免疫学期中考试论文

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1、免疫学期中考试一、试述机体免疫系统的组成及其功能免疫系统包括免疫器官、免疫细胞、免疫分了。中枢:胸腺、骨髓免疫器官y外周:脾脏、淋巴结、粘膜相关淋巴组织、皮肤相关淋巴组织免疫细胞:吞噬细胞、树突状细胞、NK细胞、NKT细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细 胞、T细胞、B细胞膜型分子:TCR、BCR、CD分子、黏附分了、MHC分子、细胞因子受体免疫分子彳I分泌型分了:免疫球蛋片、补体、细胞因了免疫防御:防止外界病原体的入侵以及清除已入侵病原体(如细菌、真 菌、病毒、支原体、衣原体、寄生虫等)及其他有害物质。免疫防 御功能过低或缺如可发生免疫缺陷病;但如果应答过强或持续时间 过长,则在清除机体病原体的同

2、时,也可导致机体的组织损伤或功 能异常,发生超敏反应。免没系统功能免疫监视:随时发现和清除机体内的非己成分,如由基因突变而发生的肿 瘤细胞以及衰老、凋亡细胞。免疫系统功能低下可能导致肿瘤的发 生和持续新病毒感染。免疫白身稳定:通过自身免疫1耐受和免疫调节两种主要机制来达到免疫 系统内环境的稳定。一般情况下,免疫系统对自身纟R织细胞不产生 免疫应答称为免疫耐受,赋予了免疫系统有区别“非己”和“自身” 的能力。一但免疫耐受被打破,会导致免疫调剂功能紊乱,导致H V 身免疫病和过敏性疾病的发工。此外,免疫系统与神经系统和内分 泌系统一起组成了神经内分泌免疫网络,在调节机体柴个内坏境 中发挥重要作用。

3、二、论述何种物质能够成为抗原,怎样诱导机体免疫应答。抗原是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合,促使其增值、分化,产生 抗体或致敏淋巴细胞,并与Z结合,进而发挥免疫效应的物质。抗原一般具有两个重要 特征:一是免疫原性,即抗原刺激机体产生免疫皿答,诱导产生抗或致敏淋巴细胞的能 力;二是抗原性,即抗体与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。同 时具有免疫原性和抗原性的物质称为免疫原,又称完全抗原,仅具备抗原性的物质称为 不完全抗原,又称半抗原。重要的抗原物质有:病原微生物、外毒素与类毒素、动物免疫血清、异嗜性抗原、同种 异型抗原、血清抗原、自身抗原、肿瘤抗原、变应原。抗原诱导机

4、体免疫M答分为三个阶段:抗原识别阶段、淋巴细胞活化阶段、抗原清除阶段1. 抗原识别阶段是抗原通过某一途径进入机体,并被免疫细胞识别、递呈和诱导细胞活化的开始时期, 又称感应阶段。一般,抗原进入机体后,首先被局部的单核一巨噬细胞或其他辅佐细胞吞噬 和处理,然后以有效的方式(与MHCII类分了结合)递呈给TH细胞;B细胞可以利用其 表面的免疫球蛋白分了肓接与抗原结合,并且可将抗原递呈给TH细胞。T细胞与B细胞可 以识别不同种类的抗原,所以不同的抗原可以选择性地诱导细胞免疫应答或抗体免疫应答, 或者同时诱导两种类型的免疫应答。另i方面,i种抗原颗粒或分子片段可能含有多种抗原 表位,因此可被不同克隆的

5、细胞所识别,诱导多特异性的免疫应答。2 淋巴细胞活化阶段是接受抗原刺激的淋巴细胞活化和增殖的时期,又可称为活化阶段。仅仅抗原刺激不足 以使淋巴细胞活化,还需要另外的信号;TH细胞接受协同刺激后,B细胞接受辅助因了后 才能活化;活化后的淋巴细胞迅速分化增殖,变成较大的细胞克隆。分化增殖后的TH细胞可产生IL-2. IL-4. IL-5和IFN等细胞因了,促进自身和其他免疫细胞的分化增殖,生 成大量的免疫效M细胞。B细胞分化增殖变为可产生抗体的浆细胞,浆细胞分泌大量的抗体 分了进入血循环。这时机体已进入免疫应激状态,也称为致敏状态。3.抗原清除阶段是免疫效应细胞和抗体发挥作用将抗原火活并从体内清除

6、的时期,也称效应阶段。这时 如果诱导免疫应答的抗原还没有消失,或者再次进入致敏的机体,效应细胞和抗体就会与抗 原发生一系列反应。抗体与抗原结合形成抗原复合物,将抗原灭活及清除;T效应细胞与抗原接触释放多种细胞因了,诱发免疫炎症;CTL肓接杀伤靶细胞。通过以上机制, 达到清除抗原的目的。三、各种免疫细胞表面分子有哪些?他们发挥怎样的作用?免疫细胞有:吞噬细胞、树突状细胞、NK细胞、NKT细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒 细胞、T细胞、B细胞。T细胞T细胞表面分了功能TCR特异性识别由MHC分子提呈的抗原肽CD3稳定TCR结构,传递活化信号CD4/CD8增强TCR与APC或靶细胞的亲和性,并参 与信号

7、传导CD28、 LFA-2(CD2)提供T细胞活化的第二信号可与CD58结合,能介导T细胞旁路激活途 径,还能介导效应阶段的激活途径CD40L表达于部分活化的T细胞表面,可与B细胞 表现CD40结合,产生的信号是B细胞进行 免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条 件。丝裂原受体与丝裂原结合后,直接使静止状态的T细胞 活化增殖转化为淋巴母细胞B细胞B细胞表面分子功能B细胞抗原受体复合 物(BCR)mlg结合特异性抗原:Iga. Igp通过募集下游信号分子,转导特异 性抗原与BCR结合产生的信号。B细胞共受体B细胞共受体由B细胞表米CD19/CD21/CD81非共价相联形成。 作用:是增强B细胞对抗

8、原刺激的敏感性。CD19是所有B细胞共有的表面标志,可向胞内传代活化信号。CD21主要表达于成熟B细胞,为C3d受体;也是B细胞上的EB 病毒受体。协同刺激受体CD40 :表达于成熟B细胞,配体为CD40L表达于活化的T细胞.T BCD80和CD86:静息B细胞不表达或低表达,活化B细胞表达增强. 相应受体是T细胞表血的CD28分了,二者结合相互作川可产生协同 刺激信号(T细胞活化第二信号),使T细胞激活。其他黏附分了: ICAM-1 (CD54)、LFA-1 (CD11 a/CD18),与相 应配体结合后参与细胞间的接触,具有协调刺激作用MHC抗原B细胞可表达MHC- I类和MHC-II类抗

9、原。MHC-II类抗原可与 Th细胞表血CD4结合,增强B细胞与Th细胞间的黏附作用,并 参与抗原递呈和淋巴细胞激活。细胞因了受体细胞表面表达 TL-1R. IL-2R. IL-4R IL-5R IL-6R、TL-7R 及FN yR等多种细胞因了受体。细胞因了通过与B细胞表面相应受体结 合而参与或调节B细胞活化、增殖和分化。补体受体多数B细胞表面表达CR1和CR2(即CD35和CD21)。丝裂原膜结合分子脂多糖(LPS)可与B细胞上的LPS受体结合,刺激B细胞的活化、 增殖和分化,是常用的小鼠B细胞丝裂原。吞噬细胞吞噬细胞表面分了功能模式识别受体甘露糖受体:识别病原体的寡糖结构,介导吞噬或胞吞

10、作用清道夫 受体:参与某些病原体衰老红细胞和凋亡细胞的清除。调理性受体IgGFc受体:介导产生促进吞噬的作用。补体受体:促进吞噬细胞 吞噬作用。细胞因了受体使吞噬细胞活化树突状细胞:成熟的高表达MHC I /II类分了,未成熟的高表达IgGFc受体。NK细胞:杀伤细胞免疫球蛋白样受体、杀伤细胞凝集素样受体、NKG2D、白然细胞毒性受体。四、抗体为什么能识别多种抗原?他们有那些生物学功能?抗体是介导体液免疫的重要效应分了,是B细胞接受抗原刺激Z品增殖分化成浆细胞所产生 的糖蛋白,主要存在于血清等体液当中,通过与相应的抗原特异性结合发挥体液免疫功能。 具有抗体活性或化学结构与抗体像是的球蛋白称为免

11、疫球蛋白。免疫球蛋白分了基木结构呈 “Y”型,由两条相同的重链和两条相同的轻链借二硫键连接而成,重链和轻链接近氨基酸 的114或112氨基酸序列变化很大,称为可变区,其他部分的氨基酸基木不变,称为恒定区, 富含脯氨酸的区域称为较链区。由于抗原有多种类型,因此不同的抗原刺激机体产生不同的 抗体。针对不同的抗原,其可变区不同,只能与相应的抗原发生特异性结合,但恒定区相同, 针对同一抗原表位的IgG和IgG抗体,其可变区是相同的,均能与该抗原特异性结合,但C 区是不同的。抗体的生物学功能:L特异性结合抗原Ig最显著的生物学特点是能够特异性地与相应的抗原结合,如细菌、病毒、寄生虫、某些 药物或侵入机体

12、的其他异物。在某些情况下,由于不同抗原分子上有相同的抗原决定簇,或有相似的抗原决定簇,一种抗 体可与两种以上的抗原发生反应,此称为交叉反应。2. 活化补体TgM. IgGl、TgG2和IgG3可通过经典途径活化补体。当抗体与相应抗原结合后,TgG的CH2 和IgM的CH3暴嘉出结合C lq的补体结合点,开始活化补体。凝聚的IgA、IgG4和IgE等可通过替代途径活化补体。3. 结合Fc受体不同细胞表面具有不同Ig的Fc受体,分别用FcyR、FcR、FcaR等来表示。当Ig与相 应抗原结合后,由于构型的改变,其Fc段可与具有相应受体的细胞结合。IgE抗体由于其 Fc段结构特点,可在游离情况下与有

13、相应受体的细胞(如嗜碱性粒细胞、肥大细胞)结合, 称为亲细胞抗体。抗体与Fc受体结合可发挥不同的生物学作用。1.介导I型变态反应变丿应 原刺激机体产生的IgE可与嗜碱性粒细胞、肥大细胞表面IgE高亲力受体细胞脱颗粒,帑放 组胺,合成由细胞FceRI结合。当相同的变应原再次进入机体时,可与已間定在细胞膜上 的IgE结合,刺激细胞脱颗粒,释放组受,合成由细胞脂质来源的介质如白三烯、前列腺索、 血小板活化因子等,引起I型变态反应。4. 调理吞噬作用调理作用是指抗体、补体C3b、C4b等调理素(opsonin)促进吞噬细菌等颗粒性抗原。rfl于 补体对热不稳定,因此又称为热不稳定调理素)。抗体又称热稳定调理素。补体与抗体同时 发挥调理吞噬作用,称为联合调理作用。5发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用当IgG抗体与带有相应抗原的靶细胞结合后,可与有FcyR的中性粒细胞、单核细胞、巨 噬细胞、NK细胞等效应细胞结合,发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。6.通过胎盘在人类,临G是唯一可通过胎盘从母体转移给胎儿的Igo IgG能选择性地与胎盘母体一侧的 滋养层细胞结合,转移到滋养层细胞的吞饮泡内,并主动外排到胎儿血循环中。IgG通过胎 盘的作用是一种重要的自然被动免疫,对于新生儿抗感染有重要作用。

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