磁控溅射操作流程及注意事项

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1、本文格式为Word版,下载可任意编辑磁控溅射操作流程及注意事项 磁控溅射操作流程及留神事项 一、开启冷却水箱电源(注:水箱电源是设备的总电源。) 检查水压是否足够大(0.1MPa),水压操纵器是否起作用。 二、放气 2.1 确认磁控溅射室内部温度已经冷却到室温; 2.2 检查全体阀门是否全部处于关闭状态; 2.3 磁控溅射室的放气阀是V2,放气时旋钮缓慢开启,这可以保证进入气流不会太大; 2.4 放气完毕将气阀关紧。 三、装卸试样与靶材 3.1 开启B柜总电源(在B9面板上),电源三相指示灯全亮为正常。 3.2 提升或降落(B4“升”或“降“)样品台要留神点动操作,不要连续操作。 3.3 装卸

2、试样与靶材要戴一次性薄膜手套,制止油污、灰尘等污染。 3.4 磁控靶屏蔽罩与阴极间距为2-3毫米,屏蔽罩与阴极理应为断路状态。 3.5 装载试样要留神试验所用样品座位置与档板上溅射孔的对应,并记录样品座的编号及目前所对应的靶位。 3.6 降落样品台时要留神样品台与溅射室的吻合,并用工业酒精擦洗明净样品台与溅射室的合作面。 四、抽真空 4.1 确认D面板“热电偶测量选择”指示“”时; 4.2 确认闸板阀G2、G4已经关闭; 4.3 开启B4上“机械泵”,再开启气阀V1,开头抽低真空。 4.4 开启B3面板的电源开关,同时关闭“复合”键。可以从B31处查看低真空度。(低真空测量下限为0.1Pa)。

3、当真空度小于5Pa可以开头抽高真空。 4.5 关闭气阀V1,开启B4上“电磁阀”(确认听到响声表示电磁阀已开) 4.6 开启B8面板的磁控室分子泵电源,按下“START”键,按下FUNC/DATA键,数 字开头逐步上升,等大于H100.0后开启闸板阀G1,随后分子泵速上升并稳定到H400.0。 4.7 磁控室的高真空度在B2面板显示,不要一向开着高真空的测量,也不要频繁开关, 通常每隔1-2小时可开启查看一次,等示数稳定后再关闭(一般不超过3分钟)。 五、充气 5.1确认高真空度达成了-4、-5的数量级,在充气之前务必关闭高真空计; 5.2 开启A1面板上MFC电源,预热3分钟; 5.3 稍关

4、闭闸板阀G1到确定程度,但不要完全关紧 5.4 开启V4、V6(若是二路进气,V5应和V6同时开启)阀门 5.5 将操纵阀扳到“阀控“位置 5.6 开启气瓶阀门,稍旋紧减压阀至压力示数为0.1MPa即可; 5.7 调理MFC阀控的设定(一般在30左右),再进一步关紧闸板阀使得低真空(B3 1)读数接近所需的溅射压强,然后通过微调MFC阀控得到所需的溅射压强。 六、溅射 6.1 确认溅射靶位电源已经连接。 6.2 确认定位销已经脱开。 6.3直流溅射 6.3.1 开启电源开关,调理旋钮至电压达成确定值(一般不超过0.3kv),直流可以顺遂启辉,此时电流开头有数值。 6.3.2 电压与电流乘积为功

5、率值,可持续调理旋钮到所需溅射功率,但是要小于160W。 6.3.3 直流溅射的关闭:调理旋钮至最小,关闭电源。 6.4 射频溅射 6.4.1开启Uf预热5分钟 6.4.2 面板E或F上的量程按钮设定为200/40 6.4.3 开启Ua,并通过粗调与微调Ua,接近设定工艺功率,然后通过匹配调理,即调整面板E或F上的C1和C2,得到所需溅射功率。 匹配的调整规定如下:F为设定功率(小于160W),R要小于1.5或F的8%;对于绝缘材料,在得志F功率的要求下,R要尽量小,且最大不能超过F的15%。 6.4.4 射频溅射的关闭:粗调与微调Ua关到最小关闭Ua等待3min关闭Uf。 注:连续溅射一小时

6、后需暂停溅射,关闭气路,等抽真空30分钟后再重新充气溅射。 七、溅射终止 7.1 关闭气瓶阀门,旋松减压阀至压力示数为0; 7.2 将MFC阀开关置于“关闭”位,并将流量调至零,然后关闭电源开关; 7.3 关闭V6和V4阀门(若是二路进气,V5应和V6同时关闭); 7.4 开启闸板阀,持续抽真空30分钟后关闭闸板阀; 7.5 关闭分子泵:按下“STOP”键等待分子泵速下降到H100.0以下关闭电源。 7.6 关闭电磁阀I与机械泵I。 7.7 等30分钟后,关冷却水电源。 八、其他操作说明 8.1加负偏压 加偏压方法:开启偏压电源,调整偏压为200v即可。偏压要在开头镀膜之前施加。 8.2基板加

7、热 8.2.1确认热偶回路、加热回路连接正常,完好; 8.2.2 开启加热电源I,设定加热温度,调整电流加热; 8.2.3 终止加热:先将电流调到最小,然后关闭电源。 九、清理工作及离开留神事项 9.1 将所用工具放回原处,整理室内卫生; 9.2 在离开之前,应确认拉闸断电,关闭门窗。 十、紧急处境处理 突然停电后的措施:尽快关闭闸板阀,然后关闭各路气阀,关闭电路按钮开关。 进样室加热退火操作流程及留神事项 一、开启冷却水箱电源(注:水箱电源是设备的总电源。) 检查水压是否足够大(0.1MPa),水压操纵器是否起作用。 二、放气 2.1 确认进样室内部温度已经冷却到室温; 2.2 检查全体阀门

8、是否全部处于关闭状态; 2.3 进样室的放气阀是V8,放气时旋钮缓慢开启,这可以保证进入气流不会太大; 2.4 放气完毕将气阀关紧。 三、装卸样品 3.1 开启进样室门,将样品朝下,送入退火炉内,使样品托的尖端插入圆形槽内,保证样品托与退火炉平行; 3.2 关闭进样室门并锁紧旋钮。 四、抽真空 4.1 确认闸板阀G2、G4已经关闭 4.2 开启B5面板上“机械泵”,再开启气阀V9,开头抽低真空。 4.3 开启B3面板的电源开关,同时关闭“复合”键。可以从B32处查看低真空度。(低真空测量下限为0.1Pa)。当真空度小于5Pa可以开头抽高真空。 4.4 关闭气阀V9,开启B4上“电磁阀”(确认听

9、到响声表示电磁阀已开); 4.5 开启B7面板的进样室分子泵电源,按下“工作”键,高速/转速指示灯亮,随后 分子泵速上升并稳定到704,然后开启闸板阀G3,。 4.6 进样室的高真空度在B3-2面板显示(复合键灯亮,测量值为高真空度),不要一 直开着高真空的测量,也不要频繁开关,通常1小时后可达成4x10-3Pa,开启后等示数稳定后再关闭(一般不超过1分钟) 五、加热退火 5.1 确认热偶回路、加热回路连接正常,完好; 5.2 开启对应加热电源,设定加热温度,调整电流加热; 5.3 终止加热:先将电流调到最小,然后关闭电源。 六、终止 6.1 关闭闸板阀; 6.2 关闭分子泵:按下“工作”键等

10、待分子泵速下降到0关闭电源; 7.6 关闭电磁阀III与机械泵III; 7.7 等1小时后,关冷却水电源。 七、清理工作及离开留神事项 9.1 将所用工具放回原处,整理室内卫生; 9.2 在离开之前,应确认拉闸断电,关闭门窗。 八、紧急处境处理 突然停电后的措施:尽快关闭闸板阀,关闭电路按钮开关。 附:简朴操作步骤 一、 磁控溅射 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 打定工作: 开启冷却水箱电源 开启V2放气 关闭V2 开启磁控室装样品与靶材 关闭磁控室 抽真空:开机械泵I 开启V1气阀 至低真空小于5Pa 关闭V1气阀 开电磁阀I 开分子泵 至转速大于H100.0 开启闸板阀G1 充气:

11、开启MFC预热3分钟 稍关闭闸板阀G1 开启V4 开启V6(或V5) 将MFC打到“阀控” 开启气瓶 关紧闸板阀G1 调理MFC 溅射:开启电源开关 调理功率至启辉 溅射终止: 将功率调至最小 关闭电源 关闭气瓶 关MFC 关V6(或V5) 关V4 开启闸板阀G1 抽真空30分钟 关闭闸板阀 关闭分子泵 关闭电磁阀I 关机械泵I 30分钟后关冷却水电源 整理工作:整理仪器和卫生 拉闸断电,关闭门窗 1.6 二、 进样室退火 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 打定工作: 开启冷却水箱电源 开启V2放气 关闭V2 开启进样室装样品 关闭进样室 抽真空:开机械泵III 开启V9气阀 至低真空小

12、于5Pa 关闭V9气阀 开电磁阀III 开分子泵 至转速稳定704 开启闸板阀G3 加热:开启电源 设定加热程序 调整电流开头加热 加热终止:将电流调至最小 关闭电源 关闭闸板阀 关闭分子泵 关闭电磁阀III 关机械泵III 1小时后关冷却水电源 整理工作:整理仪器和卫生 拉闸断电,关闭门窗 附:SR93温度操纵器说明书 (进样室退火和磁控室基板加热) 1. 开启电源,按GRP,进入Prog(程序)设置: Step1(升温曲线): *按“step”调加热温度(),按“Ent”确认; *按“ ”调升温时间(小时),按“Ent”确认; Step2(保温曲线): 重复上述步骤 Step3(降温曲线):重复上述步骤(但一般都随炉冷却,保温时间到后直接关电源即可) 2. 设定完程序,退回到初始状态,按“Run”约3秒,绿灯亮,就开头运行 3. 缓慢顺时针旋转面板功率调理旋钮,将电流调至4A,停留2分钟后,将电流调至8A(将 旋钮再旋1/2圈即可),一般加热到最高温度只需8A电流。 4. 关电源时,先调理功率旋钮毕竟,再关闭电源。 注:为了到温时实际温度与设定温度偏差不要太大,可分两段升温,低温升温速度加快,高温升温速度降低。 9

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