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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑教师讨论 传出神经药物对家兔血压的影响 传出神经药物对家兔血压的影响 一、目的 二、方法 三、结果 四、议论 1、作用于胆碱能神经系统的药物（A组）对家兔血压的影响 1）Pilocarpine，Acetylcholine（Ach）和Physostigmine（Eserine）均为拟胆碱药，iv小剂量的Ach后血压短暂下降，这与其冲动M胆碱受体引起血管扩张有关。Pilocarpine和Eserine的降压作用较弱。Eserine的降压作用较耐久。 2）iv Eserine后在注射小剂量Ach，虽然剂量比前一次小1倍，但降压作用却巩固，理由是胆碱酯酶被Eseri
2、ne抑制，Ach水解减慢，作用巩固。 3）用Atropine后，血压变化不明显（也可能由于扩血管作用而降压），此时再给小剂量Ach，由于M受体被阻断，Ach的降压作用不明显。再给大剂量Ach，可见血压急剧升高，这是由于M样作用被Atropine阻断后，N样作用表现出来，引起全部植物神经节后纤维兴奋，血管床以肾上腺素能神经支配占优势，因而表现为升压，另外，大剂量Ach促进肾上腺髓质释放儿茶酚胺也可使血压升高。 4）家兔在进化过程中由于食草为主，包括莨菪科植物，故可能对莨菪碱类药物不敏感，对以上相应药物的回响不典型。 2、作用于肾上腺素能神经系统的药物（B组）对家兔血压的影响 1）Adrenali
3、ne（Adr）、Noradrenaline（NA）和Ephedrine（Eph）均为拟肾上腺素药，Adr和NA均使血压升高，后者比前者明显，Eph由于苯环布局上位H被-CH3取代，可阻碍MAO氧化，故作用耐久；3，4位无酚羟基，故不易被COMT灭活，同时外周作用减弱，中枢作用巩固。 2）Phentolamine（Regitine）为受体阻断药，可舒张血管使血压下降。受体阻断后再给Adr，Adr的升压作用减弱，甚至由于2冲动的舒张血管作用而使升压作用翻转为降压。 3）Propranolol是受体阻断药，阻断1受体，可使心输出量裁减，血压稍下降，阻断2受体可使血管收缩，血压升高，整体动物的回响视当
4、时的机能状态有不同表现，可能变化不明显。此后再给Adr，由于2受体被阻断，Adr冲动2而降压的作用被取消，表现为受体的升压作用。 4）以上测验可用于验证Adr的受体和受体冲动作用。 3、家兔对药物的耐受性差，用药后有时血压难以恢复，待血压平稳后应持续给下一个测验药物。 4、测验结果可能差异较大，这跟动物的个体差异有关，包括对药物回响的差异和本身机能状态的差异（麻醉深浅等）。 五、结论 1、iv Pilocarpine，Ach和Eserine均可使家兔血压下降，Eserine作用较耐久。Eserine可使Ach降压作用巩固，Atropine可减弱小剂量Ach的降压作用，却可使大剂量Ach表现为升压作用。 2、iv Adrenaline、Noradrenaline和Ephedrine均可使家兔血压上升，Ephedrine作用温柔而耐久。Phentolamine可降低血压，并可使Adrenaline的升压作用转为降压；Propranolol对血压影响不明显，但可使Adrenaline升压作用更强。 3
