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1、呼出气一氧化氮在哮喘管理中的应用2015-02-04 14:23 来源：丁香园 作者：jennifer_jjy 字体大小 - | + 有越来越多的证据说明，哮喘是一种复杂的异质性疾病，有必要寻找一种有效的工具/检测方法来明确哮喘的各种表型，使所有的哮喘患者都获得最佳的治疗。目前研究指出，呼出气一氧化氮（FeNO）是一种新型、无创、方便检测的生物标志物，主要与过敏性炎症相关能有效预测哮喘的发生发展及急性加重，能明确哮喘表型，有助于哮喘的诊断和治疗，评估激素治疗的疗效。因此，FeNO正成为医疗工作者治疗哮喘的一种理想工具。意大利都灵大学临床和生物科学系Ricciardolo医学博士等最近发表综述，
2、详细介绍了FeNO在哮喘管理中的应用。文章发表在最近出版的Allergy Asthma Proc上。FeNO和儿童哮喘表型儿童哮喘主要有3种表型：1）一过性早发哮喘，3岁内起病，往往表现为哮喘伴至少一个下呼吸道病变，有自限性，大多数患儿至6岁时已无哮喘症状；2）非过敏性哮喘，3岁内起病，表现为呼吸道感染伴哮喘，6岁时仍有哮喘症状；3）过敏性持续性哮喘，超过半数患儿3岁内起病，表现为过敏伴哮喘，6岁时仍有哮喘和过敏表现。最近研究指出，FeNO能预测儿童哮喘的发生发展情况（图1）。对反复上呼吸道感染的婴儿，高FeNO水平往往提示患儿母亲有哮喘病史以及患儿气道高反应性（BHR）的增强。这一研究结果说
3、明FeNO可在这些患儿的临床实践中发挥重要的作用。图1：不同表型哮喘中FeNO水平。 FeNO 26ppb； FeNO 15ppb。一个针对学龄前儿童的前瞻性研究发现，相比未进展为哮喘的儿童，迟发性哮喘儿童（学龄期起病）学龄前FeNO水平较高；这说明婴儿时期FeNO水平的升高往往提示学龄期哮喘风险的增加。Bastain等针对无哮喘儿童的研究发现，FeNO水平是新发哮喘的一个重要危险因素。处于临床缓解期的青少年过敏性哮喘患者，其支气管嗜酸性粒细胞计数的升高程度和FeNO水平呈正相关，这说明FeNO水平与亚临床气道炎症相关、与哮喘复发风险相关。近期两项针对FeNO水平与哮喘儿童（高FeNO水平）表
4、型的关系的研究发现，过敏儿童和不过敏儿童哮喘表型的病理生理机制并不相同。存在过敏和气道高反应性的持续性和迟发性哮喘儿童，其FeNO水平较高。这些结果均说明，相比肺功能，FeNO能更好的反映学龄前哮喘儿童的表型。此外，FeNO水平还与过敏性哮喘患儿肺部病变情况密切相关。FeNO和成人哮喘表型目前已通过数种不同的方法来对成人哮喘进行分型，包括：临床特征（如：起病年龄）、哮喘诱发因素（如：阿司匹林）和疾病的病理生理特征（如：嗜酸性粒细胞炎症）。美国心肺和血液重症哮喘研究项目最近提出了5种哮喘表型，包括：早发轻度过敏性哮喘、早发轻中度过敏性哮喘、迟发轻中度过敏性哮喘、迟发非过敏性哮喘、重症过敏性哮喘和
5、重症哮喘伴气流受限。有研究根据FeNO水平高低将成人哮喘分为：高FeNO水平哮喘（如：早发过敏性哮喘）和低FeNO水平哮喘（如：肥胖非过敏性哮喘和成人起病哮喘）（图1）。对于迟发性哮喘患者，肥胖程度与L-精氨酸/非对称性二甲基精氨酸比值下降相关；这解释了为什么在肥胖的迟发性哮喘患者中，L-精氨酸/非对称性二甲基精氨酸比值较低，FeNO水平与身体质量指数（BMI）呈负相关。这些患者往往呼吸系统症状较多，过敏性炎症相对较少，哮喘相关生活质量下降，肺容积下降。上述结果均提示，肥胖和低FeNO水平是导致哮喘症状恶化的相关因素。到目前为止，尚无研究能够证实FeNO水平和哮喘严重程度的相关性。但是嗜酸性粒
6、细胞升高的难治性重症哮喘患者，其FeNO水平往往较高。相比轻症哮喘患者，重症哮喘患者FeNO水平较低、中性粒细胞炎症水平下降。哮喘患者花生四烯酸代谢和一氧化氮（NO）合成之间存在着复杂的相互关系。阿司匹林哮喘患者吸入赖氨酸阿司匹林（L-ASA）后，FeNO水平显著上升；但对照组和阿司匹林耐受哮喘患者FeNO水平则无改变。L-ASA吸入后，阿司匹林哮喘患者痰嗜酸性粒细胞计数明显上升，痰嗜酸性粒细胞计数增多和FeNO水平升高存在显著相关性。因此，对于阿司匹林哮喘患者，FeNO水平可作为ASA暴露嗜酸性气道炎症标志物。有研究发现，在成人起病重症哮喘（大多数是非过敏性的，66%）患者中，高FeNO水平
7、与痰嗜酸性粒细胞计数以及哮喘的严重程度相关。这一结果说明成人起病重症哮喘往往是非过敏性的，往往合并FeNO水平升高相关的持续性嗜酸性气道炎症（图1）。相比健康对照和轻中度哮喘患者，重症哮喘患者诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）表达水平升高，上皮细胞iNOS mRNA/精氨酸 mRNA指数较高（通过支气管刷取）。对于重症哮喘患者，支气管上皮细胞iNOS mRNA/蛋白表达与FeNO水平呈正相关。数个哮喘研究指出，高FeNO水平哮喘患者气道反应性较高、痰嗜酸性粒细胞计数较多、往往有过敏性疾病和过度通气；但这些患者对症状的感知会出现下降。当重症哮喘患者合并高水平FeNO时，往往提示这些患者存在严重气流
8、受限和过度通气，需急诊治疗。这些研究结果均说明，FeNO能有效的对哮喘严重程度进行分类，可迅速发现重症哮喘患者中最危重的亚型。FeNO主要产生于传导气道，少部分直接来自肺泡。50mL/s的FeNO主要反映了大气道NO流速，但是仅通过单一恒定呼出流速并不能区分NO是来自大气道还是小气道/肺泡。为了明确FeNO中不同来源NO的情况，有研究建立了一个肺模型进行评估（分隔为两部分，包括肺泡和支气管）。研究发现，气道的各种生理和解剖因素会影响气道壁NO的弥散功能，最主要的就是气道重塑。肺泡NO浓度（CalvNO）反映了小气道炎症程度。如果吸入激素治疗（ICS）患者CalvNO较高，这往往说明这些患者使用
9、的ICS未能达到远端气道。最近一个研究发现，对于稳定型哮喘患者，CalvNO与用力呼气流量呈负相关。这说明，相比FeNO，CalvNO能更特异的反映稳定型哮喘患者外周气道阻塞程度及外周气道/肺泡炎症情况。对于轻度未治疗哮喘患者，哮喘控制研究发现，肺泡来源FeNO水平与哮喘控制不佳密切相关；研究也发现，即使在最轻症的哮喘患者中，也存在外周气道异常。FeNO和哮喘诊断由于疾病异质性的存在，哮喘诊断的确立应综合考虑多方面的因素，仅通过一个哮喘诊断试验很难对哮喘进行明确诊断。最新的美国胸科协会（ATS）指南强调了FeNO在嗜酸性粒细胞哮喘诊断中的价值。ATS指南建议使用FeNO的临界值，而不是预测性公
10、式，来进行鉴别诊断。FeNO能有效对哮喘进行鉴别诊断。对于病因不明的慢性呼吸系统疾病，相比肺功能，FeNO能更准确的诊断哮喘。FeNO联合肺功能和BHR来诊断哮喘，其特异性和准确性可分别达到94%和93%。FeNO（临界值 25ppb）能有效诊断嗜酸性粒细胞哮喘。对于哮喘样症状患者，FeNO水平的升高往往提示哮喘的存在。但是，使用FeNO进行哮喘诊断也存在不少问题，这主要是由于部分表型哮喘存在气道炎症异质性，且这种异质性和FeNO水平的升高无明显关联（如：中性粒细胞气道炎症）。对于已使用吸入或口服激素治疗的患者，FeNO可能会出现假阴性结果。但是这也说明FeNO能有效反映哮喘患者激素治疗的疗效
11、。无哮喘但FeNO 50ppb的成人患者（儿童 35ppb），往往提示存在明显的嗜酸性粒细胞气道炎症，ICS治疗疗效好（图2）。无哮喘但FeNO 25ppb的成人患者（儿童 50ppb（儿童 35ppb），往往提示：ICS剂量不足、暴露于高过敏原中或者存在急性加重风险。明确诊断哮喘患者，FeNO 25ppb（儿童 50ppb（儿童 35ppb），提示ICS减量会导致哮喘复发。明确诊断的无症状哮喘患者，若FeNO 25ppb（儿童 46ppb，可以诊断为哮喘。另一个研究也发现，当FeNO 31ppb时，可以诊断为哮喘（阳性预测值82%）；如果FeNO 300%预测值时，往往提示这些患者过度使用了
12、哮喘急救药物，需要在近一年内使用口服激素治疗。FeNO和哮喘治疗只有通过对哮喘炎症状况的精确评估和监测才能达到哮喘的优化管理和治疗。哮喘症状（如：喘息和呼吸困难）往往是非特异性的，并不能完全反映哮喘患者内部的炎症过程。相比肺功能、支气管扩张试验或BHR ，FeNO能更有效的预测激素治疗的反应。对于稳定期哮喘患者，FeNO和痰嗜酸性粒细胞计数都可以准确反映口服激素治疗的疗效。一个针对疑似哮喘患者的研究显示，当基础FeNO47ppb时，提示这些患者通过激素治疗可以改善肺功能。针对非过敏性哮喘患者的研究显示，当FeNO 33ppb时，提示这些患者使用ICS治疗可以改善症状。根据FeNO水平来调整IC
13、S治疗的随机研究得到了相反的结论，哮喘控制情况并未因使用FeNO监测而得到改善。但是有研究发现，根据FeNO水平给予ICS减量后，哮喘症状仍能得到有效控制。这个研究首次证实，FeNO可以用于指导哮喘治疗。最近一个针对使用根据FeNO来进行哮喘治疗的meta分析显示：虽然根据FeNO水平来进行哮喘治疗后未能达到统计学意义上的哮喘加重次数的减少，但是对于成人患者，使用FeNO来指导哮喘治疗后，可以使每日ICS剂量降低。难治性哮喘儿童对ICS治疗效果不佳。这些患儿FeNO水平往往较低。研究发现，给予难治性哮喘儿童最大剂量吸入氟替卡松治疗一个月 + 口服激素治疗一个月后，哮喘症状控制仍不理想。有研究发现，基线FeNO水平是预测治疗疗效的一个相关标志物：FeNO水平 30ppb提示哮喘症状控制理想，其敏感性是87%、特异性是91%。一个多变量分析也显示，FeNO与哮喘控制程度独立相关。最近的meta分析评估了FeNO
