初中化学实验操作及注意事项完整版 化学实验常用仪器 一、常用仪器的名称、用途、使用注意事项 类 别 仪器名称主要用途使用方法和注意事项 可直接加热试管 (平口、翻 口、具支) 用来盛放或溶解少 量药品、常温或加热 情况下进行少量试 剂反应的容器，可用 于制取或收集少量 气体 ①可直接加热，用试管夹夹在距试管口1/3 处 ②放在试管内的液体，不加热时不超过 试管容积的l/2，加热时不超过l/3 ③加热后不能骤冷，防止炸裂 ④加热时试管口不应对着任何人；给固 体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜坩埚 (坩埚钳、 泥三角、三 脚架) 主要用于固体物质 的高温灼烧 一般为瓷质把坩埚放在三脚架上的泥三 角上直接加热取、放坩埚时应用坩埚 钳定量实验时应在干燥器中冷却 蒸发皿蒸发或浓缩溶液或 结晶 可直接加热，但不能骤冷 盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3，结 晶时，近干时可停止加热。
取、放蒸发皿应使用坩埚钳加热后的 蒸发皿要放在石棉网上冷却 燃烧匙少量固体燃烧的反 应器 隔网可加热烧杯用作配制溶液和较 大量剂量的反应容 器，在常温或加热时 使用水浴加热） 加热时应放置在石棉网上，使受热均匀 溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯 壁或杯底，反应液量不超过容积的2/3，加 热时不超过1/2 须注意常用规格的选用（如配100mL 溶液） 烧瓶： 可分为圆 底烧瓶、平 底烧瓶和 蒸馏烧瓶 注意圆底烧 瓶与蒸馏烧 瓶的区别 用于试剂量较大而 又有液体物质参加 反应的容器，可用于 装配气体发生装置 蒸馏烧瓶用于蒸馏 以分离互溶的沸点 不同的物质 圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热 时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如 水浴加热等） 液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3, 加 热时不少于烧瓶容积的1/3，蒸馏时温度 计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防 暴沸。
不能加热锥形瓶中和滴定反应器及 蒸馏接受器 液体不超过容积的1/3，中和滴定时应 用右手振荡，（且只振荡不搅拌） 集气瓶收集或贮存少量气 体及气体间的反应， 安全瓶、量气装置 瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖燃 烧时有固体生成时，瓶底应加少量水或 铺少量细砂，不能加热，盛不同密度的 气体放置时瓶口方向不同 须防止倒吸 滴瓶盛少量液体药品见光易变质的试剂装入棕色瓶，带有 玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂；滴 管不能互换，倾倒液体时标签向手心， 滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（浓 溴水、浓硝酸等） 试剂瓶广口：盛固体药品 细口：盛液体药品 棕色瓶盛见光易变质药品；盛碱液时应橡 皮塞 计量仪器容量瓶用于精确配制一定 体积、一定物质的量 浓度的溶液的仪器 使用前检查它是否漏水用玻璃棒引 流、用胶头滴管定容、与凹液面相切 只能配制容量瓶上规定容积的溶液容 量瓶的容 积是在20℃时标定的，转移到瓶中的溶 液的温度应在20℃左右。
不作反应器， 不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好 的溶液 温度计测量液体或气体的 温度 测量时不能超过它的最高量程，不能当 搅拌棒，要注意水银球的正确放置位置 ，读数时应平视 托盘天平称量物质的质量，精 度为0.1g 称量前先调零，左物右砝称量干燥的 固体药品应放在纸上称量易潮解、有 腐蚀性的药品（如NaOH），必须放在玻 璃器皿里称量取用砝码应用镊子夹取 ，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码称量 完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游 码移回零处 滴定管 （酸式、碱 式） 标有具体 使用温度 用于准确量取一定 体积液体的仪器（精 度：0.01mL） 刻度由上而下，有0刻度，但0不在 最上，最大不最下（而是与最上最下有一 段距离），酸式滴定管装酸性溶液和强氧 化性溶液，碱式滴定管装碱性溶液装液 前要用洗液（K2Cr2O7）、水依次冲洗干净 ，并要用待装的溶液润洗滴定管。
调整液 面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使 液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻 度读数时视线与管内液面的最凹点保 水平 量筒 标有具体 使用温度 粗略量取一定体积 的液体 精度为：0.1mL 刻度由下而上，无“0”刻度；选用时应注意 规格(大而近)；不能加热和量取热的液体， 不能作反应容器，不能在量筒里稀释 溶液量液时，量筒必须放平，视线要 跟量简内液体的凹液面的最低处保持 水平，再读出液体体积 热源酒精灯 化学实验时常用的 加热热源或进行焰 色反应一般温度可 达400℃—500℃ 酒精量1/4至2/3之间，加热时仪器不能 与灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹” 和“对”，应用 灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭 酒精喷灯 高温热源，可达 1000℃左右 过滤分离仪器漏斗 （普通漏 斗、长颈漏 斗、分液漏 斗、布氏漏 斗） 普通漏斗用于过滤 或向小口容器转移 液体。
长颈漏斗用于 气体发生装置中注 入液体分液漏斗用 于分离密度不同且 互不相溶的不同液 体，也可用于向反应 器中随时加液也用 于萃取分离 过滤时应注意”一贴二低三靠”； 长颈漏斗的末端应插入反应器的液面 以下，防止气体逸出； 分液时：下层液体自下口放出，上层液 体自上口倒出，不盛装碱性液体 取用仪器药匙取用固体粉末及颗粒 镊子夹取块状固体及砝码 胶头滴管吸取、滴加少量液体不一管多用，不碰及管壁不伸入管中更 不倒置 夹持仪器铁架台一般反应与中和滴定 石棉网加热时垫在玻璃仪器与热源中间 试管夹加热时夹持试管 其它仪器 干燥器/管干燥或吸收某些气 体 应正确选用干燥剂，注意管口的接法(粗 进细出) 洗气瓶除杂质气体，用于净 化、集气、安全瓶 正确选用除杂试剂；装液量不宜超过容 积的2/3；注意“长进短出”或“短进长 出” 冷凝管在蒸馏中冷凝蒸气蒸气与冷凝水应逆向流动，应有夹持仪器 。
下进上出） 研钵研碎固体不研易爆物，不做反应器 玻璃棒搅拌及引流用注意清洗及免碰撞 药品的取用、保存的原则和事故的处理 1：药品的取用： （1）:固体：（1）固体药品通常保存在广口瓶，取用一般用药匙或纸槽，有些块状的用镊子，用过的药匙或镊子应立即用清水冲洗干净 （2）把密度大的块状固体或金属颗粒放入容器内，要一横，二放，三慢竖 （3）装入固体粉末时，应一斜，二送，三直立 （4）无要求时，一般盖住底部为准 （2）：液体： 1）液体药品一般保存在细口瓶内，不作要求时通常为：1-----2ml取用少量时用胶头滴管 2）用量较大时，取下瓶塞，倒放在桌面上；倾倒时，标签向上（手心）；瓶口紧挨试管口和量筒口（一倒； 二向；三紧挨） 3）倾倒完毕后立即盖紧瓶塞，放回原处，标签向外 （3）:取用原则 ①“三不”原则：不摸——不用手接触药品 不闻——不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味 不尝——不尝任何药品的味道 (②节约原则：若没有说明用量时，液体一般取1~2ml，固体以盖满试管底部为宜。
③处理原则：实验剩余药品既不能放回原瓶，也不能随便丢弃，要放在指定的容器内 2：药品的保存：一般为密闭、低温（2℃---15℃）、避光、有效期、单独存放 3：实验事故的处理： 1）:割伤--------小心取出异物，用酒精清洗，立即就医治疗 2):烫伤、灼伤-------轻度：酒精清洗，涂抹凡士林深度：酒精清洗，纱布包扎，立即 就医 3):浓碱-------立即用大量的水冲洗，再涂上硼酸溶液 4):浓酸-------先用干抹布拭擦，然后用大量的水清洗，再用3---5%的碳酸氢钠溶液冲洗 5):起火-------先切断电源，关闭煤气，扑灭火源，移走可燃物 4：仪器的洗涤： 1):附有油脂----------先用热碱溶液清洗 2):附有不溶于水的碱性物质和碳酸盐---------------先用盐酸溶解，再用水冲洗 3):当清洗后，水膜均匀，既不聚成水滴，又不成股流下，倒扣在试管架上 二.一些常见现象 1)镁带在空气里燃烧发出耀眼的白光，生成白色的固体 Mg+O2=== MgO 2)木炭在氧气里燃烧发出白光，生成的气体使澄清石灰水变浑浊 C+O2 == CO2 CO2+ Ca（OH)2== CaCO3 + H2O 3)硫在氧气里燃烧发出明亮的蓝紫色火焰，闻到刺激性气味 S+ O2= SO2 4)红磷在氧气里燃烧产生浓厚的白烟 P+ O2 = P2O5 5)细铁丝在氧气里燃烧火星四射，有黑色固体溅落下来Fe+ O2= Fe3O4 6)白磷自然产生白烟P+ O2== P2O5 7)氢气在空气里燃烧产生淡蓝色火焰，在火。