熔点的测定和温度计校正演示文稿第一页，共二十五页熔点的测定和温度计校正第二页，共二十五页一、实验目的一、实验目的（1）了解熔点测定的意义，掌握测定熔点的操作了解熔点测定的意义，掌握测定熔点的操作2）测定有机化合物的熔点，判断化合物的纯度测定有机化合物的熔点，判断化合物的纯度3）了解利用对纯粹有机化合物的熔点测定校了解利用对纯粹有机化合物的熔点测定校正温度计的方法正温度计的方法第三页，共二十五页 二、二、 实验原理实验原理 晶体化合物的固液两态在一个大气压力下成平衡时的晶体化合物的固液两态在一个大气压力下成平衡时的温度称为该化合物的熔点纯粹的固体有机化合物一般都温度称为该化合物的熔点纯粹的固体有机化合物一般都有固定的熔点，即在一定的压力下，固液两态之间的变化有固定的熔点，即在一定的压力下，固液两态之间的变化是非常敏锐的，自初熔至全熔（熔点范围称为熔程），温是非常敏锐的，自初熔至全熔（熔点范围称为熔程），温度不超过度不超过0.51如果该物质含有杂质，则其熔点往往如果该物质含有杂质，则其熔点往往较纯粹者为低，且熔程较长故测定熔点对于鉴定纯粹有较纯粹者为低，且熔程较长故测定熔点对于鉴定纯粹有机物和定性判断固体化合物的纯度具有很大的价值。
机物和定性判断固体化合物的纯度具有很大的价值1、熔点第四页，共二十五页物质蒸气压随温度变化曲线物质蒸气压随温度变化曲线 第五页，共二十五页图图2 2 相随时间和温度的变化相随时间和温度的变化 第六页，共二十五页 化化合合物物温温度度不不到到熔熔点点时时以以固固相相存存在在，加加热热使使温温度度上上升升，达达到到熔熔点点开开始始有有少少量量液液体体出出现现，而而后后固固液液相相平平衡衡继继续续加加热热，温温度度不不再再变变化化，此此时时加加热热所所提提供供的的热热量量使使固固相相不不断断转转变变为为液液相相，两两相相间间仍仍为为平平衡衡，最最后后的的固固体体熔熔化化后后，继继续续加加热热则则温温度度线线性性上上升升因因此此在在接接近近熔熔点点时时，加加热热速速度度一一定定要要慢慢，每每分分钟钟温温度度升升高高不不能能超超过过22，只只有有这这样样，才才能能使使整整个个熔熔化化过过程程尽尽可可能能接接近近于于两两相相平衡条件，测得的熔点也越精确平衡条件，测得的熔点也越精确 第七页，共二十五页三、仪器与药品三、仪器与药品仪器：仪器：毛细管，测熔管，沸点管毛细管，测熔管，沸点管试剂：试剂：肉桂酸，未知固体化合物。
肉桂酸，未知固体化合物第八页，共二十五页四、实验装置 毛细管熔点测定装置：热浴、温度计、熔点管装配而成毛细管熔点测定装置：热浴、温度计、熔点管装配而成第九页，共二十五页 1 样品的干燥和研磨样品的干燥和研磨2 装样（把两头封闭长度约装样（把两头封闭长度约1012cm的熔点管中间割裂，开口的一端插入的熔点管中间割裂，开口的一端插入样品粉末中，装样约高样品粉末中，装样约高34mm，倒转填紧后，样高，倒转填紧后，样高23mm）3 把装样品的毛细管附于温度计上（样品部分在水银球中部）把装样品的毛细管附于温度计上（样品部分在水银球中部）4 放入热浴（温度计水银球在热浴中部，水银球不能碰瓶底也不能离开热放入热浴（温度计水银球在热浴中部，水银球不能碰瓶底也不能离开热浴液面）浴液面）5 加热、控温（开始升温可快，接近熔点加热、控温（开始升温可快，接近熔点10时，控制升温速度时，控制升温速度12/min6 观察熔点（始熔：固体收缩，当样品开始塌落并出现液相时，即为观察熔点（始熔：固体收缩，当样品开始塌落并出现液相时，即为始熔；全熔：固体完全消失而成透明的液体时，即为全熔）始熔；全熔：固体完全消失而成透明的液体时，即为全熔）7 记录结果（熔点范围，即始熔至全熔温度）。
记录结果（熔点范围，即始熔至全熔温度）8 要有二次以上重复的数据（通常不取平均值），第二次要用新装样品的熔点要有二次以上重复的数据（通常不取平均值），第二次要用新装样品的熔点管，浴温要低于熔点管，浴温要低于熔点20以上才放入以上才放入五五 实验流程实验流程第十页，共二十五页显微熔点测定法显微熔点测定法( (微量熔点测定法微量熔点测定法) )用显微熔点测定仪或精密显微熔点测定仪测定熔点，其实质是在显微镜下观察熔化用显微熔点测定仪或精密显微熔点测定仪测定熔点，其实质是在显微镜下观察熔化过程显微熔点仪的仪器型号较多，但共同特点是使用样品量少过程显微熔点仪的仪器型号较多，但共同特点是使用样品量少(不大于不大于0.1 mg)，可观察晶体在加热过程中的变化情况，能测量的样品熔点范围为室温至可观察晶体在加热过程中的变化情况，能测量的样品熔点范围为室温至300具体操作如下：在干净且干燥的载玻片上放微量晶粒并盖一片载玻片，放在具体操作如下：在干净且干燥的载玻片上放微量晶粒并盖一片载玻片，放在加热台上调节反光镜、物镜和日镜，使显微镜焦点对准样品，开启加热器，加热台上调节反光镜、物镜和日镜，使显微镜焦点对准样品，开启加热器，先快速后慢速加热，温度欲升至熔点时，控制温度上升的速度为先快速后慢速加热，温度欲升至熔点时，控制温度上升的速度为12min，当样品结晶棱角开始变圆时，表示熔化已开始，结晶形状完全消失表示，当样品结晶棱角开始变圆时，表示熔化已开始，结晶形状完全消失表示已完全熔化。
可以看到样品变化的全过程如结晶的失水、多晶的变化及分解已完全熔化可以看到样品变化的全过程如结晶的失水、多晶的变化及分解测完后停止加热，稍冷，用镊子移走载玻片，将铜板盖放在加热台上，可快速测完后停止加热，稍冷，用镊子移走载玻片，将铜板盖放在加热台上，可快速冷却，以便再次测试冷却，以便再次测试第十一页，共二十五页显微熔点测定仪的示意图显微熔点测定仪的示意图 第十二页，共二十五页操作要点及说明操作要点及说明1 1、熔熔点点管管本本身身要要干干净净，管管壁壁不不能能太太厚厚，封封口口要要均均匀匀容容易易出出现现的的问问题题是是，封封口口一一端端发发生生弯弯曲曲和和封封口口端端壁壁太太厚厚，所所以以在在毛毛细细管管封封口口时时，一一端端在在火火焰焰上上加加热热时时要要尽尽量量让让毛毛细细管管接接近近垂垂直直方方向向，火火焰焰温温度度不不宜宜太太高高，最最好好用用酒酒精精灯灯，断断断断续续续续地地加加热热，封封口口要要圆圆滑滑，以以不漏气为原则不漏气为原则2 2、样样品品一一定定要要干干燥燥，并并要要研研成成细细粉粉末末，往往毛毛细细管管内内装装样样品品时时，一一定要反复冲撞定要反复冲撞夯实夯实，管外样品要用卫生纸擦干净。
管外样品要用卫生纸擦干净第十三页，共二十五页3 3、用用橡橡皮皮圈圈将将毛毛细细管管缚缚在在温温度度计计旁旁，并并使使装装样样部部分分和和温温度度计计水水银银球球处处在在同同一一水水平平位位置置，同同时时要要使使温温度度计计水水银银球球处处于于b b形管两侧管中心部位形管两侧管中心部位4 4、升温速度不宜太快，升温速度不宜太快，特别是当温度将要接近该样品的特别是当温度将要接近该样品的熔点时，升温速度更不能快一般情况是，开始升温时速熔点时，升温速度更不能快一般情况是，开始升温时速度可稍快些（度可稍快些（55minmin）但接近该样品熔点时，升温速度要）但接近该样品熔点时，升温速度要慢（慢（1 122minmin），对未知物熔点的测定，第一次可快），对未知物熔点的测定，第一次可快速升温，测定化合物的大概熔点速升温，测定化合物的大概熔点 第十四页，共二十五页5 5、熔熔点点温温度度范范围围（熔熔程程、熔熔点点、熔熔距距）的的观观察察和和记记录录，注注意意观观察察时时，样样品品开开始始萎萎缩缩（蹋蹋落落）并并非非熔熔化化开开始始的的指指示示信信号号，实实际际的的熔熔化化开开始始于于能能看看到到第第一一滴滴液液体体时时，记记下下此此时时的的温温度度，到到所所有有晶晶体体完完全全消消失失呈呈透透明明液液体体时时再再记记下下这这时时的的温温度度，这两个温度即为该样品的熔点范围。
这两个温度即为该样品的熔点范围6 6、熔点的测定、熔点的测定至少要有两次重复的数据至少要有两次重复的数据，每一次测定都必须用，每一次测定都必须用新的熔点管，装新样品进行第二次测定时，要等浴温冷至其熔新的熔点管，装新样品进行第二次测定时，要等浴温冷至其熔点以下约点以下约3030左右再进行左右再进行 第十五页，共二十五页7 7、使使用用硫硫酸酸作作加加热热浴浴液液（加加热热介介质质）要要特特别别小小心心，不不能能让让有有机机物物碰碰到到浓浓硫硫酸酸，否否则则使使溶溶液液颜颜色色变变深深，有有碍碍熔熔点点的的观观察察若若出出现现这这种种情情况况，可可加加人人少少许许硝硝酸酸钾钾晶晶体体共共热热后后使使之之脱脱色色采采用用浓浓硫硫酸酸作作热热浴浴，适适用用于于测测熔熔点点在在220220以以下下的的样样品品若若要要测测熔熔点点在在220220以以上上的的样样品品可可用用其其它它热浴液8 8、测定工作结束，一定要、测定工作结束，一定要等浴液冷却后方可将浓硫酸倒等浴液冷却后方可将浓硫酸倒回瓶中回瓶中温度计也要等冷却后，用废纸擦去硫酸方可用水温度计也要等冷却后，用废纸擦去硫酸方可用水冲洗，否则温度计极易炸裂。
冲洗，否则温度计极易炸裂 第十六页，共二十五页9 9、温度计校正、温度计校正 测测熔熔点点时时，温温度度计计上上的的熔熔点点读读数数与与真真实实熔熔点点之之间间常常有有一一定定的的偏偏差差这这可可能能由由于于以以下下原原因因，首首先先，温温度度计计的的制制作作质质量量差差，如如毛毛细细孔孔径径不不均均匀匀，刻刻度度不不准准确确其其次次，温温度度计计有有全全浸浸式式和和半半浸浸式式两两种种，全全浸浸式式温温度度计计的的刻刻度度是是在在温温度度计计汞汞线线全全部部均均匀匀受受热热的的情情况况下下刻刻出出来来的的，而而测测熔熔点点时时仅仅有有部部分分汞汞线线受受热热，因因而而露露出出的的汞汞线线温温度度较较全全部部受受热热者者低低为为了了校校正正温温度度计计，可可选选用用纯纯有有机机化化合合物物的的熔熔点点作作为标准或选用一标准温度计校正为标准或选用一标准温度计校正第十七页，共二十五页 选择数种已知熔点的纯化合物为标准，测定它们的熔选择数种已知熔点的纯化合物为标准，测定它们的熔点，以观察到的熔点作纵坐标，测得熔点与已知熔点差点，以观察到的熔点作纵坐标，测得熔点与已知熔点差值作横坐标，画成曲线，即可从曲线上读出任一温度的值作横坐标，画成曲线，即可从曲线上读出任一温度的校正值校正值 第十八页，共二十五页。
熔点法校正温度计熔点法校正温度计标准样品标准样品熔点（熔点（）标准样品标准样品熔点（熔点（）水水-冰冰0苯甲酸苯甲酸 112.4a a-萘胺萘胺50尿素尿素135二苯胺二苯胺53二苯基羟基乙酸二苯基羟基乙酸151对二氯苯对二氯苯53水杨酸水杨酸159苯甲酸苄酯苯甲酸苄酯71对苯二酚对苯二酚173174萘萘80.553,5-二硝基苯甲酸二硝基苯甲酸205间二硝基苯间二硝基苯90.02蒽蒽216.2216.4二苯乙二酮二苯乙二酮9596酚酞酚酞262263乙酰苯胺乙酰苯胺114.3蒽醌蒽醌286（升华）（升华）第十九页，共二十五页六、注意事项六、注意事项 1 1、熔点管必须洁净如含有灰尘等，能产生、熔点管必须洁净如含有灰尘等，能产生4 41010O OC C的误差2 2、熔点管底未封好会产生漏管熔点管底未封好会产生漏管3 3、样样品品粉粉碎碎要要细细，填填装装要要实实，否否则则产产生生空空隙隙，不不易易传传热热，造造成成熔熔程变大4 4、样品不干燥或含有杂质，会使熔点偏低，熔程变大样品不干燥或含有杂质，会使熔点偏低，熔程变大5 5、样样品品量量太太少少不不便便观观察察，而而且且熔熔点点偏偏低低；太太多多会会造造成成熔熔程程变变大大，熔点偏高。