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1、第四章 RNA的生物合成（转录）一、选择题1关于DNA复制和转录的叙述，错误的是A在体内只有一条DNA链转录B两个过程新链合成方向都是53C复制的产物通常大于转录的产物D两过程均需RNA为引物E聚合酶都需要Mg2Pribnow box 序列是指AAATAAABAAUAAACTAAGGCDTTGACAETATAAT3原核生物的DNA指导的RNA聚合酶核心酶的组成是A BC DE4能特异性抑制原核生物RNA聚合酶亚基的是A利福平 B鹅膏蕈碱C假尿嘧啶 D亚硝酸盐E氯霉素5真核生物中, RNA聚合酶催化生成的直接转录产物是AmRNA B18SrRNAC28S rRNA DtRNA%8s=MsoPla
2、inText style=TEXT-INDENT: 5.25pt; LINE-HEIGHT: 18ptEhnRNA 6真核生物的转录特点是A在细胞质内进行B需要因子辨认起始点C需RNA聚合酶和多种蛋白质因子D作模板的mRNA寿命最长，最稳定E真核生物主要有5种RNA聚合酶7Rho因子的功能是A结合DNA模板链B增加RNA合成速率C参与转录的终止过程D释放结合的RNA聚合酶E允许特定转录的起始8tRNA的转录后稀有碱基的生成不包括A脱羧反应 B还原反应C转位反应 D脱氨反应E甲基化反应9不属于转录后修饰的是A腺苷酸聚合 B外显子切除C5端加帽子结构D内含子切除 E甲基化10snRNA的功能是A参
3、与DNA复制B参与RNA的剪接C激活RNA聚合酶D形成核糖体E是rRNA的前体11转录启始前复合物的形成是指ARNA聚合酶与TATAAT结合BRNA聚合酶与TATA序列结合C多种转录因子与RNA聚合酶、DNA模板结合D因子与RNA聚合酶结合E阻遏物变构后脱离操纵基因的复合物12. 关于tRNA合成的叙述,正确的是ARNA聚合酶I参与tRNA前体的生成BtRNA前体需切除5和3末端多余的核苷酸CtRNA前体中不含内含子DtRNA3-末端需加上ACC-OHEtRNA前体不需化学修饰加工13. 真核生物mRNA剪接作用的叙述,错误的是A将hnRNA中的内含子剪切掉,最终成为成熟mRNAB内含子序列起
4、始为GU,终止于AG CmRNA前体的剪接过程需要进行三次转酯反应DUsnRNP是构成剪接体的组分EU2snRNP识别并与内含子的分支点结合14. 大肠杆菌RNA链合成的方向是A35 BCN CNC D53E35或5315. 哺乳动物经转录作用生成的mRNA是A内含子 B单顺反子 C多顺反子D间隔区序列 E插入序列16. 真核生物RNA合成受鹅膏蕈碱影响最大的是A45S-rRNA BhnRNA CS-rRNA DtRNA EsnRNA17. 核酶是指ADNA酶 BRNA酶C催化作用在细胞核内的酶 D逆转录酶 E具催化作用的RNA18. 在生物界尚无充足证据过程的是ADNARNABRNADNA
5、CDNADNA DRNA RNA E蛋白质RNA19. DNA分子上可被RNA聚合酶特异识别的部位是A弱化子 B操纵子 C启动子D终止子E沉默子二、名词解释1. 不对称转录(asymmetric transcription) 2. 断裂基因(splite gene) 3. 外显子和内含子(exon and intron) 4. 剪接体(splicesome) 三、问答题1简述原核生物与真核生物中的启动子结构特点及功能。2简述真核生物成熟mRNA的结构特点及各结构的功能。3何谓RNA编辑？其主要作用机制是什么？意义何在？4简述利福平（利福霉素）抑制RNA生物合成分子机制。参考答案一、选择题1.A
6、2.E3.A4.A5.E6.C7.C8.C9.B10.B11.C12.B13.C14.D15.B16.B17.E18.E19.C二、名词解释1有两重含义,一是指双链DNA分子中只有一股单链作为转录模板(模板链)，另一股链不转录;二是模板链并非永远在同一单链上。2真核生物的结构基因是由若干个编码区和非编码区互相间隔但又连续镶嵌而成，这些基因称为断裂基因。3在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为RNA的核酸序列称为外显子。内含子是隔断基因线性表达而在剪接过程中被除去的核苷酸序列。4由核内小型RNA（snRNA）和核内蛋白质组成的核糖核酸蛋白复合物，结合在hnRNA的内含子区域，并把内含子弯曲使
7、两端互相靠近，有利于剪接过程的进行。三、问答题1启动子是DNA分子中可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也就是使转录开始的部位。在基因表达的调控中，转录的起始是个关键。某个基因能否表达常常决定于特定的启动子起始过程。对原核生物100多个启动子的序列进行了比较后发现；在RNA转录起始点上游大约-10bp和-35bp处有两个保守的序列，在-10bp区附近，有一组5-TATAAT-的序列，是Pribnow首先发现的，称为Pribnow框，因富含AT，解链温度低，两条DNA链易分离，有利于RNA聚合酶发挥作用。是RNA聚合酶与DNA模板结合的部位。在-35bp区附近，有一组5-TTGACA-的序列，与转
8、录起始的辨认有关，是RNA聚合酶中亚基识别并结合的部位。-35序列的重要性还在于它在很大程度上决定了启动子的强度。大多数启动子均有上述的共同序列(consensus sequence)，只有少数几个核苷酸的差别。与共同序列愈一致的启动子，转录活性愈强。 真核生物的启动子有其特殊性，真核生物有三种RNA聚合酶，每一种都有自己的启动子类型。以RNA聚合酶II的启动子结构为例，人们比较了上百个真核生物RNA聚合酶II启动子的核苷酸序列时发现；在-25区有TATA框，又称为Hogness框或Goldberg-Hogness框，其一致序列为T28A97A93A85A63T37A83A50T37，基本上都
9、由A，T碱基所组成，离体转录实验表明，TATA框决定了转录起点的选择，天然缺少TATA框的基因可以从一个以上的位点开始转录。在-75区有CAAT框，其一致的序列为GGTCAATCT。2mRNA分子带有蛋白质编码信息，在翻译中起模板作用。真核生物成熟mRNA主要由以下几部分组成：（1）5端帽子结构：是mRNA 翻译起始的必要结构，为核糖体小亚基提供识别位点；增加mRNA的稳定性，保护mRNA 免遭5外切核酸酶的降解；并在成熟转录产物的出核运输过程中发挥重要作用。（2）3端polyA尾结构：可能与mRNA从细胞核向细胞质的转运有关，对真核mRNA的翻译效率具有一定作用，并能稳定mRNA结构，保持一
10、定的生物半衰期。（3）开放读码框（ORF）：mRNA上从起始密码子AUG至终止密码子之间的核苷酸序列称为ORF，读码框内每三个碱基组成一个三联体密码，决定一个氨基酸。编码蛋白质的氨基酸序列。（4）5端和3端非翻译序列：mRNA上位于ORF上游和下游的序列，不翻译成蛋白质，但参与翻译的调控。3RNA编辑广泛存在于多种生物基因的转录后加工过程中，是在RNA分子上出现的一种修饰现象。mRNA在转录后因插入、缺失或核苷酸替换等，使mRNA的编码序列发生改变，从而改变了DNA模板来源的遗传信息，进而翻译出氨基酸序列不同的多种蛋白质。RNA编辑主要包括：（1）核苷酸替换：包括CU、AI替换机制等。如载脂蛋
11、白B（ApoB）的RNA编辑。在肝细胞中表达ApoB100，而在肠上皮细胞中，由于ApoB100的第26个外显子中第66666668个核苷酸由CAA编码的谷氨酰胺突变为TAA的终止子，即CU的替换，从而表达出截短的ApoB48。这种编辑机制可能是由识别下游RNA靶序列的一种胞嘧啶脱氨酶介导的。mRNA的编辑是调控基因在不同组织特异表达的方式。（2）可译框的改变：主要是由于核苷酸的插入或删除导致可译框的改变，从而形成新的可译框，进而编码出不同的蛋白质。（3）向导RNA（gRNA）：gRNA是一种在线粒体内转录的短RNA（约5570个核苷酸），能以正常碱基配对或G-U方式选择其5端锚区在mRNA上
12、的互补序列，随后为插入或丢失U提供模板，通过转酯反应、酶促编辑反应等方式进行RNA的编辑。编辑的结果不仅扩大了遗传信息，而且可能是生物适应中的一种保护措施。有些基因的主要转录产物必须经过编辑才能有效地起始翻译或产生正确的可译框，从而产生相应功能的蛋白质，说明RNA编辑是基因表达的一种重要的调控和补救机制。4原核生物的RNA聚合酶可受到一些抗生素的特异性抑制。如利福平(rifampicin)和利福霉素(rifamycin)是用于抗结核菌治疗的药物，它专一性地结合RNA聚合酶的亚基，阻断RNA链中第一个磷酸二酯键的形成，但不防碍RNA聚合酶与模板DNA的结合，也不影响已经起始的链的延长。因此它抑制RNA合成的起始而不抑制其延长。而对绝大多数真核生物RNA聚合酶而言，利福平则无抑制作用。因此临床上利福平用作抗结核药。
