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1、第五节关注人类遗传病第四章遗传的分子基础1学习导航1.结合实例，描述常见基因遗传病的类型和发病原因。2.结合实例，概述人类染色体遗传病的类型。3.了解遗传病的监测和预防。重难点击1.遗传病的常见类型及特点。2.遗传病的监测和预防。2课堂导入生物进化论的创始人，英国科学家查理达尔文，与其舅父的女儿埃玛结婚，共生育6个孩子，但可怕的遗传病导致其中3个早死，另3个一直患病，智力低下，终生未婚。为什么近亲结婚会导致遗传病发病率的提高呢？本节课我们就来学习人类的遗传病及其监测和预防。解决学生疑难点_3一、人类常见遗传病的类型当堂检测二、遗传病的监测和预防内容索引三、遗传系谱图解的解题规律4一、人类常见遗
2、传病的类型51.人类基因遗传病人类基因遗传病(1)单基因遗传病含义：由 控制的遗传病称为单基因遗传病。种类及实例 遗传病：如软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。 遗传病：如白化病、色盲、黑尿症等。(2)多基因遗传病含义：由 控制的人类遗传病称为多基因遗传病。实例：目前已发现100多种，如腭裂、无脑儿、 和_等。基础梳理一对等位基因显性隐性两对以上的等位基因原发性高血压青少年型糖尿病62.人类染色体遗传病人类染色体遗传病(1)含义：由 引起的遗传病。(2)分类常染色体遗传病：由 异常引起的疾病，如先天智力障碍(又称为 )，患者和正常人相比第 多一条。性染色体遗传病，由 异常引起的疾病，如性腺发育不
3、全综合征，染色体组成为 。再如先天性睾丸发育不全综合征，患者比正常男性体细胞中多了一条 染色体，染色体组成为 。染色体异常常染色体21三体综合征21号染色体性染色体45、XOX47、XXY71.下图是苯丙酮尿症的发病机理，据图回答下列问题：答案答案不是，是由一对等位基因控制的。问题探究答案(1)该病是单基因遗传病，单基因遗传病是由一个基因控制的吗？8答答案案患者的基因型为aa。该病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)患者的基因型是什么？该病体现了基因控制生物体性状的哪条途径？答案9答答案案没有致病基因。21三体综合征形成的原因有减数第一次分裂后期同源染色体未分
4、离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极，从而产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。2.21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的，如图是异常卵细胞形成的过程，请据图回答下列问题：(1)该病有没有致病基因？据图分析发病的原因有哪些？答案10答答案案能，概率为1/2。21三体综合征女患者产生的卵细胞一半含一条21号染色体(正常)，一半含两条21号染色体(不正常)。(2)21三体综合征女患者与正常男性结婚，能否生育正常的孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？答案答案答案会。(3)除了卵细胞异常能导致21三体综合征外，若精子
5、异常会导致该遗传病发生吗？11知识知识整合整合单基因遗传病是由一对基因控制的，符合孟德尔的遗传定律；染色体数目异常引起的疾病没有致病基因，通常是由于细胞分裂过程中染色体未正常分离引起的。12拓展应用1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构改变可以导致遗传病C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解解析析人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，单个基因突变可以导致遗传病的发生，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构的改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；多基因遗传病的
6、发病受遗传因素和环境因素的双重影响。答案解析132.下列属于遗传病的是A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病答案解析14易混辨析易混辨析先天性疾病、家族性疾病与遗传病先天性疾病、家族性疾病与遗传病(1)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(2)家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。(3)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发
7、育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病。16二、遗传病的监测和预防17基础梳理1.苯丙氨酸耐量试验苯丙氨酸耐量试验(1)原理：苯丙酮尿症是一种由 致病基因引起的单基因遗传病。而一些人是该隐性致病基因的携带者，虽表现正常，但该致病基因引起的效应在一定程度上会有所表现。(2)步骤：让被检测者口服 溶液，4 h后测定该人血液中_的含量。隐性苯丙氨酸苯丙氨酸182.遗传病监测和预防的目的遗传病监测和预防的目的(1)目的：在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。(2)措施禁止近亲结婚a.原因：在近亲结婚的情况下，夫妇双方从共同祖先那里继承 致病基因的机会大大增加，双方很可能都是 的携带者
8、。他们所生子女患遗传病的可能性会明显增加。b.目的：有效地降低遗传病的发病率。临床诊断：通过对病人病史的分析、家系询问和病症检查，对照_的病例资料，初步判断是否为遗传病，以及可能属于哪类遗传病。同一种同一种致病基因基因病19遗传咨询a.依据：人类遗传学理论、遗传病的 等。b.方法：对咨询者的婚姻、生育等问题，提供多种可行的 。c.目的：以便患者及其家庭做出恰当的选择。d.意义：降低遗传病患儿的出生率，提高民族健康素质。实验室诊断：开展病理检验分析，以便对 做出准确诊断。发病规律对策和建议疾病的类型201.观察右图分析，为什么能判断被测试者是致病基因的携带者？答案答案(1)正常人口服苯丙氨酸溶液
9、4 h后，血浆中苯丙氨酸的含量降到几乎接近口服前的水平。(2)苯丙酮尿症患者口服后，4 h内血浆中苯丙氨酸的含量一直上升。(3)致病基因的携带者口服后，血浆中的苯丙氨酸会下降，但最终血浆中的含量多于正常人。问题探究答案21答答案案需要。因为表现正常的女性有可能是携带者，她与男患者结婚时，男性胎儿可能是患者。2.有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因。(1)若丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？答答案案女性。女患者与正常男性结婚时，所有的女性胎儿都含有来自父亲X染色体上的正常显性基因。(2)当妻子
10、为患者时,表现正常的胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？答案22拓展应用3.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前实验室诊断来确定B.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率C.产前实验室诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征答案解析234.为了解一些遗传病的遗传方式和发病率，某班同学拟从青少年型糖尿病和红绿色盲中选取一种，在全校学生及其家庭中开展调查。请分析回答下列问题：(1)人类的大多数疾病都与基因有关，受一对或多对等位基因的控制。其中，青少年型糖尿病属于_基因遗
11、传病，红绿色盲属于_基因遗传病。(2)对于青少年型糖尿病和红绿色盲，一般选取后者开展调查比较可行，请说明理由：_。(3)为了保证调查的群体足够大，调查结束后应如何处理各小组的调查数据？_。答案解析多单 红绿色盲属于单基因遗传病，易于调查和分析(或青少年型糖尿病是多基因遗传病，影响因素多，不便于分析) 应把各小组的调查数据进行汇总25题后归纳题后归纳“发病率发病率”调查与调查与“遗传方式遗传方式”调查的区别调查的区别项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群、随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因的显隐
12、性及所在的染色体类型27三、遗传系谱图解的解题规律28基础梳理1.判定遗传病的类型判定遗传病的类型第一步：考虑是否为细胞质遗传如系谱图中母亲患病，子女 ；母亲正常则子女 ，与父方是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如下图：全部患病全正常29第二步：确定是否为伴Y遗传(1)如系谱图A中，患者全为 性，则很可能为伴Y染色体遗传。(2)如果患者有 性，则不是伴Y染色体遗传，如图B。 (3)如果男患者的 不是患者，则不是伴Y染色体遗传，如图C。男女父亲或儿子30第三步：判定显隐性关系(1)双亲正常，子女中有患者，一定是 性遗传病，如图D。(2)双亲都患病，子女中出现正常的，一定是 性遗传病，如图E。隐
13、显31第四步：常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 隐性遗传，如图F。如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为隐性遗传，如图G。伴X常染色体32(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为显性遗传，如图H。如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为 显性遗传，如图I。伴X染色体常染色体33第五步：不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：342.计算概率计算概率在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对
14、以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按 处理，由常染色体上基因控制的性状按 处理，整体上按_处理。伴性遗传基因的分离定律基因的自由组合定律35小贴士小贴士人类遗传病判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。36真核生物的DNA主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体中也有少量的DNA，控制着生物的部分性状，据此分析回答下列问题：1.研究发现，线粒体和叶绿体中DNA控制的性状，不遵循孟德尔的遗传定律，子代总与母本一致，这是为什么？答答案案因为子代个体是由受精卵发育而来的，一个受精卵中细胞质几乎全部来自卵细胞，所以
15、子代中的细胞质基因几乎全部来自卵细胞，导致子代性状总是与母本一致，称为母系遗传。问题探究答案37答答案案利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同，而且具有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。2.如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是细胞质基因控制？答答案案常利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性(雌性)均为隐性性状，雌性(雄性)均为显性性状，则基因在性染色体上。3.如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上？答案38知识知识整合整合真核生物的基因大部分在细胞核中的染色体上，称为细胞核基因，控制着细胞核遗传，包括常染色体遗传和性染色体遗
16、传，均遵循孟德尔遗传定律；还有一部分基因位于线粒体和叶绿体中，称为细胞质基因，控制着细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，具有母系遗传的特点。39拓展应用5.如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是答案解析解解析析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲406.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是答案解析A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B.若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子41一题多变一题多变(1)如果图中所示的遗传病为白化病(常染色体隐性遗传病)，则1和2婚配生育一个患病儿子的概率是多少？答案答答案案用A和a表示相关基因，则1和2的基因型分别是aa和Aa，所以他们婚配所生子女中患白化病的概率为 生育一个患病儿子的概率为(2)如果该遗
