老药新用治疗少精症研究

上传人:ss****gk 文档编号:285386892 上传时间:2022-04-29 格式:DOC 页数:4 大小:18KB
返回 下载 相关 举报
老药新用治疗少精症研究_第1页
第1页 / 共4页
老药新用治疗少精症研究_第2页
第2页 / 共4页
老药新用治疗少精症研究_第3页
第3页 / 共4页
老药新用治疗少精症研究_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《老药新用治疗少精症研究》由会员分享,可在线阅读,更多相关《老药新用治疗少精症研究(4页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、老药新用治疗少精症研究摘要:目的:探讨几种临床常用药在治疗男性患者少精症中的疗效。 方法:回顾性分析2008年4月-2013年3月来我院接受治疗的男性少精症 患者54例,针对其采用消炎痛、地塞米松、ATP、王不留行子和维生素C 进行治疗,记录临床疗效。结果:经治疗痊愈28例,治愈率达到52%,显 效10例,占28%;有效5例,占9%;无效6例,占12%,临床总有效率达 到88%。结论:针对这几种临床常用药在治疗男性少精症的效果中我们可 知,老药不仅可以在其原本治疗范伟I内发挥一定的疗效,如若针対不同病 症患者,针对其某项临床症状的单一表现形式进行对症治疗,综合疗效也 能起到事半功倍的效果。关键

2、词:老药新用;男科;少精症;临床疗效男性精子稀少、畸形或者缺乏,是临床导致男性出现不孕不育的主要 原因,临床治疗方法一般采用药物进行治疗,文章现结合我院2008年4 月-2013年3月來我院接受治疗男性少精患者采用老笏新用的治疗理念, 取得了一定的效果,现将结果报告如下。1资料与方法1. 1 一般资料回顾性分析2008年4月-2013年3月来我院接受治疗 的男性少精症患者54例,患者年龄结构为2243岁,平均年龄29岁, 一般结婚年龄为38年,婚后夫妻共同生活均达到2年或2年以上;患 者主诉及结合临床检查发现男性性功能无异常,排除免疫性不育、精液液 化不良和精囊因素,对女方因素进行排除;对所有

3、患者进行1周禁欲后, 对其进行常规精液检查,发现少精51例,弱精子47例。1. 2方法与疗效1.2. 1消炎痛 木品的药用机制为增加患者黄体生成素释放激素(LHR)和卵泡刺激激素(FsH)含量等,促进睾丸生殖上皮的发育以达到 增加精子密度的效果。进行治疗前患者的精子密度为0.50.55X 106-L-1,対患者每日餐后给予25mg消炎痛口服,定期观察患者精子密 度。1.2.2地塞米松 取的地塞米松混合胜利盐水95ml,取关元、肾 俞(两侧)、水道(两侧)穴位注射,每周进行3次,计量控制在加1,治 疗后检查发现,患者的精子成活率从原10%提高到75%;精子数从322X 105 - ml-1 增加

4、到 655X 105 ml-1。1.2.3 ATP治疗 对患者进行口服ATPO. 4g-d-l, 一段时间治疗后, 患者精子成活率得到明显改善,且精子数量增加。1.2.4王不留行子 去王不留行子15幻研末后与黄酒混合调湿,脐敷, 外用纱布盖贴,每口换笏一次,没疗程为20天,治疗周期为46个疗程, 疗效显著。1.2.5维生素C维生素C可有效男性精液液化,从而使已经失去生殖 能力的男性患者重新获得生殖力。治疗呃过程中对患者进行口服500吨进 行治疗,每隔12h次,一个月后对其精液惊醒检查,结果发现患者精子 活力以及精子数量大大增加。经治疗痊愈28例,治愈率达到52%,显效10例,占28%;有效5例

5、, 占9%;无效6例,占12%,临床总有效率达到88%。3讨论3.1导致少精症的临床病因临床导致患者出现少精症的主要原因是 患者的精道因素以及睾丸因素,其中睾丸因素主要变现为男性睾丸的生精 功能降低,造成这种现象的原因多种多样:染色体异常、年龄影响、内 分泌异常、环境理化因素如辐射、高温和接触化学物品等,睾丸局部因素 如基因缺失等,免疫因素,生殖道感染等;而患者的精道因素表现为精道 的血循环部分受阻如精索静脉曲张、精道(附睾、输精管等)部分梗阻等 或部分性逆行性射精所致。男性患者一点出现少精症,便会对其生育能力造成很大的影响,导致 不孕不育,临床采用的药物治疗模式,主要是通过改善患者睾丸功能,

6、针 对睾丸因素所致的生精功能低下来促进精子发生。由于少精症的病理病生 机制尚未形成完整系统理论,近代医学研发出的新型治疗药物许多还处在 探索阶段,所以需深入研究精子发生和成熟过程以及精子发生和成熟不同 阶段产生障碍的理论,相关检测指标的变化,针对病理发生机制的各个环 节开发更有效的治疗药物。综上所述,针对男性少精症的治疗,采用老药新用的方式更为安全, 在有效改善患者精子数量以及精子成活率的基础上减少不良的药物反应 以及副作用,推荐临床使用。参考文献1 Drevet JR. The antioxidant glutathione peroxidase family andspermatozoa

7、: acomplexstoryJ. MolCellEndocrinol , 2006 , 250 (1-2): 70-79.2 Said TM, Agarwal A, Sharma RK, et al. Impact of sperm mor-phology on DNA damage caused by oxidative stress induced bybeta-nicotinamide adenine dinucle otide phosphate J FertilSteril, 2005, 83 (1): 95-103.3 Ishii T, Matsuki S, Iuchi Y, et al. Accelerated impairment ofspermatogenic cells in SODl-knockout mice under heat stressJ Free Radic Res, 2005, 39 (7): 697-705.

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 其它办公文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号