甘肃省天水市重点中学2022年高三下学期第六次检测生物试卷(含解析)

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1、2022学年高考生物模拟试卷注意事项:1 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用05毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1研究发现,当果蝇的一条常染色体上的隐性基因t纯合时,雌蝇即转化为不育的雄蝇。现将基因t位点杂合的雌蝇与纯合隐性雄蝇作为亲本杂交,则理论上性别比例()是

2、( )A97B31C133D1152如图甲是人类某遗传病的家系谱,致病基因用A或a表示。分别提取家系中1、2和1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果见图乙。以下说法正确的是()A该病属于常染色体隐性遗传B2的基因型是XAXa或XAXAC酶切时需用到限制酶和DNA连接酶D如果2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率是1/43果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制。用一只灰身长翅红眼雌果蝇与一只黑身长翅白眼雄果蝇杂交,子代表现型及比例如下表所示。已知灰身、红眼为显性,下列分析错误的是( )灰身黑身红眼白眼长翅残翅雌果蝇111131雄果蝇111131A果蝇体内控制体色的相关基因一定位于常

3、染色体上B亲本果蝇有关翅型的基因型相同,均为杂合子C根据杂交结果不能确定体色与眼色基因是否独立遗传D子代白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交可确定眼色遗传方式4下列关于酶的叙述,正确的是( )A能促使核酸合成或分解的酶,统称为核酶B同一个体各种体细胞中的酶其种类相同、但数量不同CRNA聚合酶不仅作用于RNA的磷酸二酯键的形成,也能作用于DNA的氢键D酶是生物催化剂,因此反应过程中酶的形状不发生改变5某同学进行了 2,4-D 对插枝生根作用的实验,用不同浓度的 2,4-D 溶液浸泡枝条适宜时间后的实验结果如图所示,其中 a、b、d 组为实验组,c 组为空白对照组。下列叙述中与该实验相符的是( )A本实验的

4、自变量一定是 2,4-D 的浓度Ba 组 2,4-D 的浓度一定大于 b 组Cd 组 2,4-D 的浓度一定大于 b 组D各组所用的枝条上一定要没有芽6各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险均存在差异,下列遗传病在成人中很少新发的是( )A猫叫综合征B高血压C先天性心脏病D冠心病7细胞自噬就是细胞组成成分降解与再利用的基本过程。下列有关细胞自噬的叙述,错误的是( )A细胞自噬过程能为细胞提供自我更新所需的材料B受基因控制的细胞自噬过程有利于胚胎发育C衰老的线粒体被溶酶体分解清除不属于细胞自噬D细胞自噬有利于消灭侵入细胞内的活菌和病毒8(10分)赤霉素能够促进大麦种子萌发与赤霉素诱导a-淀粉酶合

5、成有关,而赤霉素诱导-淀粉酶合成与其调节基因转录有关。下列叙述正确的是( )A赤霉素使淀粉酶的合成原料增加,合成速率加快B大麦种子萌发时淀粉酶的表达提高,呼吸作用增强CRNA合成抑制剂不影响赤霉素发挥作用D赤霉素自身的生物合成不受基因组控制二、非选择题9(10分)科学家发现,单独培养的大鼠神经元能形成自突触,(见图甲),用电极刺激这些自突触的神经元的胞体可引起兴奋,其电位变化结果如图乙所示,请回答下列问题:(1)_是神经元产生和维持-68mV膜电位的主要原因,此时膜内的Na+浓度比膜外的 _ (填高或低)(2)胞体受到刺激后,电位变化出现第一个峰值的原因是:_使兴奋部位膜内侧阳离子浓度高于膜外

6、侧,此时产生的兴奋以_的形式沿着神经纤维传导至轴突侧支的突触小体,然后引起突触小体内的突触小泡将神经递质释放至突触间隙,神经递质与突触后膜上的受体特异性结合,引发_, 产生第二个峰值(3)谷氨酸也是一种神经递质,与突触后膜受体结合后,能使带正电的离子进入神经元,导致其兴奋利用谷氨酸受体抑制剂(结合上述实验),证明大鼠自突触神经元的神经递质是谷氨酸写出实验思路并预测实验结果实验思路:_预测结果:_10(14分)CRISPRCas9技术又称为基因编辑技术,该技术是以Cas9基因和能转录出与靶向基因互补的gRNA的基因作为目的基因,通过载体将目的基因导入受体细胞中,对靶向基因进行特定的剔除或改进,从

7、而修复或改良机体的功能。回答下列问题:(1)基因表达载体的启动子位于目的基因的首端,是_识别和结合的部位。(2)要从根本上剔除大鼠细胞中的肥胖基因,常选用其桑椹胚前的细胞作为改良对象,原因是_。将基因表达载体导入大鼠细胞最有效的方法是_。(3)目的基因导入受体细胞后,成功产生了Cas9蛋白和gRNA。gRNA能够定位靶向基因的原理是_。Cas9蛋白能够从gRNA定位的部位切断磷酸二酯键,从而将靶向基因从原双链DNA上剔除。由此推测,Cas9蛋白实际上是一种_。(4)CRISPRCas9技术也可用于修复线粒体上的某些缺陷基因,从而有效避免某些遗传病通过_(填“母方”或“父方”)产生的生殖细胞遗传

8、给后代。(5)_(填“T”或“B”)淋巴细胞是人体内抗肿瘤的“斗士”,但由于细胞中的PD1蛋白会引起免疫耐受,使之不能有效地杀伤肿瘤细胞从而导致人体患病。临床上可以通过CRISPRCas9技术剔除_,从而重新激活淋巴细胞对肿瘤细胞的攻击能力。11(14分)孟德尔曾利用豌豆的7对相对性状进行杂交实验,发现当只考虑一对相对性状时,F2总会出现31的性状分离比,于是其提出假说,作出了4点解释,最终总结出了相关的遗传定律。请以高茎(D)和矮茎(d)这一对相对性状为例,回答下列问题:(1)1909年,约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为基因,后来人们又把同源染色体相同位置上控制相对性状的基因称为_。该对基

9、因在减数分裂过程中分开的时间是_(不考虑交叉互换)。(2)如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传的,则F2将不会出现严格的_的性状分离比现象。(3)如果体细胞中遗传因子不是成对存在的,而是纯合个体的体细胞中每种遗传因子有4个(其他假说内容不变),则F1的表现型是_茎,F2中高茎矮茎_。(4)如果雌雄配子不是随机结合的,而是相同种类的配子才能结合(其他假说内容不变),则F2中高茎矮茎=_。如果雌雄配子存活率不同,含d的花粉有1/2不育(其他假说内容不变),则F2中高茎矮茎=_。12回答下列(一)、(二)小题:(一)糯稻:禾本科一年生植物,是稻的粘性变种,营养价值较高,是优良的粮食作物,还可加工成米

10、酒、米醋等产品,具有广阔的开发前景。请据图回答:(1)糯稻秸秆中的纤维素需要被分解才能得到更多副产品。因此在过程中,需要筛选出优质纤维素分解菌。将纤维素分解菌菌种进行稀释,用_(工具)接种在_并添加刚果红(能将纤维素染成红色复合物)的固体培养基上,挑选若干个_的单菌落,再利用液体培养基进行_。(2)与酿制果酒相比,在中利用糯米酿酒,需增加_的过程,这一过程是由酒曲中的黑根霉或_中的淀粉酶完成的。(3)欲进一步进行过程酿醋,在原有培养条件下接种醋化醋杆菌,再持续通入无菌空气进一步发酵,但几乎未能得到果醋,原因最可能是_。若将醋化醋杆菌进行_处理,则可实现其与发酵产物的分离。(二)运用现代工程技术

11、手段对奶牛品种进行改造,可以从奶牛中提取人类临床所需的大量血清白蛋白。请根据以下流程图回答问题:(1)过程中奶牛组织经_处理获得分散的单个细胞悬浮液。若将其接种到细胞培养瓶中,形成_并增大以后进行传代培养,得到的细胞系具有_性。(2)将重组质粒导入受体细胞的过程称为_。构建重组质粒时,为了避免质粒和人血清蛋白基因自身环化,需使用_种限制性核酸内切酶对相应DNA分子进行切割。(3)过程需要借助精密的_和高效率的细胞融合法。为获取更多的卵母细胞,要对供体注射促性腺激素,使其_。(4)下列关于过程和的叙述,错误的是_。A过程需要配置一系列含有不同成分的培养液B过程前不需要鉴定重组胚胎的性别C分割后的

12、重组胚胎还需过程和才能获得转基因奶牛D最终培养得到转基因奶牛体现了动物体细胞核的全能性参考答案(含详细解析)一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【答案解析】分离规律的实质是:杂合体内,等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离,进入两个不同的配子,独立的随配子遗传给后代。【题目详解】根据题意用“/”把同源染色体或其上的等位基因分开,用“,”把非等位基因对分开。亲本用t位点杂合的雌蝇与纯合隐性雄蝇杂交,F1中:3/4雄:1/4雌=3:1;F2:由于F1中的“转化”,导致雄蝇没有生育能力,所以共有二种交配类型,每一种交配频率为1/2;第一种:X/X,+/t雌X/Y,

13、+/t雄;这一类交配类型中F2的性比为3/8雌:5/8雄,由于这种类型的交配频率仅为所有可能交配类型的1/2,所以它们分别占整个F2后代中的性比为1/23/8=3/16雌:1/25/8=5/16雄;第二种:X/X,+/t雌X/Y,t/t雄;这个交配类型与亲本的交配类型一样,后代中有3/4雄、1/4雌,又由于这种交配的频率为1/2,所以它们分别占整个F2后代中的性比为(1/23/4)=3/8雄:(1/21/4)=1/8雌;最后将两种交配类型所产生的雌雄后代分别相加得:雄=5/16+3/8=11/16,雌=3/16+1/8=5/16,因此,F2的期望性比:为11:5。故选D。2、B【答案解析】由题图分析可知该病是伴X隐性遗传病,A错误;由于该病是伴X隐性遗传病,1、2正常,1患病,因此1、2的基因型分别是XAXa和XAY,2的基因型可能是XAXa或XAXA,各占1/2,B正确;酶切时不用DNA连接酶,C错误;2的基因型可能是XAXa或XAXA,各占1/2,正常男性的基因型是XAY,因此他们生一个患病男孩的概率是XaY=1/21/41/8,D错误。【考点定位】常

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