化验室测量、分析仪器操作规程

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1、化验室分析仪器操作规程一、分析天平操作规程1 称重量以前检查天平是否处于水平位置,横梁、挂勾、法码是否正常,有无丢失。2 称重量不得超过天平的最大重负荷,严禁超载使用,不可在天平上直接称量腐蚀性物品和过热、过冷的物质。3 启动天平应缓慢平稳,取放砝码或称量物质时,必须要先关好天平,以免天平发生震荡,损伤刀口。4 取砝码用应用镊子夹取,用后放回盒内指定位置,不得与其它天平砝码混合使用,使用指数盘加减砝码时,应一档一档地慢慢旋转,防止砝码脱落或变形。5 称量物品时应关好天平门后再读数,并立刻记下数据。6 同一分析实验室应使用同一台天平和砝码。7 称量完毕应关好开关,取出砝码和被称物后,检查天平内外

2、清洁,关好天平门,将指数盘拨回零位拨下电源插头,罩上天平罩。8 天平和天平室应保持整齐、清洁、干澡,天平室内不放置其它物品。9 每次使用完毕,须在天平使用登记本上签字,天平发生故障,应立既停止使用,及时报告,分析人员不得擅自动手拆修。10 每台天平应有专人负责保管维护,严格周检,检定合格的天平方能使用。二、气相色谱仪操作规程(一)开机:打开氮气钢瓶,N2:0.6Mpa;打开氢气、空气发生器电源,H2:0.3Mpa;Air:0.40Mpa,正常通载气15分钟后方可打开色谱仪左侧电源开关(绿色),再打开加热开关(红色),查看设置温度:初始温度,240一回代化温度十陋f区检测温度T葩一叵正常后按下键

3、盘上的起帆网a(兰色)。(二)点火:待检测温度升到300c后进行点火。点火时,先将空气压力降至0.02-0.03Mpa,进行点火,点火后将空气压力恢复到0.07Mpa,氢气压力H:O12Mpa。(三)调整基线:点击桌面工作站图标打开工作站,待仪器稳定(即基线基本走成直)后方可进行基线调整:旋动面板的调零旋钮,使基线处在1m仁右既可进样分析。(四)分析流程:(标样1只含芳姓与三辛酯,标样2含EAQ芳姓、三辛酯)1、进标样1,取平稳后的五个峰,记录下每个峰面积,取五个峰面积的平均值x,以最接近x的样为标样a进行下面分析。2、进标样2,取平稳后的五个峰,以标样a计算五个结果,以最接近实际三辛酯含量的

4、为标样bo3、进系统样,取平稳后的五个峰,计算平均峰面积m4、以b为标计算步骤3中最接近直直的峰面积的那个样,得出最终结果。5、标样1和标样2必须以同一批次的芳姓和三辛酯进行配制,三辛酯用减量法称量。(五)关机:1关闭氢气,空气.使其自然灭火。2关闭加热开关。3务必待柱温降到室温检测器降到100c以下方可关闭氮气。4关闭电源开关。注:1.每周必须开机一次,以保证仪器稳定。2 .当仪器出现不正常状况时请先记录故障现象并关机,然后致电本公司。3 .切记千万注意不要使用022履/L的载气。三、极谱仪操作规程1 开机预热30分钟2 取10ml已配制好待测的溶液,装于待测电解池中,观察一下汞滴能否和扫描周期取得同步,如滴汞周期太慢或太慢应当小心调节贮汞瓶的高度,使之达到同步的要求。当扫描周期和滴汞周期达到同步后,调节“电流倍率”。并上下调节波谱位置,将光点调节到坐标范围内,同时使氢化波形清晰地出现在坐标范围内。3按动运行电源,运行3-5次,再按YES1确定计算结果。4 重复以上操作3-5次。5 放下贮汞瓶,清洗电极,将电极置于干净的蒸馏水中。6 关闭电源。

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