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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑药剂学题库 药物制剂技术题库 一、单项选择题 1、中华人民共和国药典最早公布于时间 A1951年 B1953年 C1954年 D1955年 E1956年 2、中华人民共和国药典是由 A国家公布的药品集 B国家药典委员会制定的药物手册 C国家药品监视管理局制定的药品标准 D国家药品监视管理局制定的药品法典 E国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间 A202211 B20001231 C200071 D200011 E200031 4、目前，可参考的国外与国际药典是 A国际药典Phlnt B日本药典JP现行版改正版 CUSP版 D英国药
2、典BP1980年版 E以上均是 5、世界上最早的一部药典 A佛洛伦斯药典 B神农本草经 C太平惠民和济局方 D本草纲目 E新修本草 6、药师审查处方时察觉处方有涂改处，应采取的正确措施是 A绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B让患者与处方医师联系写领会 C药师向处方医师问明处境可与调配 D药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后面可调配 E药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证 AGMP BGSP CGLP DGCP EGAP 8、最先实施GMP的国家和年头是 A法国，1965年 B德国，1960年 C加拿大，1961年 D英国，1964年 E美国，1963年
3、9、对全国医药行业标准的实施举行监视的部门是 A国务院 B卫生部 C国家技术监视局 D国家工商行政管理局 E国家药品监视管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 A药品审评 B新药评审中心 C药品检验所 1 D药典委员会 E药品认证委员会 11、进入90年头，医院药学的工作模式为 A药学服务 B自然药物开发 C计算机应用 D临床药学 E药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是 A商业药学 B社会药学 C医院药学 D临床药理学 E药事管理学 13、以下对处方的描述正确的是 A制备拒绝剂的书面文件 B患者购药务必出具的凭证 C用药说明指导 D就医报
4、销凭证 E医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然工程签名和 A日期 B病历号 C处方正文 D处方编号 E处方剂量 15、处方具有的意义 A法律和经济上意义 B法律和使用上意义 C法律和法规意义 D社会和经济上意义 E使用和财务上意义 16、具有处方权的医师是 A执业医师 B主治医师 C助理执业医师 D主任医师 E执业医师和助理执业医师 17、一般处方限量为 A一日剂量 B三日剂量 C7天剂量 D15天剂量 E30天 18、一般处方 保存期限为 A半年 B一年 C二年 D三年 E五年 19、处方上药品数量用 A中文 B英文 C拉丁文 D阿拉伯字码 E罗马文 20、药剂科传统的业
5、务工作是 A调剂、制剂、药品保管和药品接洽 B调剂、制剂、药品药学信息服务 C调剂、制剂、药品、临床药学 D调剂、制剂、药品药学服务 E调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查 21、以下表达中不是药剂学任务的是 A合成新的药品 B研究药剂学的根本理论 C研究开发新辅料 D民研究、开发新药新剂型 2 E研究、开发生物技术药物制剂 22、中药材属于 A成药 B药品 C制剂 D方剂 E以上均不是 23、处方中所列各种药品的排列次序应为 A主药、矫味药、佐药、赋形剂 B主药、佐药、矫味药、赋形剂 C佐药、矫味药、赋形剂、主药 D主药、赋形剂、矫味药、佐药 E主药、矫味药、佐药、赋形剂 24、药物制剂
6、剂型的根本目标为 A安好、有效、稳定 B速效、长效、稳定 C高效、速效、控释 D缓释、控释、稳定 E定时、定量、定位 25、以下关于处方的表达中错误的是 A处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B医师处方仅具法律上和经济上意义 C医师处方作为发给患者药剂的依据 D协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量 E制剂处方亦可指各种地区性制剂模范中所收载的处方 26、以下有关书写处方的药名和数量错误的是 A药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B毒、麻药可写全名亦可缩写 C每一药名占一 D药品数量一律用阿拉伯数字书写 E抗生素以克或国际单位计算 2731(5)、 A医师处方 B验方 C法定处方 D
7、协定处方 E处方 （1）医师对患者治疗用药的书面文件 （2）主要指药典、国家药品标准收载的处方 （3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方 （4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件 （5）民间积累的阅历处方 3236(5)、 A处方 B调剂 C临床药学 D药学服务 E制剂 （1）一门以患者为对象，研究安好、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是 （2）配药或配方、发药又称为调配处方是 3 （3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是 （4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有确定规格的药剂是 （5）以达成改善病人健康和生活质量这个特
8、定目标而供给服务的是 3738(2)、 A1年 B2年 C3年 D4年 E5年 （1）“药品GSP证书”的有效期有 （2）药品销售记录应保存至药品有效期后 3941(3)、 A1953年 B1977年 C1985年 D1990年 E1995年 （1）中国药典增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是版 （2）建国后第一版中国药典是出版 （3）中国药典二部取消拉丁文药名改用英文药名的是版 4245(4)、 A以病人为中心 B合理用药 C保障药品供给 D保障药品的质量 E利用有限的医疗费用获取最正确医疗服务 （1）药学服务是要求 （2）临床药学是要求 （3）药物经济学是要求 （4）传统药学是要求 46、以下
9、表达不正确的是 A当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大 B当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小 C当药物的熔点高于溶解时的温度，那么摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大 D当药物的熔点低于溶解时的温度，那么摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小 E当药物的熔点低于溶解时的温度，那么摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大 47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是由于形成 A永久偶极-永久偶极结合 B离子-偶极子结合 C诱导偶极-诱导偶极结合 D诱导偶极-永久偶极结合 E离子诱导偶极结合 48、以下有关粉体滚动性表达错误的是 4 A在细粉中参与确定量的粗粒子可改善滚动性 B外观积与体积
10、之比越大滚动性越好 C粒子外形越不规矩，外观越粗糙，滚动性越差 D粉体吸湿超过确定量后，休止角会减小，滚动性增大 E外观积与体积之比越大滚动性越差 49、以下可以润湿的是 A接触角等于180o B接触角大于90o小于180o C接触角大于0o小于90o D都不能润湿 E大于0o小于180o 50、以下表达正确的是 A外观活性剂可以使蛋白质产生变性 B非离子外观活性剂毒性最强且溶血作用也较强 C阳离子外观活性剂毒性和溶血作用均较强 D阴离子外观活性剂毒性最低溶血作用也很微弱 E阴离子外观活性剂毒性和溶血性均最强 51、在含有聚氧乙烯基的非离子外观活性剂中，溶血作用最强的是 A吐温20 B聚氧乙烯
11、烷基醚 C吐温80 D聚氧乙烯烷芳基醚 E吐温60 52、以下表达错误的是 A纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温5070 B橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75 C一致分子布局的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度 D高分子膜材料内参与适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性 E热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度 53、可作包肠溶衣材料的是 A醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯 B醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物 C纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 D纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物 E醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物 54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是 A羟丙甲纤维素和乙基纤维素 5 9
