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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑药理学习题 第一章 斟酌题： 1.试述药理学的性质和任务。 2.新药药理学的研究包括哪些内容？ 3.解释以下概念： 1）药物 2）药理学 3）药动学 4）药效学 其次章 填空题 1.受体是一类大分子的 ，存在于 或 或 。 。 2.药物的不良回响有 、 、 、 和 等。 3.受体冲动药的最大效应取决于其 的大小；当 一致时药物的效价强度取决于亲和力。 4.完全冲动药有较强的 和 ；片面冲动药有较强的 ，但 不强。 5.药物的副作用对于病人可能带来 ，一般较 ，其理由是 ，而且是可以 ，是相对的。 6.长期应用冲动药，可使相应受体 ，这种现象称为 。它是机体对
2、药物产生 的理由之一。 选择题 1药物产生副作用的理由是 A 安好范围小 B 治疗指数小 C 选择性低，作用范围广泛 D 病人肝肾功能低下 E 药物剂量 2下述哪种剂量可产生副回响 A 治疗量 B 极量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 3半数有效量是指 A 临床有效量的一半 B LD50 C 引起50%测验动物产生回响的剂量 D 效应强度 E 以上都不是 4药物半数致死量（LD50）是指 A 致死量的一半 B 中毒量的一半 C 杀死半数病原微生物的剂量 D 杀死半数寄生虫的剂量 E 引起半数测验动物死亡的剂量 5药物治疗指数是指 A LD50与ED50之比 B ED50与LD50之比
3、 C LD50与ED50之差 D ED50与LD50之和 E LD50与ED50之乘积 斟酌题 一、 名词解释： 1、不良回响 2、副作用 3、毒性回响 4、后遗效应 5、变态回响 6.药物的选择性 7、剂量-效应关系 8.药物作用 9.是治疗指数 10.安好范围 二、简答题： 1. 简述受体的类型及特点。 2细胞内其次信使主要有哪些？ 3.量回响的量效曲线和质回响的量效曲线识别，研究量-效曲线的意义。 4.试从药物与受体的相互作用论述冲动药与拮抗药的特点. 5.药物效能和效价强度的识别. 第三章 斟酌题 1 名词解释 吸收;分布; 代谢; 排泄；首过消释; 肝肠循环;肝药酶； 药酶诱导剂 ；
4、药酶抑制剂；药-时曲线 ； 2. 试述药动学参数ke 、t1/2、F、Vd及Css的意义. 3 药物按一级消释动力学有何特点？如何计算t1/2? 4、 试简述药物的主动转运和被动转运的特点。 5.试简述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。 6.试论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。 7. 十足生物利用度与相对生物利用度有何不同？ 8影响药物吸收因素有哪些？药物自体内排泄的途径有哪些？ 选择题 1.药物与血浆蛋白结合后，致药物（） A.作用巩固B.分布加快C.代谢加快D.排泄加快E.暂时失去药物活性 2.药物在体内生物转化主要器官是（） A肾脏 B 肝脏 C 肠道 D 汗腺 E 肺脏
5、3.药物在体内经生物转化和排泄使血药浓度下降的过程称 A 消释 B 解毒 C 代谢 D 排泄 E 暂时储存 4.弱碱性药物在酸性尿液中 A 解离多 再吸收多 排泄慢 B 解离多 再吸收少 排泄快 C 解离少 再吸收多 排泄慢 D 解离少 再吸收少 排泄快 E 解离多 再吸收多 排泄快 5.某药在常用量下按t1/2间隔给药，药经过几次可达稳态血液浓度 A 12 B 23 C 45 D 67 E 78 6.药物吸收的速率主要影响 A 产生效应的强弱 B 产生效应的快慢 C 药物消释的快慢 D 药物消释的程度 7.首过消释可能发生在 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 吸入给药后 E
6、 动脉给药后 8.药物的消释速度抉择其 A 起效的快慢 B 作用持续时间长短 C 最大效应 D 后遗效应大小 E 不良回响大小 9有A、B、C三种口服药，其LD50分别为20mg/kg、60mg/kg、80mg/kg , ED50 分别为10mg/kg 、20mg/kg、20mg/kg，试对比三种药物安好性的大小？ A.A=BC B.ABC C .ACB 10、药物跨膜转运最常见的形式为： A.主动转运 B.脂溶分散 C.滤过 D.易化分散 E.胞饮转运 11、药物按0级动力学消释的特点为： A.药物自体内按恒速比例消释 B.t1/2不固定，随血药浓度变化而变化 C.药物消释速率与剂量无关 D
7、.多数药物以此方式消释 E.当持续增大给药剂量时可转为1级消释 12、恒速恒量给药结果形成的血药浓度为： A.有效血药浓度 B.稳态血药浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度 第五章 1、受体兴奋药是_，受体兴奋药是_，受体兴奋药是_，、多巴胺受体兴奋药是_。 2肾上腺素不能口服给药的理由是_，去甲肾上腺素只能_方式 给药。 3肾上腺素对心脏有_作用，引起心肌收缩力_，传导_， 心率_。 4治疗量的肾上腺素可使收缩压_，舒张压_，较大剂量的肾上腺 素可使收缩压_，舒张压_，当用了受体阻断药后，收缩压_，舒张压_，这一现象称为_。 选择题： 1青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（ ） A多巴
8、胺 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D葡萄糖酸钙 E间羟胺 2去甲肾上腺素作用最明显的器官是（ ） A眼睛 B心血管系统 C支气管平滑肌 D胃肠道和膀胱平滑肌 E腺体 3去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（ ） A异丙肾上腺素 B.山莨菪碱 C.酚妥拉明 D.氯丙嗪 E.多巴胺 4治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（ ） AM受体冲动药 BN受体冲动药 C受体阻断药 D受体阻断药 E受体冲动药 1毛果芸香碱对眼睛的作用是( ) a瞳孔缩小，升高眼内压，调理痉挛 b瞳孔缩小，降低眼内压，调理痉挛 c瞳孔扩大，升高眼内压，调理麻痹 d瞳孔扩大，降低眼内压，调理麻痹 e瞳孔缩小，降低眼内压，调理麻
9、痹 2新斯的明属于何类药物 aM受体冲动药 bN2受体冲动药 cN1受体冲动药 d胆碱酯酶抑制剂 e胆碱酯酶复活剂 3治疗量的阿托品能引起 a胃肠平滑肌松弛 b腺体分泌增加 c瞳孔散大，眼内压降低 d心率加快 e中枢抑制 4重症肌无力病人应选用 a毒扁豆碱 b氯解磷定 c阿托品 d新斯的明 e毛果芸香碱 5神经节阻断药是阻断了以下何种受体( ) a、 N2受体 b、 N1受体 c、 M受体 d、1受体 e、 2受体 斟酌题： 1、传出神经系统递质和受体的分类？ 2、按照递质的不同，如何对传出神经举行分类？ 3、传出神经系统药物的分类和作用方式有哪些？ 4、毛果芸香碱对眼睛有何作用？其作用机理是
10、什么？ 5、新斯的明对骨骼肌的药理作用及作用机制。 6、简述阿托品的药理作用及作用机制、应用。 7、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒? 8、 除极化和非除极化型肌松药各有那些特点？ 一 名词解释 1. 药酶抑制剂和药酶诱导剂 、 2. 受体冲动剂和受体拮抗剂 3. 量效关系 4. 首关效应 5. 最小肺泡浓度 6.化疗及化疗指数 7.最小杀菌浓度与最小抑菌浓度 二填空题 1药物的体内过程包括 、 、 和 。 2.弱酸性药物在酸性环境中解离性 ，脂溶性 ，易通过细胞膜。 3.临床上药物的治疗指数是指 。 4.效价强度高的药物，用量 ，有效能大的药物疗效 。 5.肾上腺素对心脏有 作用，引
11、起心肌收缩力 ，房室传导 ，心率 。 6.传出神经系统药物的作用方式有 ， 。 7.肝素最大的药理作用是发挥 ，其一般不成通过 给药，若发生过剂量中毒时，可通过 举行补救。 8COX存在两种同工酶是 ，其差异在于 。 9.苯妥英钠长用于治疗癫痫 。 10.阿司匹林在发挥治疗作用过程中，存在剂量与治疗效果的关系，一般处境下，较大剂量的阿司匹林可用于治疗 。 11.磺胺类药物一般与青霉素类药物联合使用，作用于 治疗。 12.常用的抗消化性胃溃疡药物，按照作用机理，可分为 ， ， ， 。 13.糖皮质激素主要可调理 ， ， 的代谢，并提高机体对不良刺激的抗争力。 三选择题 1.NA在神经末梢释放后，作用消释的主要途径是 A被COMT代谢灭活 B被MAO灭活 C被突触前膜再提取 D 被神经外组织再摄取 E被突触后膜再摄取 2.以下 因素
