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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑药剂学试卷05B 试题、试卷纸 总 6 页 第 1 页 （ B ）卷 20 07 20 08 学年第 二 学期 考试方式： 开卷 闭卷 课程名称： 药剂学 使用班级： 药学05（1，2，3，4，5），药物制剂05（1，2），药物制剂（制剂工程方向）05(1,2)， 药学（医院药学方向）05（1，2），药学（药物分析方向）05 一、选择题（40分） A型题（单项选择题） 1. 以下哪种剂型在我国应用最早 A.胶囊剂 B.注射剂 C.汤剂 D. 片剂 E.滴丸剂 2.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其理由是 A.两者之间形成复合物 B.
2、前者形成胶团增溶 C.前者不变更后者的活性 D.前者使后者分解 E.两者之间起化学作用 3.以下哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.苯甲酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土 4. 下面哪种外观活性剂可作为消毒剂应用： A钾肥皂 B. 吐温 80 C. 新洁尔灭 D. 十二烷基硫酸钠 E. 卵磷脂 5. 常用的W/O型乳剂的乳化剂是 A. 吐温80 B. 聚乙二醇 C. 卵磷脂 D. 司盘80 E. 硬脂酸钠 6. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，其中苯甲酸钠起什么作用 A. 止痛作用 B. 助溶作用 C. 增溶作用 D. 防腐作用 E. 抗
3、氧化作用 7对于易水解的药物，通常参与乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要理由是 A 介电常数较小 B 介电常数较大 C 酸性较小D 酸性较大 E 离子强度较低 8用-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为 A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D.微球 E.微囊 9. 以下哪一项不是延缓药物水解的方法： A调理适合pH值 B. 蒸馏水煮沸后应用 C. 应用混合溶媒 D. 制成难溶性盐 E. 制成粉针剂 10.按分散系统分类，石灰搽剂属于 A溶液剂 B溶胶剂 C乳剂 D混悬剂 E. 酊剂 11.以下质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价 A.再分散试验 B.微粒大小的测定 C.沉降容积比的测
4、定 D.絮凝度的测定 E.浊度的测度 试题、试卷纸 总 6 页 第 2 页 （ B ）卷 12. 配制药液时，搅拌的目的是增加药物的 A润湿性 B外观积 C溶解度 D溶解速度 E稳定性 13. 对于输液的质量要求，下面哪个表达是错误的_。 A输液质量要求与注射剂根本一致 BpH与血液pH接近 C必要时添加抑菌剂 D等渗 E. 偏高渗 14.热原组织中致热活性最强的是 A.脂多糖 B.蛋白质 C.磷脂 D.多肽 E.葡萄糖与蛋白质结合物 15测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A1个 B2个 C3个 D4个 E5个 16不属于骨架型缓控释制剂的是: A. 亲水凝胶片 B.微孔膜包衣片
5、 C. 胃漂泊片 D.生物粘附片 E. 蜡质类骨架片 17. 以下关于固体分散体的表达哪一项为哪一项错误的 A. 药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B. 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C. 药物在简朴低共溶混合物中以较轻微的晶体形式分散于载体中 D. 固体分散体存在某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等 E可掩盖药物的不良气味 18. 以明胶为囊材用单凝结法制备微囊时，参与甲醛是作为 A凝结剂 B固化剂 C稀释剂 D囊材 E 絮凝剂 19.以下关于CYD 包合物优点的不正确表述是 A增大药物溶解度 B提高药物稳定性 C使液体药物粉末化 D使药物具靶向性 E掩盖药物的不良气味 20
6、在透皮给药系统中对药物分子量有确定要求，通常符合以下条件（否那么应加透皮吸收促进剂） A分子量大于500 B分子量2000-6000 C分子量1000以下 D分子量1000以上 E分子量600以下 21以下对散剂特点的表达中，错误的是 A.制备简朴、剂量易操纵 B.外用笼罩面大，但不具养护、收敛作用 C.贮存、运输、携带便当 D.外观积大、易分散、奏效快 E.便于小儿服用 22组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用 A.将剂量小的组分先参与容器中垫底，再参与剂量大的组分混合 B.将组分一同参与容器中混合 试题、试卷纸 总 6 页 第 3 页 （ B ）卷 C.将剂量大的组分全部参与容器中垫底，
7、再参与剂量小的组分混合 D.长时间研磨混合 E.将剂量大的组分的一片面先参与容器中垫底，再参与剂量小的组分混合 23CRH用于评价粉体的 A.风化性 B.滚动性 C.粘着性 D.吸湿性 E.聚集性 24以下辅料可作为片剂崩解剂的是 A.乙基纤维素 B.羟丙基甲基纤维素 C.滑石粉 D.羧甲基淀粉钠 E.糊精 25以下可作为肠溶衣材料的是 A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素 B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型 C.聚维酮、羟丙甲纤维素 D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯 E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯 B型题 （配伍选择题） A. 凡士林 B.可可豆脂 C. PVA D. 甘油明胶 E. 8份黄凡
8、士林、1份羊毛脂、1份液体石蜡 26油脂性栓剂基质 27水溶性栓剂基质 28成膜材料 29眼膏基质 30软膏基质 31-35 请选择适合的灭菌法 A.干热灭菌（160，2小时） B.热压灭菌 C.流通蒸气灭菌 D.紫外线灭菌 E.过滤除菌 31 5葡萄糖注射液 32 胰岛素注射液 33 空气和操作台外观 34 维生素C注射液 35 油脂类软膏基质 试题、试卷纸 总 6 页 第 4 页 （ B ）卷 X型题 （多项选择题） 36.具有乳化作用的辅料 A.豆磷脂 B.西黄蓍胶 C.乙基纤维素 D.羧甲基淀粉钠 E.脱水山梨醇脂肪酸酯 37.关于安瓿的表达中正确的是 A.应具有低膨胀系数和耐热性 B
9、.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 C.应具有高度的化学稳定性 D.要有足够的物理强度 E.应具有较高的熔点 38以下不宜制成胶囊剂的是 A.药物的水溶液或稀乙醇溶液 B.酸性或碱性液体 C.易溶性和刺激性强的药物 D.易风化或易潮解的药物 E.O/W型乳剂 39气雾剂的组成包括 A.阀门系统 B.耐压容器 C.抛射剂 D.灌装器 E.药物与附加剂 40.以裁减溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有 A制成溶解度小的酯和盐 B操纵粒子大小 C溶剂化 D将药物包藏于溶蚀性骨架中 E将药物包藏于亲水胶体物质中 二、判断题（对者划,错者划，10分） 1具有外观活性，能降低界面张力的物质叫做外观活
10、性剂，在药剂学上应用较广。 2某些外观活性剂会产生起昙现象多是由于含有乙烯基的理由。 3微粒给药系统如脂质体、纳米粒、微球等，可口服或注射给药，一般均具有靶向作用。 4经皮给药系统中药物透皮速率主要取决于药物本身的性质。 5滴眼液一般需加抑菌剂，而眼膏剂无需加抑菌剂。 6药品安好（非临床）试验质量管理模范简称GCP。 7输液的pH值应接近pH7.4, 可根据处境添加适合抑菌剂。 8. 休止角越小，滚动性越好。 9栓剂通过直肠吸收，全部的药物都可制止肝首过效应。 10药物的粒子越大其比外观积就越大。 三、处方分析（20分,6+6+8） 试题、试卷纸 总 6 页 第 5 页 （ B ）卷 1.灭菌
11、混悬液 Rp：醋酸可的松（微粒结晶） 25g (1) 氯化钠 8g (2) 聚山梨酯80 1.5g (3) 硫柳汞 0.01g (4) 羧甲基纤维素钠 5g (5) 注射用水 1000ml (6) 2. 硝苯地平凝胶型骨架片 Rp 硝苯地平 10.0g (1) 羟丙基甲基纤维素 K15M 15.0g (2) 乳糖 40.0g (3) 泊洛沙姆 0.4g (4) 15% PVP 适量 (5) 硬脂酸镁 1.0 g (6) 3盐酸达克罗宁乳膏(分析处方并写出制备工艺) Rp 盐酸达克罗宁 150g (1) 十六醇 90g (2) 液体石蜡 60g (3) 白凡士林 140g (4) 十二烷基硫酸钠 10g (5) 甘油 50g (6) 对羟基苯甲酸乙酯 1g (7) 蒸馏水 加至 1000g (8) 四、问答题（30分） 1.按以下处方以冰点降低法计算氯化钠的用量 Rx 氯化钠 Q.S 盐酸丁卡因 5g 8
