2013人教版选修五3.3《羧酸酯》ppt课件1

上传人:清晨86****784 文档编号:302889355 上传时间:2022-06-02 格式:PPT 页数:55 大小:837KB
返回 下载 相关 举报
2013人教版选修五3.3《羧酸酯》ppt课件1_第1页
第1页 / 共55页
2013人教版选修五3.3《羧酸酯》ppt课件1_第2页
第2页 / 共55页
2013人教版选修五3.3《羧酸酯》ppt课件1_第3页
第3页 / 共55页
2013人教版选修五3.3《羧酸酯》ppt课件1_第4页
第4页 / 共55页
2013人教版选修五3.3《羧酸酯》ppt课件1_第5页
第5页 / 共55页
点击查看更多>>
资源描述

《2013人教版选修五3.3《羧酸酯》ppt课件1》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2013人教版选修五3.3《羧酸酯》ppt课件1(55页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1掌握乙酸乙酯的结构特点、物理性质和化学性质。2了解乙酸的酯化反应与乙酸乙酯的水解是一对可逆反应,并且知道酯化反应的原理。3了解酯类的主要性质。1酯是羧酸分子羧基中的_被_取代后的产物。酯的一般通式为_,官能团是_。2饱和一元羧酸与饱和一元醇所形成的酯的组成通式为_(n2,整数)。3低级酯是具有_气味的_体,密度一般_水,并_溶于水,_溶于有机溶剂。4乙酸乙酯在稀H2SO4中水解的化学反应方程式为_;在NaOH溶液中水解的化学反应方程式为_。【答案】2CnH2nO23芳香液小于难易1如何理解酯化反应和酯的水解反应?提示:(1)酯化反应一般是羧酸脱羟基醇脱氢,即羧酸分子中的羟基跟醇分子中羟基上的

2、氢结合成水,其余部分互相结合成酯。如:2同碳原子的饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯和饱和一元羧酸有什么关系?提示: 二者互为同分异构体1概念酯是羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的产物,简写为RCOOR,其中R和R可以相同,也可以不同。低级酯是具有芳香气味的液体,密度一般小于水,并难溶于水,易溶于有机溶剂。2分类根据生成酯的酸的不同,酯可分为有机酸酯和无机酸酯,通常所说的酯是指有机酸(羧酸)酯。HCOOCH3、CH3COOCH3、CH3COOCH2CH3等一系列的酯(同系物),其通式为CnH2nO2(n2、3、4)。4羧酸酯的存在、物理性质和主要用途酯类广泛地存在于自然界里,低级酯是有芳香气味的

3、液体,存在于各种水果和花草中。例如,香蕉里含有乙酸异戊酯,苹果里含有戊酸戊酯等。酯一般密度比水小,难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。酯可用作溶剂,并用作制备饮料和糖果的香料。【例1】下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是()A羧酸与饱和酯的通式均可以用CnH2nO2表示B酯都能发生水解反应C羧酸的酸性都比碳酸弱D羧酸易溶于水,酯均难溶于水【解析】只有饱和一元羧酸以及饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯才符合CnH2nO2的通式;在有机酸中甲酸、乙酸、丙酸、苯甲酸等酸性比碳酸的酸性强;低碳原子数的羧酸(C原子4个以下)可以与水混溶,随着碳原子数的增加,在水中的溶解度减小,C原子为11个以上的羧酸基本

4、上不溶于水,酯类均难溶于水。【答案】B下列有关酯的叙述,不正确的是()A羧酸与醇在强酸的存在下加热,可得到酯B乙酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸乙酯C酯化反应的逆反应是水解反应D果类和花草中存在着有芳香气味的低级酯【答案】B 下列各组有机物中互为同分异构体的是()A甲酸和甲酸甲酯B乙酸和甲酸甲酯C乙酸和乙酸乙酯D甲酸和蚁酸【答案】B酯水解对比实验注意:该反应中的加热一般用水浴加热,而不用酒精灯直接加热,因为酯的沸点一般较低,易挥发。【例2】某酯在酸性条件下水解得到相对分子质量相等的两种产物,该酯可能是()A甲酸甲酯B乙酸乙酯C甲酸乙酯 D乙酸甲酯【解析】根据酯的水解反应原理,生成的醇和羧酸的相对分

5、子质量应相等,即转化为求醇和酸的相对分子质量。M(甲酸)M(乙醇)46,故应为甲酸乙酯。【答案】C【例3】某酯完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,该酯水解可得到羧酸X和醇Y,把醇Y氧化可得到羧酸X,此酯可能是()ACH3CH2COOCH(CH3)2BCH3CH2COOCH2CHCH2C(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2DCH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2【解析】该酯燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,由此可知分子中C与H个数之比为12,又因为酯水解后产物醇Y氧化得羧酸X,可知X、Y中碳原子数相同,且碳的骨架相同。【答案】C分子式为CnH2nO2的羧酸和某醇发生酯化反应

6、后,生成分子式为Cn3H2n6O2的酯,则此醇的分子式为_,可能的结构简式为_。【解析】羧酸和醇发生酯化反应时,羧酸分子中羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯,即羧酸分子脱去一个OH醇,脱去一个H。【答案】C3H8OCH3CH2CH2OH烯烃、醇、醛、酯类等有机化合物均可以转化为羧酸。请你在括号内填写相应物质的结构简式,并写出有关反应的化学方程式。【答案】有一元羧酸和一元醇形成的酯A。完全燃烧7.4g A,可得5.4g水和6.72L(标准状况)CO2。3.7g A与100mL 0.8mol/L NaOH溶液共热,当完全水解后,为中和剩余的碱液,耗去0.5mol/L盐酸60m

7、L。(1)求A的分子式。(2)写出A可能的结构简式。(2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应(3)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应(4)多元羧酸与多元醇之间的酯化关系此时反应有三种情形,可得普通酯、环酯和高聚酯。如:(5)羟基酸自身的酯化反应此时反应有三种情形,可得到普通酯、环状酯和高聚酯如:【例4】(2011长沙市铁一中高二期末)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被氯取代,其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。请回答:(1)B可以

8、发生的反应有_(选填序号)。取代反应消去反应加聚反应氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是_、_。(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能的结构简式:_。(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2甲基1丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是_。【答案】(1)(2)羧基碳碳双键化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如下图所示的反应:试写出:(1)化合物A、B、D的结构简式_、_、_。(2)化学方程式:AE_,AF_。反应类型:AE_,AF_。【答案】

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 中学教育 > 教学课件 > 高中课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号