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1、2019-2020年高一生物下学期第三次月考试题本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。总分100分。考试时间90分钟。注意事项：1答题前，考生务必将自己的姓名、班级、考号用0.5毫米的黑色墨水签字笔填写在答题卡上。并检查条形码粘贴是否正确。2选择题使用2B铅笔填涂在答题卡对应题目标号的位置上，非选择题用0.5毫米黑色墨水签字笔书写在答题卡对应框内，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。3考试结束后，将答题卡收回。一、选择题（130每小题1分，3140每小题2分，共50分。每小题只有一个选项最符合题意。）1ATP分子中，大量的化学能储存在A磷酸基与磷酸基之间的化
2、学键中 B腺苷中C磷酸基中 D腺苷与磷酸基之间的化学键中2在植株上掰下鲜嫩的玉米果穗，浸入沸水中数分钟后，鲜玉米甜味能较长时间保存的原因是A高温使酶失活，抑制了淀粉的合成 B在酶的作用下，淀粉水解成单糖C高温抑制淀粉的水解 D高温加速淀粉向单糖的转化3科学家用水绵进行光合作用的实验，把载有水绵和好氧性细菌的临时装片，放在没有空气的黑暗环境里，用通过三棱镜的单色光照射水绵，结果A细菌均匀分布在水绵周围B细菌均匀分布在水绵带状叶绿体的周围C细菌集中分布在红光区和蓝紫光区照射的水绵段周围D细菌集中分布在黄绿光区照射的水绵段周围4晚上在密封的居室内放置大型绿色植物，可能影响人体健康，主要原因是其A光合
3、作用吸收O2，放出CO2 B光合作用吸收CO2，放出O2C呼吸作用吸收O2，放出CO2 D呼吸作用吸收CO2，放出O25某植物体细胞内有4条染色体，那么在有丝分裂的前期，其染色体、染色单体、DNA分子和脱氧核苷酸链数依次是A4、4、4、8 B4、4、8、16C4、8、8、16 D4、8、16、326下列不属于细胞凋亡实例的是A.蝌蚪变态发育中尾消失 B夏天因晒伤而脱皮C.女性月经期子宫内膜脱落 D人体血液中每时每刻都有很多红细胞在死亡7. 在二次世界大战后，在日本广岛生活的人癌症发病率很高，原因是受到 A. 物理致癌因子作用 B. 化学致癌因子作用 C. 病毒致癌因子作用 D. 煤焦油作用8.
4、 导致正常细胞发生癌变的根本原因是 A. 染色体上存在原癌基因 B. 致癌因子导致原癌基因和抑癌基因发生突变C. 原癌基因和抑癌基因协调表达 D. 原癌基因和抑癌基因以外的其他基因突变9绿叶中的色素能够在滤纸上彼此分离开的原因是 A. 色素提取液中的不同色素已经分层 B. 阳光的照射使各种色素能彼此分开 C. 色素在层析液中的溶解度不同 D. 丙酮使色素溶解并且彼此分离的扩散速度不同 10在观察洋葱根尖有丝分裂的实验中不正确的是A. 看到的大部分细胞都处于分裂间期 B. 操作步骤:解离-染色-漂洗-制片C. 先低倍镜找到目标,然后再换成高倍镜 D. 无法观察到细胞由前期到末期的连续过程11孟德
5、尔在用豌豆研究一对相对性状的遗传现象时，要对亲本进行必要的处理。下列处理方法正确的是 A雌蕊成熟前，父本去雄 B雄蕊成熟前，母本去雄 C雌蕊成熟前，父本去雌 D雄蕊成熟前，母本去雌12下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是A染色体是基因的主要载体 B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有多个基因 D染色体就是由基因组成的13由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是A如果父亲患病，女儿一定不患此病 B如果母亲患病，儿子一定患此病C如果外祖父患病，外孙一定患此病 D如果祖母为患者，孙女一定患此病14XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是A雌配子：雄配子=11 B含X的配子
6、：含Y的配子=11C含X的精子：含Y的精子=11 D含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1115下列各图中，图形分别代表磷酸、脱氧核糖和碱基，在制作脱氧核苷酸模型时，各部件之间需要连接。下列连接中正确的是16下列属于可遗传的变异的是A由于水肥充足，小麦出现穗多粒大的性状 B紫外线照射使人患皮肤癌C在棕色猕猴的自然种群中出现了白色的猕猴 D人由于晒太阳而使皮肤变黑17同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是A基因突变频率高 B配子中染色体组合的多样性C产生许多新的基因 D更易受环境影响而发生变异18某同学在利用红色彩球（标记D）和绿色彩球（标记d）进行“性状分离比模拟实验”的过程
7、中进行了以下操作，其中错误的做法是A在代表能产生雌配子的小桶中放入两种彩球各30个 B在代表能产生雄配子的小桶中放入两种彩球各30个 C在每次随机抓取彩球之前摇匀小桶中的彩球 D在抓取5次后即统计分析彩球组合类型比例19下列有关基因重组的说法，不正确的是A基因重组是生物变异的根本来源 B基因重组能够产生多种基因型C基因重组发生在有性生殖的过程中 D非同源染色体上的非等位基因可以发生重组20下列不属于萨顿提出的“基因位于染色体上”这一假说的科学依据是A产生配子时非同源染色体自由组合，非同源染色体上的基因也随之自由组合B产生配子时，姐妹染色单体分开，等位基因也随之分离C染色体和基因在杂交过程中均保
8、持完整性和独立性D染色体和基因在体细胞中都成对存在21下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A. 环境因素对多基因遗传病的发病有影响 B. 染色体结构的改变可以导致遗传病C. 猫叫综合征是染色体异常遗传病D. 单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 22下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是A一个染色体组中不含同源染色体B由受精卵发育而成的体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体C含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组D人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗23黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该 A. 在人群
9、中随机抽样调查并统计 B. 在患者家系中调查并计算发病率 C. 先确定其遗传方式，再计算发病率 D. 先调查该基因的频率，再计算发病率24在一对相对性状的杂交实验中，比例为1:1的是AF1自交后代的性状分离比 BF1产生的雌雄配子之比CF1产生的不同基因型的配子比 DF1自交后代的基因型比例25在下列四个图中，能够体现基因自由组合定律的是26对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是A处于分裂间期的细胞最多 B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D卡诺氏液的作用是固定细胞形态27在培育三倍体无子西瓜过程中，收获三倍体种子
10、是在A第一年、二倍体母本上 B第一年、四倍体母本上C第二年、三倍体母本上 D第二年、二倍体母本上28下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有 DNA复制 RNA复制 转录 翻译 逆转录A B. C. D. 29高等动物的遗传物质主要存在于A细胞核 B线粒体 C叶绿体 D核糖体30近来的科学研究发现，小鼠体内HMIGIC基因与肥胖直接相关。具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常，说明 A. 基因在DNA上 B. 基因在染色体上 C. 基因具有遗传效应 D. DNA具有遗传效应3
11、1某DNA分子有1000个脱氧核苷酸对，已知其一条单链上碱基A：G：T：C=1：2：3：4。若该DNA分子复制二次，则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是A400个 B600个 C1200个 D1600个32孟德尔运用假说-演绎法总结出了遗传学的两大规律，以下说法中属于假说的是 F1代全部显现高茎 生物性状是由遗传因子决定的 F2代既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 体细胞中遗传因子成对存在受精时，雌雄配子随机结合A B C D3320世纪80年代科学家发现了一种RNaseP酶，是由20%的蛋白质和80%的RNA组成，如果将这种酶中的蛋白质除去，并提高Mg2+的浓度，他们发现留下来的RNA仍然具有
12、与这种酶相同的催化活性，这一结果表明ARNA具有生物催化作用 B酶是由RNA和蛋白质组成的C酶的化学本质是蛋白质 D绝大多数酶是蛋白质，少数是RNA34下图中曲线是用过氧化氢作实验材料，根据有关实验结果绘制的。能说明酶具有高效性的是35下表中决定丝氨酸的遗传密码是 DNAGG信使RNAC转运RNAA丝 氨 酸 AACG BUCG CAGC DUCC 36下图表示在人体细胞不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是Aa过程没有姐妹染色单体 Bb过程发生了基因重组Cc过程发生细胞融合 Dd过程没有同源染色体37下图甲是真核生物细胞某生理过程示意图，乙图是甲图的局部放大，有关说法错误的是A. 甲图中是RNA聚合酶 B. 乙图中共有8种核苷酸组成C. 图中所示过程发生的场所主要在细胞核 D. 中含有的密码子共有61种38下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。根据图示，以下叙述不正确的是：A酶的缺乏会导致人患白化病。B酶的缺乏会导致人患尿黑酸症。C由图看出，白化病等遗传病是由某些缺陷基因引起的，这些基因产物可能是参与代谢途径的重要的酶。D该图反映了基因控制性状的一种关系39一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY(超雄综合症)的患者，请分析这个孩子的红绿色盲基因来
