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1、第第1章有机化合物的章有机化合物的结结构与构与性性质质烃烃第第1节节认识认识有机化学有机化学 第第1节节课堂互动讲练课堂互动讲练知能优化训练知能优化训练课前自主学案课前自主学案学习目标学习目标探究整合应用探究整合应用学习目标学习目标学习目标学习目标1.了解有机化学了解有机化学发发展的展的过过程和面程和面临临的挑的挑战战。2.了了解解有有机机化化合合物物的的一一般般分分类类方方法法，建建立立烃烃和和烃烃的的衍衍生生物物的的分分类类框框架架，能能识识记记此此框框架架下下各各物物质质类别类别并知道其所含官能并知道其所含官能团团。3.掌握掌握烷烃烷烃的系的系统统命名法，能根据命名法，能根据该该命名法命
2、名法对简对简单烷烃单烷烃命名，并了解命名，并了解习惯习惯命名法。命名法。课前自主学案课前自主学案自主学习自主学习自主学习自主学习一、有机化学的一、有机化学的发发展展1有机化学的研究有机化学的研究对对象象有有机机化化学学是是以以_为为研研究究对对象象的的学学科科。它它的的研研究究范范围围包包括括有有机机化化合合物物的的_、_、_、_、应应用以及有关理用以及有关理论论和方法等。和方法等。2有机化学的有机化学的发发展展(1)有机化学萌有机化学萌发发于于17世世纪纪。19世世纪纪初，瑞典化学家初，瑞典化学家贝贝采里采里乌乌斯首先提出了斯首先提出了“有机化学有机化学”和和“有机化合物有机化合物”这这两个
3、概念。两个概念。有机化合物有机化合物来源来源结结构构性性质质合成合成(2)1828年，德国化学家年，德国化学家维维勒首次在勒首次在实验实验室合成了有室合成了有机化合物机化合物_。(3)1830年，李比希年，李比希创创立了有机化合物的立了有机化合物的_法。法。(4)18481874年之年之间间，关于碳的价，关于碳的价键键、碳原子的空、碳原子的空间结间结构等理构等理论论逐逐渐趋渐趋于完善，之后建立了研究有机于完善，之后建立了研究有机化合物的化合物的_体系，使有机化学成体系，使有机化学成为为一一门较门较为为完整的学科。完整的学科。CO(NH2)2(尿素尿素)定量分析定量分析官能官能团团二、有机化合物
4、的分二、有机化合物的分类类1有机化合物的分有机化合物的分类类分分类类依据依据类别类别举举例例元素元素组组成成_CH4烃烃的衍生物的衍生物C2H5OH碳骨架形状碳骨架形状_有机化合物有机化合物CH3CH2CH3烃烃链链状状分分类类依依据据类别类别举举例例碳骨架碳骨架形状形状_有机化合有机化合物物官能官能团团卤卤代代烃烃、醇、酚、醇、酚、酮酮、醛醛、羧羧酸、酸、酯酯等等CH3Cl、CH3OH、 、HCHO、CH3COOH、CH3COOCH3环环状状1.有机化合物有机化合物还还有其他分有其他分类类方法方法吗吗？【提提示示】有有机机化化合合物物的的分分类类标标准准还还有有许许多多，如如按按分分子子中中
5、是是否否含含有有不不饱饱和和碳碳碳碳键键，分分为为饱饱和和有有机机化化合合物物和和不不饱饱和和有有机机化化合合物物；按按分分子子中中含含官官能能团团的的种种类类多多少少，分分为为单单官官能能团团有有机机化化合合物物和和多多官官能能团团有机化合物等。有机化合物等。思考感悟思考感悟2有机化合物中常有机化合物中常见见的官能的官能团团所属所属类别类别官能官能团结团结构构官能官能团团名名称称实实例例烃烃链链烃烃烷烃烷烃CH3CH3烯烃烯烃碳碳双碳碳双键键CH2=CH2炔炔烃烃CC碳碳碳碳叁键叁键CHCH环环烃烃芳香芳香烃烃苯苯环环脂脂环烃环烃所属所属类别类别官能官能团结团结构构官能官能团团名称名称实实例
6、例烃烃的的衍衍生生物物卤卤代代烃烃X卤卤素原子素原子CH3CH2Br醇醇OH(醇醇)羟羟基基CH3CH2OH酚酚OH(酚酚)羟羟基基醛醛醛醛基基CH3CHO酮酮羰羰基基羧羧酸酸羧羧基基CH3COOH酯酯酯酯基基CH3COOCH33.同系物同系物_相似，相似，组组成彼此相差一个成彼此相差一个_或或其整数倍的一系列有机化合物，称其整数倍的一系列有机化合物，称为为同系列。同同系列。同系列中的各有机化合物之系列中的各有机化合物之间间互称同系物。互称同系物。分子分子结结构构CH22同同系系物物的的通通式式相相同同，通通式式相相同同的的有有机机物物一一定定是是同系物同系物吗吗？【提示提示】不一定。如通式同
7、不一定。如通式同为为CnH2n的有机物，的有机物，可以是可以是环烷烃环烷烃也可以是也可以是烯烃烯烃，两，两类类有机物有机物结结构不相构不相似，前者有似，前者有环环状状结结构，后者有碳碳双构，后者有碳碳双键键，不，不为为同系同系物。物。思考感悟思考感悟三、有机化合物的命名三、有机化合物的命名(烷烃烷烃的命名法的命名法)1习惯习惯命名法命名法(1)分子中没有支分子中没有支链链的的烷烃烷烃，根据碳原子数命名：，根据碳原子数命名：当碳原子数在当碳原子数在10以内以内(包含包含10)时时，用，用_表示。表示。当碳原子数大于当碳原子数大于10时时，用，用_表示，如表示，如CH3(CH2)14CH3命名命名
8、为为_。(2)为为了了区区分分分分子子结结构构相相对对简简单单的的烷烷烃烃的的同同分分异异构构体体，在在名名称称的的最最前前面面加加一一些些词词头头表表示示，如如“正正”、“异异”、“新新”等。等。甲、乙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸汉汉字数字字数字十六十六烷烷名名称称正戊正戊烷烷异戊异戊烷烷新戊新戊烷烷结结构构简简式式CH3CH2CH2CH2CH32.系系统统命名法命名法以以 为为例：例：(1)主主链链碳原子数碳原子数为为6，名称，名称为为己己烷烷。(2)取代基名称取代基名称为为甲基。甲基。(3)取代基数目取代基数目为为2。(4)取代基位置取代基位置为
9、为2位和位和3位。位。该该有机物的名称有机物的名称为为_。2,3二甲基己二甲基己烷烷3有有机机物物的的命命名名中中是是否否能能出出现现1甲甲基基，2乙乙基基，3丙基？丙基？【提提示示】否否。根根据据有有机机物物命命名名原原则则，选选主主链链时时要要选选含含碳碳原原子子数数最最多多的的碳碳链链为为主主链链，以以上上违违背背了了这这个原个原则则。思考感悟思考感悟自主体验自主体验自主体验自主体验1下列属于下列属于链烃链烃的是的是()AC2H6OB.C. DCH3CH2CH3解解析析：选选D。A项项含含C、H、O三三种种元元素素，不不属属于于烃烃，B项项属于属于环烃环烃，C项项属于芳香属于芳香烃烃。2
10、下列不属于官能下列不属于官能团团的是的是()AOH BBrC DBr解解析析：选选D。官官能能团团是是指指在在有有机机化化合合物物分分子子中中，比比较较活活泼泼、容容易易发发生生反反应应并并反反映映着着某某类类有有机机化化合合物物共共同同特特性性的的原原子子或或原原子子团团，如如：X(X为为卤卤素素原原子子)、OH、 、 等等，Br不不是是官能官能团团。3按照系按照系统统命名法填写下列有机物的名称及相关命名法填写下列有机物的名称及相关内容：内容：(1) 的名称是：的名称是：_。(2)2,6二甲基二甲基4乙基辛乙基辛烷烷的的结结构构简简式是：式是：_。解析：解析：根据根据烷烃烷烃系系统统命名法的
11、原命名法的原则则，选选取最取最长长的的碳碳链链作作为为主主链链，从靠近支，从靠近支链链的一端开始的一端开始编编号，可号，可得得(1)名称名称应为应为3,4二甲基辛二甲基辛烷烷。按照名称写出主。按照名称写出主链链碳原子，根据取代基名称和位次在主碳原子，根据取代基名称和位次在主链链上上连连接接取代基即可得取代基即可得(2)结结构构简简式。式。答案：答案：(1)3,4二甲基辛二甲基辛烷烷(2)课堂互动讲练课堂互动讲练烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法烷烃的系统命名遵循最长、最多、最近、最小、烷烃的系统命名遵循最长、最多、最近、最小、最简五原则，具体步骤如下：最简五原则，具体步骤如下：1选主链，称某烷选
12、主链，称某烷把含碳原子数最多的碳链作为主链；当碳链所含把含碳原子数最多的碳链作为主链；当碳链所含碳原子数相等时，以支链最多的碳链作为主链。碳原子数相等时，以支链最多的碳链作为主链。如如含含6个碳原子的个碳原子的链链有有(a)、(b)两条，因两条，因(a)有三个支有三个支链链，含支，含支链链最多，故最多，故应选应选(a)为为主主链链。2编编号位，定支号位，定支链链编编号位要遵循号位要遵循“近近”、“小小”、“简简”。(1)“近近”：以离支：以离支链较链较近的主近的主链链一端一端为为起点起点编编号。如号。如(2)“小小”：若若有有两两个个相相同同的的支支链链，且且分分别别处处于于距距主主链链两两端
13、端同同近近的的位位置置，而而中中间间还还有有其其他他支支链链，从从主主链链的的两两个个方方向向编编号号，可可得得两两种种不不同同的的编编号号系系列列，两两系系列列中中各各位位次次之之和和最最小小者者，即即为为正正确确的的编编号号，即即同同“近近”，考，考虑虑“小小”。如。如(3)“简简”：有两个不同的支：有两个不同的支链链，且分，且分别处别处于距主于距主链链两端同近位置，两端同近位置，则则从从较简单较简单的支的支链链一端开始一端开始编编号，即同号，即同“近近”、同、同“小小”，考，考虑虑“简简”。如。如3按按规则规则，写名称，写名称(1)把支把支链链作作为为取代基，把取代基的名称写在前面，取代
14、基，把取代基的名称写在前面，并用阿拉伯数字并用阿拉伯数字1,2,3，注明它在主注明它在主链链上的位置，上的位置，数字之数字之间间要用要用“，”隔开，数字与名称之隔开，数字与名称之间间用用“”隔开。隔开。(2)若取代基相同，要合并起来用二、三若取代基相同，要合并起来用二、三表示相表示相同取代基的个数。同取代基的个数。(3)若取代基不同，若取代基不同，应应把把简单简单的取代基写在前面，复的取代基写在前面，复杂杂的写在后面，中的写在后面，中间间用用“”隔开。隔开。4烷烃烷烃名称名称书书写要求写要求用系用系统统命名法得出的命名法得出的烷烃烷烃名称的名称的组组成成为为：例如例如 对对有机化合物有机化合物
15、进进行命名是学行命名是学习习和研究有机和研究有机化合物的主要内容和基化合物的主要内容和基础础。请请根据有关知根据有关知识识判断，判断，下列有机化合物的命名正确的是下列有机化合物的命名正确的是()A命名命名为为2甲基甲基3乙基己乙基己烷烷BCH3C(C2H5)3命名命名为为3乙基乙基3甲基戊甲基戊烷烷例例例例1 1C命名命名为为4甲基甲基3乙基庚乙基庚烷烷D 命名命名为为2乙基丁乙基丁烷烷【思路点思路点拨拨】在解答本在解答本题时题时注意以下两点：注意以下两点：(1)是是否否符符合合烷烷烃烃命命名名的的原原则则长长、多多、近近、小小、简简。(2)名称的名称的书书写是否写是否规规范。范。【解析解析】
16、按照按照烷烃烷烃的系的系统统命名法，在命名法，在书书写名称写名称时应时应在阿拉伯数字与在阿拉伯数字与汉汉字之字之间间用短用短线线“”隔开，阿拉伯数隔开，阿拉伯数字之字之间间用逗号，故用逗号，故A项错误项错误；在；在书书写取代基写取代基时应时应将将简简单烃单烃基写在前面，复基写在前面，复杂杂的的烃烃基写在后面，故基写在后面，故B项错误项错误，其正确的命名其正确的命名应为应为3甲基甲基3乙基戊乙基戊烷烷；C项项中的命名中的命名符合符合烷烃烷烃的命名的命名规则规则，是正确的；，是正确的；选择选择主主链时应选择链时应选择分子中最分子中最长长的碳的碳链链作作为为主主链链，故，故D项错误项错误，其正确的，其正确的命名命名应为应为3甲基戊甲基戊烷烷。【答案答案】C【规规律律方方法法】烷烷烃烃的的命命名名是是其其他他有有机机化化合合物物命命名名的的基基础础，因因而而非非常常重重要要，在在掌掌握握这这部部分分知知识识时时应应注注意意以以下几点：下几点：(1)正正确确理理解解烷烷烃烃命命名名的的规规则则，命命名名的的整整体体原原则则就就是是简简单单。(2)名名称称的的书书写写要要规规范范，如如阿阿拉拉伯伯
