纳米磁性材料的制备方法演示文稿

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1、纳米磁性材料的制备方法演示文稿第一页,共四十五页。(优选)纳米磁性材料的制备方法第二页,共四十五页。这里是另一种分类法,实际工作中会有更多创造变化。这里是另一种分类法,实际工作中会有更多创造变化。下面介绍一些具体实例第三页,共四十五页。由上到下,机械破碎法由上到下,机械破碎法 用高能球磨,超声波或气流粉碎等机械方法,可以将微粉制备成纳米粒子。对难熔金属或不能进行化学反应的材料,机械法较实用。缺点是粒度分级难,表面污染重。 用高能球橦击金属材料表面,可使表面纳米化,提高抗磨损,抗腐蚀能力,而且表面与体材料为同一材料,没有表层剥落问题。 此法机理主要是产生大量缺陷,位错,发展成交错的位错墙,将大晶

2、粒切割成纳米晶。第四页,共四十五页。PP21st contactP1PP22nd contactP1VacuumvSampleVibrationgeneratorsample机械法表面纳米化机械法表面纳米化Localized severe plastic deformationRepeated Multi-directional Loading每一次撞击产生一组位错第五页,共四十五页。Treated surface50 m截面观察截面观察从表面到内部,位错密度逐步减少第六页,共四十五页。2 nmb=1/3111cbc将将 大大 晶晶 粒粒 切切 割割 成成 纳纳 米米 晶晶 粒粒 的的 是是

3、位位 错错 墙墙 bb第七页,共四十五页。由上到下,刻蚀法。由上到下,刻蚀法。将大面积的薄膜用化学,电子束,离子束刻蚀,甚至在扫描隧道显微镜等设备下用原子搬运的方法制备纳米点,纳米线或其他纳米图形。这是常用于微电子的光刻机这是常用于微电子的光刻机这是常用于微电子的光刻机这是常用于微电子的光刻机第八页,共四十五页。离子束刻蚀机离子束刻蚀机第九页,共四十五页。刻蚀法生产的刻蚀法生产的GMR磁头,长度仅为磁头,长度仅为5050纳米纳米 第十页,共四十五页。可用于原子搬运之类工作的是可用于原子搬运之类工作的是SPM类,类,如扫描隧道电镜,原子力显微镜等。如扫描隧道电镜,原子力显微镜等。第十一页,共四十

4、五页。由下到上,即从原子,分子开始生长由下到上,即从原子,分子开始生长。 如在制备过程中不产生化学反应,就称物物理法理法。常用的有雾化法,溅射法,蒸发法,非晶晶化法等。 如在制备过程中产生化学反应的就称为化化学法学法,常用的有金属有机化学气相沉积法(MOCVD),溶胶-凝胶法(sol-gel),水热法,共沉淀法等。第十二页,共四十五页。气相凝聚法气相凝聚法气相凝聚法气相凝聚法在充有惰性气体的真空室,将金属加热蒸发成原子雾与惰性气体碰撞失去动能,在液氮冷却的棒上沉淀,将此粉末刮下收集。第十三页,共四十五页。雾化法雾化法 雾化法指真空中金属熔体流束在四周环形超声气流等的冲击下分散成雾化的,微小的液

5、滴,再在冷却的底板或收集器上凝固成纳米粒子。这是规模生产金属纳米粒子的有效方法。超声喷嘴的设计是重要的。第十四页,共四十五页。蒸发法蒸发法 蒸发法指在低压的惰性气体中加热金属,形成金属蒸汽。再将金属蒸汽凝固在冷冻的底板上形成纳米粒子,或在其他单晶,多晶底板上形成纳米薄膜。按加热金属的方法可分为: 电子束加热(如分子束外延MBE),激光束加热PLD,电阻丝或电阻片加热等。第十五页,共四十五页。MBE/SPM/MOKE/Mssbauer SpectrometerVT-SPMLED/AESMssbauer SpectrometerMOKEMBE/EBERHEED分子束外延设备分子束外延设备分子束外延

6、设备分子束外延设备第十六页,共四十五页。在在Si(111)7X7基基底上用底上用MBE生生长的长的0.21ML的的Mn纳米点纳米点, 可可见到见到Mn纳米点纳米点自组装于有层错自组装于有层错的位置。的位置。(30 x30nm2)Mn纳米点纳米点第十七页,共四十五页。溅射法溅射法 溅射法是目前制备纳米薄膜使用最普遍的方法之一。是在充氩的真空室中,以所需金属靶材为阴极,薄膜底板为阳极,两极间辉光放电形成的氩离子在电场作用下冲击阴极靶材,将其溅射到底板上形成薄膜。 在第二章已有详细介绍,在此不多重复。第十八页,共四十五页。溅射制备的多层膜截面高分辨电镜观察。溅射制备的多层膜截面高分辨电镜观察。第十九

7、页,共四十五页。这是用于制备磁性隧道结的多靶溅射台这是用于制备磁性隧道结的多靶溅射台第二十页,共四十五页。块状纳米晶软磁制备的非晶晶化法块状纳米晶软磁制备的非晶晶化法 前提是先有非晶态薄带或薄膜,再控制退火条件,使其晶化成纳米尺度的纳米晶。如对非晶态软磁合金FeSiB中加入Nb,Cu,控制了晶化过程中的成核和晶粒长大,是易于大量生产纳米软磁的重要方法。 非晶态制备,是将熔态金属以每秒一百万度的速度快速降温,阻止其晶化而获得。第二十一页,共四十五页。多层膜加退火制备纳米颗粒膜第二十二页,共四十五页。垂直磁记录介质颗粒膜制备第二十三页,共四十五页。5纳米颗粒的电子显微镜结果第二十四页,共四十五页。

8、化学法:化学法:化学法:化学法:溶胶凝胶法溶胶凝胶法溶胶凝胶法溶胶凝胶法(sol-gel) 溶胶凝胶法是20世纪60年代发展起来的制备玻璃陶瓷的新工艺。现常用于制备纳米粒子。基本原理是将金属醇盐或无机盐在一定溶剂和条件下控制水解,不产生沉淀而形成溶胶。然后将溶质缩聚凝胶化,内部形成三位网络结构,再将凝胶干燥焙烧,去除有机成分,最后得到所需的纳米粉末材料,如将溶胶附著在底板上,则可得纳米薄膜。 金属醇盐是金属与乙醇反应生成的M-O-C键的有机金属化合物M(OR)n,M是金属,R是烷基或丙烯基。易水解。第二十五页,共四十五页。溶胶凝胶法几例溶胶凝胶法几例溶胶凝胶法几例溶胶凝胶法几例有机法(异丙醇铝

9、)制备Ni65Fe31Co4/Al2O3纳米复合颗粒材料异丙醇铝去离子水加硝酸至 PH=1.2(85oC)搅拌10分钟按Ni65Fe31Co4配制保持酸性 30分钟后开始凝胶转变50小时成干凝胶干胶粉在60ml/min氢气下热处理得Ni65Fe31Co4/Al2O3纳米复合颗粒材料第二十六页,共四十五页。用溶胶凝胶法制备用溶胶凝胶法制备ZrO一维纳米线列阵:一维纳米线列阵: 10克氧氯化锆+50ml乙醇搅拌,加入6mol/l的HCl调至PH=2.搅拌10小时再陈化24小时得溶胶。浸入一维纳米线的制备模扳后取出,干燥1小时,再在500度恒温4小时,即可得ZrO一维纳米线列阵。用溶胶凝胶法制备用溶

10、胶凝胶法制备Zn铁氧体与铁氧体与-Fe2O3隧穿颗粒膜:隧穿颗粒膜: 以柠檬酸为络合物,去离子水为溶剂,ZnO 和Fe(NO3)3.9H2O为原料,配置成溶胶后在70度恒温形成凝胶和干凝胶,1100度预烧4小时,粉碎并在1000kg/cm2下压片,再1400度热处理2.5小时可得以-Fe2O3为隧穿势垒的半金属Zn铁氧体的隧穿颗粒膜第二十七页,共四十五页。化学共沉淀法化学共沉淀法 通过化学反应将溶液中的金属离子共同沉淀下来。先将金属盐类按比例配好,在溶液中均匀混合,再用强碱作沉淀剂,将多种金属离子共同沉淀下来。 图示Fe3O4纳米粒子的共沉淀制备:将二价铁离子和三价铁离子的氯化物溶液在氢氧化钠

11、强碱的作用下沉淀。第二十八页,共四十五页。50年前就用此法制备的纳米磁性粒子观察磁畴年前就用此法制备的纳米磁性粒子观察磁畴第二十九页,共四十五页。金属有机化学气相淀积金属有机化学气相淀积金属有机化学气相淀积金属有机化学气相淀积 (MOCVD)(MOCVD) 将金属有机物汽化后混合引入真空反应室,在热的作用下诱发气相反应,有机物分解,形成金属纳米粒子或薄膜,如有氧气氛存在,则可形成金属氧化物。常用的金属有机物是 M-(tmhd)2,3 M-(thd) 等。(有机部分 -(thd) 是四甲基-庚烷酮)第三十页,共四十五页。 磁性液体制备充分利用了纳米粒子的表面效应,即表面成分的变异和吸附。将长链,

12、如脂肪酸的亲水性羧基 COOH 吸附在磁性纳米粒子表面,而亲油性的烃基 CnH2n+1与磁性液体的基液如聚苯醚连接,起到界面活性剂的作用。典型的界面活性剂有油酸,酰亚胺,聚胺等。将磁性纳米粒子制备成磁将磁性纳米粒子制备成磁性液体的方法性液体的方法第三十一页,共四十五页。磁性液体在磁场梯度中集聚磁性液体在磁场梯度中集聚第三十二页,共四十五页。磁性微球制备磁性微球制备磁性微球制备磁性微球制备纳米磁性粒子通过表面活化剂与单克隆抗体,酶,药物,基因结合,称为磁性微球磁性微球,第三十三页,共四十五页。 一维磁性纳米丝一维磁性纳米丝 这是近年来发展很快的研究内容,制备纳米丝列阵的方法一般先要制备圆柱形列阵

13、孔的模板,在这些模板孔中可以用物理制膜(溅射,蒸发等),化学制膜(MOCVD法, 溶胶凝胶法,共沉淀法等)获得相当均匀的各类材料,如单晶,多晶,多层膜等一维纳米丝列阵。而制备模板的方法也有多种,如径迹蚀刻高聚物模板,分子筛胶束型模板,碳纳米管模板等,但以阳极氧化铝模板法为最普遍。 下面介绍模板制备方法NiFe丝Co单晶丝第三十四页,共四十五页。径迹蚀刻高聚物模板径迹蚀刻高聚物模板径迹蚀刻高聚物模板径迹蚀刻高聚物模板 核裂变碎片辐照使高分子聚酯或聚碳酸酯薄膜产生损伤性凹坑,再经化学处理而形成分布随机,孔径均匀的圆柱形纳米模板。这类模板的最小孔径为10纳米。由于核辐照有发散性,并不能保证孔与模板面

14、的垂直。第三十五页,共四十五页。分子筛型有序模板分子筛型有序模板分子筛型有序模板分子筛型有序模板 前面曾提到表面活性剂高聚物,一端亲水,一端亲油。当加到有无机前驱物的溶液中时,亲油端会因水的排斥而浮到水面,表面活性剂浓度增加到使水面上的亲油端饱和后,亲油端只能在溶液内聚集成胶束,胶束内为亲油端,胶束外为亲水端,以降低能量。胶束可形成球状,柱状,层状的周期性排列。胶束之间为有无机前驱物的溶液所包围。对此进行干燥以去除溶液水,再加热烧去有机物,则形成由无机壁构成的介孔分子筛。也可以当成模板。第三十六页,共四十五页。碳纳米管模板法碳纳米管模板法以碳纳米管本身作为碳源而参与反应,形成原碳纳米管为基本形

15、状的一维实心纳米线。这种方法尚没有用于磁性材料纳米线制备。第三十七页,共四十五页。二次阳极氧化法制备二次阳极氧化法制备Al2O3模板模板将厚度为0.5mm以下的高纯铝片作500度真空退火2小时并作电化学抛光处理。以此作电极在H2SO4或H2C2O4电解液中作恒温恒压阳极氧化十余小时,再在6wt%H2PO4和1.8wt%H2CrO4混合液中将形成的氧化膜层完全溶解。对此铝片用同样的条件作二次阳极氧化2-4小时,可得如图所示的模板。第三十八页,共四十五页。进一步制备双通模板进一步制备双通模板将上述模板在20%HCl和0.1MCuCl2混合液中去除剩余的铝,再用5wt%H2PO4去除底部密实的氧化铝

16、障碍层,则可得如图所示的双通模板。第三十九页,共四十五页。这是一个实际控制孔径尺寸的条件这是一个实际控制孔径尺寸的条件第四十页,共四十五页。自组装为六角密排有序列阵的机理自组装为六角密排有序列阵的机理自组装为六角密排有序列阵的机理自组装为六角密排有序列阵的机理 氧化初期形成致密氧化层-障碍层,一定条件下其厚度不变。其后的阳极氧化是靠电场作用下的离子扩散。由于氧化铝的体积大于铝的体积,较厚的氧化层内体积膨胀产生较大的应力。在电场,应力和酸性介质的共同作用下,氧化膜的薄弱点发生选择性溶解破坏,形成多孔结构,应力的均匀作用使孔按六角密排自组装时能量最低。目前的进展显然还难以真正应用于产业化第四十一页,共四十五页。设计一种新的制备方法,这本身就设计一种新的制备方法,这本身就是重要的创造性工作。许多重要材是重要的创造性工作。许多重要材料的发现就是从新的制备方法开始料的发现就是从新的制备方法开始的。因此,本章介绍的内容只是引的。因此,本章介绍的内容只是引导入门,工作中应开阔思路,举一导入门,工作中应开阔思路,举一反三,有自己的创新。比如:反三,有自己的创新。比如:第四十二页,共四十五页。这是利用单

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