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1、2008执业药师药学专业知识(二)考前冲刺试题(二)总分：100分 及格：60分 考试时间：150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）。A. 溶出度B. 崩解时限C. 片重差异D. 含量E. 脆碎度(2)中国药典规定，胶囊剂平均装量030g以下时，装量差异限度为（）。A. 5%B. 7.5%C. l0%D. l5%E. 20%(3)最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液上的氧气（）。A. 环氧乙烷气B. 氮气C. 二氧化碳气D. 氢气E. 氯气(4)TTS制剂是指（）。A. 药物通过表皮直接达到深
2、层组织B. 药物主要于毛囊和皮脂腺起作用C. 药物在皮肤用药部位发挥作用D. 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进人体循环的过程E. 药物通过破损的皮肤，进入体内的过程(5)靶向制剂的概念是下列哪项（）。A. 靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并维集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂B. 靶向制剂是指进入内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C. 靶向制剂又叫自然靶向制剂D. 靶向制剂是通过载体使药物地浓聚于病变部位的给药系统E. 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使制剂在特定部位发挥药效的制剂(6)测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样
3、点控制释放量在多少以上（）。A. 85%B. 90%C. 80%D. 75%E. 95%(7)反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）A. 崩解时限B. 溶出度C. 硬度D. 含量E. 重量差异(8)基质吸附率是用来（）。A. 计算软胶囊的大小B. 控制栓剂的填充量C. 估计硬胶囊的容积D. 评价混悬剂的沉降E. 评价过滤介质的吸附比率(9)基质吸附率是用来（）。A. 计算软胶囊的大小B. 控制栓剂的填充量C. 估计硬胶囊的容积D. 评价混悬剂的沉降E. 评价过滤介质的吸附比率(10)低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）。A. 原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查B. 原辅料的准备滤过配制灌封灭
4、菌廪量检查C. 原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查D. 原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查E. 原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查(11)空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）。A. 溶胶-蘸胶（制坯）-拔壳-干燥-切割-整理B. 溶胶-蘸胶（制坯）-干燥-拔壳-切割-整理C. 溶胶-干燥-蘸胶（制坯）-拔壳-切割-整理D. 溶胶-拔壳-干燥-蘸胶（制坯）-切割-整理E. 溶胶-拔壳一切割-蘸胶（制坯）-干燥-整理(12)治疗钩端螺旋体病应首选（）。A. 青霉素GB. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素E. 链霉素(13)糖衣片出现片面不平是由于（）。A. 撒粉过多、温度过高、衣层
5、未干就包第二层B. 有色糖浆用量过少且未搅匀C. 衣层未干就加蜡打光D. 片芯层或糖衣层未充分干燥E. 衣料用量不当，温度过高或吹风过早(14)用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择（）。A. 酸B. 碱C. 甲醛D. 乙醇E. 冰(15)生物药剂学用于阐明下列何种关系（）。A. 吸收、分布与消除之间的关系B. 代谢与排泄之间的关系C. 剂型因素与生物因素之间的关系D. 吸收、分布与药效之间的关系E. 剂型因素、生物因素与药效之间的关系(16)关于软膏剂基质的正确表述为（）。A. 主要有油脂性基质与水溶性基质两类B. 石蜡可用于调节软膏稠度C. 凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D. 液状石蜡
6、具有表面活性，可作为乳化基质E. 硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用(17)湿法制粒工艺流程为（）。A. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片B. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片C. 原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒整粒一压片D. 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片E. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片(18)配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是（）。A. 糖粉B. 乳糖C. 羧甲基纤维素钠D. 糊精E. 碳酸钙(19)测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）。A. 1个取样点B. 2个取样点C. 3个取样点D. 4个取样点E. 5个取样点(20)可以避免肝脏首关效应的片剂类型有（）。A.
7、 舌下片B. 分散片C. 多层片D. 控释片E. 糖衣片(21)2005年版药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为（）。A. 3粒均应在60min内融变B. 3粒应在30min内融变C. 6粒均应在30min内融变D. 6粒应在30min内融变E. 无数量要求，时限为30min(22)低熔点基质聚乙二醇l000与4000的配比为（）。A. 96：4B. 90：10C. 95：5D. 80：20E. 85：15(23)下列哪项不属于微囊的质量评定内容（）。A. 形态与粒径B. 载药量C. 包封率D. 微囊药物的释放速率E. 渗漏率(24)固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的（）。A. 枸橼酸B.
8、 山梨醇C. 乙基纤维素D. PVPE. 泊洛沙姆188二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列选项，回答TSE题：(2)无药物吸收的过程（）。(3)受肝首过效应影响（）。(4)有溶液型、乳剂型、混悬型（）。(5)根据下列题干及选项，回答TSE题：(6)药物库的组成（）。(7)用作背衬层的材料（）。(8)用作黏附层中的材料 （）。(9)（）025g。(10)（）033g。(11)（）020g。(12)根据下列题干及选项，回答TSE题：(13
9、)降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位（）。(14)根据下列题干及选项，回答TSE题：(15)某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为（）。(16)单凝聚法制备微囊可用囊材为（）。(17)复凝聚法制备微囊可用囊材为（）。(18)根据下列选项，回答TSE题：(19)糖衣片的崩解时限为（）。(20)肠溶片的崩解时限为（）。(21)根据上文，回答TSE题。(22)需要进行崩解时限检查的剂型是（）。(23)干燥失重不得超过20的剂型是（）。(24)根据下列题干及选项，回答TSE题：(25)油性润滑剂（）。(26)水性润滑剂（）。(27)制备栓剂不需润滑剂的基质（）。(28
10、)根据下列题干及选项，回答TSE题：(29)油性润滑剂 （）。(30)水性润滑剂 （）。(31)制备栓剂不需润滑剂的基质（）。(32)根据下列题干及选项，回答TSE题：(33)多剂量制剂（）。(34)可减少肝首过效应的制剂（）。(35)不能避免肝首过效应的制剂（）。(36)根据下列题干及选项，回答TSE题：(37)黏合剂粘性不足（）。(38)硬脂酸镁用量过多（）。(39)颗粒向模孔中填充不均匀（）。(40)根据下列题干及选项，回答TSE题：(41)注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）。(42)注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）。(43)根据下列题干及选项，回答TSE题：
11、(44)0TC的意思是（）。(45)必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医师指导下使用的药品（）。(46)是医师对个别患者用药的书面文件（）。(47)根据上文，回答TSE题。(48)为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（ ）三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)倍散的稀释倍数（）A. 1倍B. 10倍C. 100倍D. 1000倍E. 10000倍(2)关于脂质体的表述正确的有（）。A. 指药物包封于类脂质双分子层而制成的制剂B. 具有靶向性、淋巴定向性和缓释性C. 当温度高于相变温度时，
12、胆固醇可增加膜的无序排列而减少膜流动性D. 超声波法制得的脂质体大多为单室脂质体E. 脂质体可静脉注射、口服、肺部、经皮给药(3)软膏剂的制备方法有 （）。A. 乳化法B. 溶解法C. 研和法D. 熔和法E. 复凝聚法(4)湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的（）A. 粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸B. 可用硬脂酸镁为润滑剂C. 应选用尼龙筛网制粒D. 颗粒的干燥温度应在50左右E. 可加适量的淀粉做崩解剂(5)下列哪几条不符合散剂制备的般规律（）。A. 组分含结晶水时，易于混合均匀B. 含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C. 组分数量差异大者，将量大的药物全部先放
13、入混合容器中垫底D. 吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E. 因摩擦产生静电时，宜在干燥的环境中混合(6)作为乳剂型基质油相的物质是（）。A. 固体石蜡B. 蜂蜡C. 二甲基硅油D. PEG400E. 十八醇(7)影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是（）A. 剂量B. 生物半衰期C. 吸收D. 代谢E. 分配系数(8)可作除菌滤过的滤器有（）。A. 0.22btm微孔滤膜B. 0.45/m微孔滤膜C. 4号垂熔玻璃滤器D. 0.8m微孔滤膜E. 6号垂熔玻璃滤器(9)关于包合物描述正确的是（）。A. 一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物B. 包合过程是化学过程C. 主分子具有较大的孔穴结构D. 客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应E. 包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊(10)可有缓释作用的为（）。A. 包衣小
