；用50%乙醇溶液为长期卧床病人涂擦皮肤，具有收敛乙醇溶液为长期卧床病人涂擦皮肤，具有收敛作用，并能促进血液循环，预防褥疮；作用，并能促进血
12、液循环，预防褥疮；95%的酒精常用于制备的酒精常用于制备酊剂及提取中草药的有效成分。酊剂及提取中草药的有效成分。3.3.丙三醇丙三醇 俗称甘油，有润肤作用，制剂上常用作溶剂、俗称甘油，有润肤作用，制剂上常用作溶剂、赋形剂和润滑剂。赋形剂和润滑剂。第一节第一节 醇醇第七章第七章 醇酚醚醇酚醚 第一节第一节 醇醇三、常见的醇三、常见的醇牛颖牛颖 大庆医学高等专科学校大庆医学高等专科学校第二节第二节 酚酚第七章第七章 醇酚醚醇酚醚一、酚的分类和命名一、酚的分类和命名二、酚的性质二、酚的性质 三、常见的酚三、常见的酚第二节第二节 酚酚 酚是芳香环上的氢被羟基取代而成的化合物。酚是芳香环上的氢被羟基取代
13、而成的化合物。 一、一、酚的分类和命名酚的分类和命名 根据酚羟基数目不同，酚分为一元酚、二元酚和多元酚。根据根据酚羟基数目不同，酚分为一元酚、二元酚和多元酚。根据所含芳基的不同，酚又可分为苯酚、萘酚等。所含芳基的不同，酚又可分为苯酚、萘酚等。简单酚的命名是在酚字前加上芳环名称作为母体，再冠以取代简单酚的命名是在酚字前加上芳环名称作为母体，再冠以取代基的位次、数目和名称。多元酚命名时，要标明酚羟基的相对基的位次、数目和名称。多元酚命名时，要标明酚羟基的相对位置。对于结构复杂的酚，可将酚羟基作取代基命名。位置。对于结构复杂的酚，可将酚羟基作取代基命名。二、酚的性质二、酚的性质（一）酚的物理性质（一
14、）酚的物理性质酚类化合物多数为结晶性固体，由于酚分子间及酚与水分子间酚类化合物多数为结晶性固体，由于酚分子间及酚与水分子间能形成氢键，故其熔、沸点和水溶性均比相应的烃高。能形成氢键，故其熔、沸点和水溶性均比相应的烃高。第七章第七章 醇酚醚醇酚醚 第二节第二节 酚酚（二）酚的化学性质（二）酚的化学性质酚酚OH与苯环形成与苯环形成p-共轭体系，使共轭体系，使OH键极性增强，有利键极性增强，有利于氢原子解离而显弱酸性；同时，于氢原子解离而显弱酸性；同时，p-共轭效应使苯环上的电共轭效应使苯环上的电子云密度增加，酚易发生亲电取代反应，尤其羟基的邻、对位。子云密度增加，酚易发生亲电取代反应，尤其羟基的邻
15、、对位。酚与醇在结构上的差异造成它们在性质上的不同。酚与醇在结构上的差异造成它们在性质上的不同。 第七章第七章 醇酚醚醇酚醚 第二节第二节 酚酚第二节第二节 酚酚1.弱酸性弱酸性 酚类显弱酸性酚类显弱酸性。 苯酚只能溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液，不溶于碳酸氢钠溶液。苯酚只能溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液，不溶于碳酸氢钠溶液。利用此特性可对酚进行分离提纯，也可区分酚与羧酸。利用此特性可对酚进行分离提纯，也可区分酚与羧酸。2.2.与三氯化铁的显色反应与三氯化铁的显色反应 大多数具有烯醇式结构的化合物与三氯化铁溶液可发生显色反大多数具有烯醇式结构的化合物与三氯化铁溶液可发生显色反应。利用显色反应可鉴别酚或具有
16、烯醇式结构的化合物。应。利用显色反应可鉴别酚或具有烯醇式结构的化合物。3.3.亲电取代反应亲电取代反应 由于由于p-共轭效应使苯环活化，苯酚的邻、对位上很容易发生共轭效应使苯环活化，苯酚的邻、对位上很容易发生卤代、硝化和磺化等反应。卤代、硝化和磺化等反应。 第七章第七章 醇酚醚醇酚醚 第二节第二节 酚酚第二节第二节 酚酚 该反应常用于苯酚的定性和定量分析。该反应常用于苯酚的定性和定量分析。4.氧化反应氧化反应 酚类易被氧化，无色的苯酚在空气中能逐渐被氧化而显红色或酚类易被氧化，无色的苯酚在空气中能逐渐被氧化而显红色或暗红色，产物很复杂。暗红色，产物很复杂。三、常见的酚三、常见的酚1.1.苯酚苯酚 俗称石炭酸，在医药上用作消毒剂和防腐剂。俗称石炭酸，在医药上用作消毒剂和防腐剂。2.2.甲苯酚甲苯酚 又称为煤酚，用作器械和环境消毒。又称为煤酚，用作器械和环境消毒。3.3.维生素维生素E E 临床上常用于先兆流产和习惯性流产的治疗。临床上常用于先兆流产和习惯性流产的治疗。 第七章第七章 醇酚醚醇酚醚 第二节第二节 酚酚第二节第二节 酚酚第三节第三节 醚醚第七章第七章 醇酚醚醇酚醚一、醚的分类
