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1、有机化学（1）&本讲目标:1. 理解姪的分了结构决定姪的化学性质，不同类别的桂的组成和结构决定了它们齐口的化学 性质。2. 应用坯的组成、通式和性质的知识推断坯的分子式和结构简式。3. 掌握基团、官能团、同系物和同分异构体的书写和判断方法。4. 掌握烷姪、单烯姪和烘姪的系统命名法。5. 掌握甲烷、乙烯、乙烘的实验室制取原理、装置要求；掌握制漠苯、硝基苯的原理。6. 掌握坯的取代反应、加成反应、燃烧反应及加聚反应等基本反应类型的化学方程式的书写 及其特点，能判断高聚物的单体。7. 掌握甲烷、乙烯、乙烘的空间结构，考察空间概念和形象思维。8. 掌握姪有关燃烧反应的计算及其燃烧规律。重点：1.齐类坯
2、的化学性质。2. 运用坯的组成、通式和性质的知识推断坯的分子式和结构简式。3. 坯的系统命名法。4. 掌握甲烷、乙烯、乙烘的实验室制取原理、装置要求。5甲烷、乙烯、乙烘的空间结构难点：1.掌握基团、官能团、同系物和同分异构体的书写和判断方法。2掌握桂的取代反应、加成反应、燃烧反应及加聚反应等基本反应类型的化学方程式 的书写及其特点，能判断高聚物的单体。一 坯的分子结构决定炷的化学性质1.甲烷、乙烯、乙烘及苯的比较桂的种类甲烷乙烯乙烘苯分了式ch4C2H4c2h2c6h6结构简 式ch2=ch2CH=CH分子结 构特点止四面体，键 角为109 28,由极性 键形成的非 极性分子.与 C原子共平
3、面的H原了平面结构，键 角为120 , 分子中所有 的原子均处 于同一平而 内.分子中含 cH极性键直线形，键角 为180 ,分 子中所有的 原子均处于 同一直线上 （也必处于同 一 平面平面正六边形，键 角为120 ,分了 中6个碳原子完 全相同（因为苯的 邻位的二卤代物 只有一种）。12 个原了均处于同最多只有2个和C一C非极 性键.是非极 性分子内）.分子中 含CH极性 键和cC非 极性键一平面上含碳的 质 量分 数7585.79292燃烧现 象火焰不明亮火焰较明亮，带黑烟火焰明亮，带 浓烟火焰明亮，带浓烟化学性 质性质稳定， 不能与强酸、 强碱、酸性KMnO4溶液 反应；与纯 X2发生
4、一系 列取代反应， 生成CH3X、 ch2x2 、CHX3、CX4 的混合物； 热分解:9u 高温一邙桶 绝空气）一C+2H2（注：X 为卤索）化学性质活 泼加成反 应：与X2HX、吐、H2O 等加成，能使 漠水褪色 氧化反应：能 使酸性 KMnO4溶液 褪色加聚 反应：nCH2 = CH2 催化剂化学性质活 泼加成反 应：与X2、HX、比、H2O 等加成,能使 溟水褪 色.如： 氧化反应： 能使酸性KMnO4溶液 褪色兼有烷坯和烯坯 的性质：取代反 应.与X2发生卤 代反应，与浓 hno3发生硝化反 应，与浓h2so4发生磺化 反应；加成反 应例如在催化剂 Ni和加热的条件 下，苯与H?加成
5、 得到环己烷：苯 不能使酸性 KMnO4溶液褪色工业制 法煤的干憾石油裂解煤的干憎主要用 途气体燃料，制 炭黑、氯仿等合成酒精，制 聚乙烯等氧烘焰，制氯 乙烯等合成纤维、橡胶、 染料等2.烷姪、烯姪、炊姪及苯的同系物的比较坯的类别烷姪块坯苯的同系物分子式 CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-6通式(nl)(心2)(心2)(n6)分了结 构特点分子小C原子 间均以c-c 单键连接成链 状；碳链为锯 齿形；c-c键 可旋转分子中含c = C键，其中的 一个键键能较 低，易断裂；C =c键不能旋 转分子小含C三 C键，其中有 两个键键能较 低，易断裂，C =c键不能旋 转分子中只
6、含一 个苯环，苯环 与侧链和互影 响.主要化 学反应取代反 应加成反 应加成反 应取代反 应裂化反应加聚反 应氧化反应氧化反应 加成反 应氧化反应物理性 质的规 律常温时，桂分子中碳原子数W4个时为气体；桂不溶于水，气 态或液态桂的密度比水小（浮在水面上），各类疑中，随分子中碳 原了数增多，熔点、沸点升高，密度增大二桂的组成、通式和性质的知识推断姪的分子式和结构简式的确定要领:1.N （元素原子的数目）=Mr*含量/原子量2. n* Mr（实验式）=分子的相对分子质量（Mr）3 气态冇机物的相对分子质量=标准状况下该气体密度X 22.44. 通过相对密度求算：M（未知）=D*M（已知）5. 求
7、的分子式后根据题目信息确定其结构式。例如：实验测的某碳氢化合物中，含碳量是80%,含氢量是20%,且该化合物的相对分子质 量是30,求其分子式。三.同系物和同分异构体的书写和判断方法1. 同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH?原子团的物质物质。同系物的判断要点：（1）、通式相同，但通式相同不一定是同系物 iw CH3CH2Br和CH3CH2CH2CI都是卤代 坯，且组成相差一个CH?原子I才I，但不是同系物。（2）、组成元素种类必须相同。（3）、结构相似指具有相似的原子连接方式（单键，双键，三键等），相同的官能团类别 和数目。结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和（CH3）
8、4C,丽者无支链，后者有支链 仍为同系物。2. 同分异构体化合物具冇相同的分子式，但具冇不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现 象的化合物互称同分异构体。同分异构体的种类：（1）碳链异构：指碳原了Z间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如Hr有三 种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。（2）位置异构：指官能因或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1丁烯与2 丁烯、1丙醇与2丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。（3）异类异构（最复杂的情况）：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1丁 炊与1, 3丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲瞇、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。各类有机物
9、异构体情况（要求记住并熟练掌握）：（1）C/?H2+2：只能是烷坯，而且只有碳链异构。如 CH3（CH2）3CH3 CH3CH（CH3）CH2CH3C(CH3)4(2) CH2w：单烯姪、环烷坯。如 CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3 CH2=C(CH3)2 fH2严2、/珂2ch2ch2ch2chhch3炊姪、二烯姪。如:CH 三 CCH2CH3、ch3c=cch3 ch2=chch=ch2（4） ChH2,-6：芳香炷（苯及其同系物）。如:H3 CH2w+2O：饱和脂肪醇、醯。如：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3 CH3OCH2CH3 ChH2O：醛、酮、烯基
10、醇、坏醯、坏醇。如：CH3CH2CHO、CH3COCH3、CHqCHCHoOH、 /哄CH2CCH.3ch2ch-oh CnH2O2：竣酸、酯。如 CH3CH2COOH、CH3COOCH3 CnH2w+iNO2：硝基烷、氨基酸。如：CH3CH2NO2、H2NCH2COOH0）C12H22O11：蔗糖、麦芽糖。3、同分异构体的书写规律：（1）烷坯（只可能存在碳链异构）的书写规律：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。具有官能团的化合物如烯炷、块姪、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、 异类异构，书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构f官能团位置异构一异类异构。 芳香族化
11、合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。四.烷桂、单烯绘和烘绘的系统命名法1、烷怪的系统命名法（基础）（1）定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷怪的名称由主链的碳原子数决 定） 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。（3）烷姪命名书写的格式：取代基的编号一取代基一取代基的编号一取代基某烷灼J丿 Ca（OH）2 I +CH=CH t 装置：固+液一气体型装置，与制H2、CO?等气体的发生装置相同.用排水集气法收 集乙烘. 所需主要仪器；分液漏斗，平底烧瓶（或大试管、广口瓶、锥形瓶等），双孔橡胶塞. 不能用启普发生器的原因：a.碳化钙与水的反应较剧烈，使用启普发生器难于控制反应速 率；b.反应过程中放出大量热，易使启普发生器炸裂；c.反应生成的Ca（OH）2为浆状物， 易堵塞导管. 注意事项：a.为减缓反应速率，得到平稳的乙块气流，可用饱和NaCl溶液代替水，用块状电石而不用粉末状的电石b.为防止反应产生的泡沫堵塞导管，应在导气管口附近塞上少 量棉花.C.电石中混有CaS、Ca3P2等杂质,它们也跟水反应生成H2S、PH3等气体,因此， 用电石制得的乙块（俗称电石气）有特姝臭味
