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1、第三节有机化合物的命名第三节有机化合物的命名第一章认识有机化合物第一章认识有机化合物课程标准导航课程标准导航1.了解有机化合物的习惯命名法；了解有机化合物的习惯命名法；2.掌握烷烃的系统命名法，能对简单烷烃进掌握烷烃的系统命名法，能对简单烷烃进行系统命名；行系统命名；3.了解烯烃、炔烃、苯的同系物等有机化合了解烯烃、炔烃、苯的同系物等有机化合物的命名法，并能根据命名规则，命名简单物的命名法，并能根据命名规则，命名简单的有机化合物。的有机化合物。新新知知初初探探自自学学导导引引自主学习自主学习一、一、烃烃基基1.概念概念烃烃分子失去一个分子失去一个_后所剩余的原后所剩余的原子子团团。烷烷基基组组
2、成的通式成的通式为为_，如，如甲基甲基_、乙基、乙基_。氢氢原子原子CnH2n1CH3CH2CH32.特点特点(1)烃烃基中短基中短线线表示表示_。(2)烃烃基是基是电电中性的，不能独立存在。中性的，不能独立存在。一个一个电电子子想一想想一想二、烷烃的命名二、烷烃的命名1.习惯命名法习惯命名法(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用碳原子数在十以内的，从一到十依次用_来表示。来表示。(2)碳原子数在十以上的用数字表示。碳原子数在十以上的用数字表示。(3)当碳原子数相同时，在某烷（碳原子数）当碳原子数相同时，在某烷（碳原子数）前面加前面加_等，如等，如C5H12的同分异的同分异甲、乙、丙、丁、戊
3、、己、庚、辛、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸壬、癸正、异、新正、异、新构体有构体有3种，用习惯命名法命名分别种，用习惯命名法命名分别正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷(_)2.2.系统命名法系统命名法命名步骤：命名步骤：(1)选主链：选定分子中选主链：选定分子中_为主链，为主链，按按_数目称作数目称作“_”。(2)编号位：选主链中编号位：选主链中_一端为起一端为起点，用点，用_给主链各碳原子编号给主链各碳原子编号定位。定位。最长碳链最长碳链主链中碳原子主链中碳原子离支链最近离支链最近阿拉伯数字阿拉伯数字某烷某烷(3)写名称：写名称：_写在主链名称的前写在主链名称的前面，在支链的前面用
4、面，在支链的前面用_注明其注明其位置，相同支链位置，相同支链_，用，用“二二”、“三三”等数字表示等数字表示_。名称：名称：_。支链名称支链名称阿拉伯数字阿拉伯数字合并合并支链个数支链个数2，3-二甲基己烷二甲基己烷三、烯烃和炔烃的命名三、烯烃和炔烃的命名1.选主链选主链将含有将含有_作为主链，称为作为主链，称为“_”或或“_”。2.编号位编号位_的一端给主链碳的一端给主链碳原子依次编号定位。原子依次编号定位。碳碳双键或碳碳三键的最长碳链碳碳双键或碳碳三键的最长碳链某烯某烯某炔某炔从距离双键或三键最近从距离双键或三键最近3.写名称写名称用阿拉伯数字标明用阿拉伯数字标明_的位置，用的位置，用“二
5、二”、“三三”等表示等表示_。 名称：名称：_ 名称：名称：_。3-甲基甲基-1-丁烯丁烯2-甲基甲基-2，5-庚二烯庚二烯双键或三键双键或三键双键或三键的个数双键或三键的个数想一想想一想2.用系统命名法给有机物命名时，是否一定用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？将最长的碳链作为主链？【提示提示】不一定。如烯烃和炔烃命名时需将不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键或三键的最长碳链作为主链。含双键或三键的最长碳链作为主链。四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名 1.习惯命名法习惯命名法甲苯甲苯乙乙苯苯邻二甲邻二甲苯苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯2.系统命名法（以二甲苯为
6、例）系统命名法（以二甲苯为例）若将苯环上的若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为基所在的碳原子的位置为1号，选取号，选取_位次号给另一个甲基编号。位次号给另一个甲基编号。最小最小自主体验自主体验1.A. 2甲基甲基3丙基戊烷丙基戊烷B. 3异丙基己烷异丙基己烷C. 2甲基甲基3乙基己烷乙基己烷D. 5甲基甲基4乙基己烷乙基己烷2.下面选项中是下面选项中是3甲基甲基2戊烯的结构简式的戊烯的结构简式的是（是（ ）解析：选解析：选C。根据有机化合物的名称书写其。根据有机化合物的名称书写其结构简式，可按如下过程：先写主碳链，再结构简式，可按如下过程：先写主
7、碳链，再标官能团，最后补充氢原子。标官能团，最后补充氢原子。3.有机物有机物 用系统命名法命名用系统命名法命名为（为（ ）A. 间甲乙苯间甲乙苯 B. 1，3甲乙苯甲乙苯C. 1甲基甲基3乙基苯乙基苯 D. 1甲基甲基5乙基苯乙基苯解析：选解析：选C。苯环上的取代基编号时，简单。苯环上的取代基编号时，简单的取代基定为的取代基定为1号。号。要要点点突突破破讲讲练练互互动动探究探究导导引引1 用系用系统统命名法命名下列有机物：命名法命名下列有机物：烷烃的命名烷烃的命名提示：提示：2甲基丁甲基丁烷烷；3，3，4三甲基己三甲基己烷烷。要点归纳要点归纳1.最最长长、最多定主、最多定主链链(1)选择选择最
8、最长长碳碳链链作作为为主主链链。应应选选含含6个个碳碳原原子子的的碳碳链链为为主主链链，如如虚虚线线所所示。示。(2)当有几个不同的碳当有几个不同的碳链时链时，选择选择含支含支链链最多最多的一个作的一个作为为主主链链。如。如图图所示所示,应选应选A为为主主链链。2.编编号号位位要要遵遵循循“近近”、“简简”、“小小”的的原原则则(1)以以离离支支链链较较近近的的主主链链一一端端为为起起点点编编号号，即即首先要考首先要考虑虑“近近”。(2)有两个不同的支有两个不同的支链链，且分，且分别处别处于距主于距主链链两两端同近的位置，端同近的位置，则则从从较简单较简单的支的支链链一端开始一端开始编编号。即
9、同号。即同“近近”时时考考虑虑“简简”。如。如(3)若若有有两两个个相相同同的的支支链链，且且分分别别处处于于距距主主链链两两端端同同近近的的位位置置，而而中中间间还还有有其其他他支支链链，从从主主链链的的两两个个方方向向编编号号，可可得得两两种种不不同同的的编编号号系系列列，两两系系列列中中各各位位次次和和最最小小者者即即为为正正确确的的编编号号,即即同同“近近”、同同“简简”,考考虑虑“小小”。如如3.写名称写名称按按主主链链的的碳碳原原子子数数称称为为相相应应的的某某烷烷，在在其其前前写写出出支支链链的的位位号号和和名名称称。原原则则是是：先先简简后后繁繁,相相同同合合并并,位位号号指指
10、明明。阿阿拉拉伯伯数数字字之之间间用用“,”相相隔隔，汉汉字字与与阿阿拉拉伯伯数数字字之之间间用用“”连连接接。如：如：命名命名为为：2，4，6三甲基三甲基3乙基庚乙基庚烷烷。以以2，3二二甲甲基基己己烷烷为为例例，对对一一般般烷烷烃烃的的系系统统命名可命名可图图示如下：示如下：特别提醒特别提醒烷烃烷烃命名命名“五注意五注意”(1)取取代代基基的的位位号号必必须须用用阿阿拉拉伯伯数数字字“2，3，4，”表示；表示；(2)相相同同取取代代基基合合并并，必必须须用用中中文文数数字字“二二、三、四三、四”表示；表示；(3)位位号号2，3，4等等相相邻邻时时，必必须须用用“，”相相隔隔(不能用不能用“
11、、”)；(4)名名称称中中阿阿拉拉伯伯数数字字与与汉汉字字相相邻邻时时，必必须须用用短短线线“”隔开；隔开；(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必都必须须把把简单简单的写在前面的写在前面,复复杂杂的写在后面。的写在后面。即时应用即时应用1.用系用系统统命名法命名下列各有机物：命名法命名下列各有机物：解解析析：(1)选选取取的的最最长长主主链链有有5个个碳碳原原子子，因因C2H5位位于于正正中中间间的的碳碳原原子子上上，从从哪哪一一端端编编号都一号都一样样，即，即其正确名称其正确名称为为3乙基戊乙基戊烷烷。(2)该该有机物最有机物最长长的主的主链链有有
12、7个碳原子，但有个碳原子，但有两种可能的两种可能的选择选择(见图见图、图图)，此，此时应选时应选取含支取含支链较链较多的碳多的碳链链作作为为主主链链，可以从，可以从图图中中看出，看出，图图的支的支链链有有2个个CH3与与CH(CH3)2，图图的支的支链链有有2个个CH3和和1个个C2H5，则应选则应选用用图图所示的主所示的主链链。故故该该有有机机物物的的正正确确名名称称为为2，5二二甲甲基基3乙乙基庚基庚烷烷。(3)该该有有机机物物最最长长的的碳碳链链有有8个个碳碳原原子子，由由于于CH3比比C2H5简简单单，编编号号应应从从离离甲甲基基较较近近的一端的一端给给主主链链碳原子碳原子编编号。号。
13、则该则该有机物的正确名称有机物的正确名称为为3甲基甲基6乙基辛乙基辛烷烷.(4)该该有有机机物物主主链链上上有有6个个碳碳原原子子，因因“碳碳原原子子编编号号应应使使各各支支链链位位次次之之和和最最小小”，故故应应从从左到右左到右对对主主链链碳原子碳原子进进行行编编号。号。则则该该有有机机物物的的正正确确名名称称为为2，2，5三三甲甲基基3乙基己乙基己烷烷。答案：答案：(1)3乙基戊乙基戊烷烷(2)2，5二甲基二甲基3乙基庚乙基庚烷烷(3)3甲基甲基6乙基辛乙基辛烷烷(4)2，2，5三甲基三甲基3乙基己乙基己烷烷烯烃、炔烃的命名烯烃、炔烃的命名探探究究导导引引2烯烯烃烃、炔炔烃烃的的命命名名与
14、与烷烷烃烃的的命命名的不同点？名的不同点？提提示示：主主链链选选择择不不同同；编编号号定定位位不不同同；书书写名称不同。写名称不同。1.命名步命名步骤骤(1)选选主主链链：将将含含碳碳碳碳双双键键或或碳碳碳碳三三键键的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链，并并按按主主链链中中所所含含碳碳原原子子数数称称为为“某某烯烯”或或“某炔某炔”。(虚虚线线框内框内为为主主链链)(2)编编序序号号：从从距距离离双双键键或或三三键键最最近近的的一一端端给给主主链链上上的的碳碳原原子子依依次次编编号号，使使双双键键或或三三键键碳碳原子的原子的编编号号为为最小。最小。(3)写写名名称称：先先用用大大写写数数字字“
15、二二、三三”在在烯烯或或炔炔的的名名称称前前表表示示双双键键或或三三键键的的个个数数；然然后后在在“某某烯烯”或或“某某炔炔”前前面面用用阿阿拉拉伯伯数数字字表表示示出出双双键键或或三三键键的的位位置置(用用双双键键或或三三键键碳碳原原子子的的最最小小编编号号表表示示)，最最后后在在前前面面写写出出取取代基的名称、个数和位置。代基的名称、个数和位置。2.与与烷烃烷烃命名的不同点命名的不同点(1)主主链选择链选择不同不同烷烷烃烃命命名名时时要要求求选选择择分分子子结结构构中中的的所所有有碳碳链链中中的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链，而而烯烯烃烃或或炔炔烃烃要要求求选选择择含含有有碳碳碳碳双双
16、键键或或三三键键的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链，也也就就是是烯烯烃烃或或炔炔烃烃选选择择的的主主链链不不一一定定是是分子中的最分子中的最长长碳碳链链。(2)编编号定位不同号定位不同编编号号时时，烷烷烃烃要要求求离离支支链链最最近近，即即保保证证支支链链的的位位置置尽尽可可能能的的小小，而而烯烯烃烃或或炔炔烃烃要要求求离离双双键键或或三三键键最最近近,保保证证双双键键或或三三键键的的位位置置最最小小。但但如如果果两两端端离离双双键键或或三三键键的的位位置置相相同同，则则从从距离取代基距离取代基较较近的一端开始近的一端开始编编号。号。(3)书书写名称不同写名称不同必必须须在在“某某烯烯”或或“某某炔炔”前前标标明明双双键键或或三三键键的位置。的位置。以以 为为例，例，命名命名为为：4，5二甲基二甲基3正丙基正丙基1己炔。己炔。即时应用即时应用2.写出下列有机物的写出下列有机物的结结构构简简式或名称。式或名称。(1)2，4，6三甲基三甲基5乙基辛乙基辛烷烷_。(2)3甲基甲基1丁炔丁炔_。(3)1，4戊二戊二烯烯_。(4)CH3CH=CHCH3_。解解析析：解解答答此此类类题题目目，可
