2022年执业药师《药学专业知识一》真题及答案 精心整理2022年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分每题的备选项中，只有1个最符合题意) 1.氯丙唪化学结构名（C） A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺 B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺 C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺 D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺 E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺 2.属于均相液体制剂的是（D） A. B. C. D. E. 3. A. B. C. D. E.叶酸 4. A. B. C. D. E. 5.在pH7.4 A.1% B.10% C.50% D.90% E.99% 6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（D） A.异丙基 B.吡多还 C.氟苯基 D.3,5-二羟基戊酸片段 E.酰苯胺基 7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C） A.苯巴比妥 B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因 8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。
下列药物中不发生COMT代谢反应的是（D） 9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（C） A.可以实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味 C.可以用于强吸湿性药物 D.可以控制药物的释放 E.可以提高药物的稳定性 10. A. B. C. D. E.pH 11. A. B. C. D. E. 12. A. B. C. D. E. 13. A. B. C. D. 14. A.定速释药系统 B,胃定位释药系统 C.小肠定位释药系统 D.结肠定位释药系统 E.包衣脉冲释药系统 15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小下列药物不宜制成（E） A.阿霉素 B.亮丙瑞林 C.乙型肝炎疫苗 D.生长抑素 E.二甲双胍 为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为(C) A.25 B.50:50 C.75:25 D.80:20 E.90:10 17.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（D） A.药物全部分布在血液 B.药物全部与组织蛋白结合 C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少 D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织 E. 18. A. B. C. D. E. 19. A. B. C. D.LD50 E.LD5 20. A. B. C. D. E. 21. A. B. C. D. E.多样性 22.作为第二信使的离子是哪个（D） A.钠 B.钾 C.氯 D.钙 E.镁 23.通过置换产生药物作用的是（A） A.华法林与保泰送合用引起出血 B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降 C.考来烯胺阿司匹林 E.抗生素合用抗凝药疗效增加 24.下列属于肝药酶诱导剂的是（D） A.西咪替丁 B.红霉素 C.甲硝唑 D.利福平 E.胺碘酮 25.下列属于生理性拮抗的是（B） A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克 C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血 D. E. 26. A. B. C. D. E. 27.暂缺 28. A. B. C. D E. 29.,主要任A. B. C. D. E. 30.暂缺 31. 时(C) A.t1/2增加,生物利用度减少 B.t1/2不变,生物利用度减少 C.t1/2不变,生物利用度增加 D.1/2减少,生物利用度减少 E.t1/2和生物利用度均不变 32.体现药物入血速度和程度的是（B） A.生物转化 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.肠肝循玫 33.暂缺 34.中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是(D) A.前言 B.凡例 C.二部正文品种 D.通则 E.药用辅料正文品种 35.临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是(A) A.血浆 B.唾液 C.尿液 D.汗液 E.胆汁 36.暂缺 37. A. B.奥沙西泮 C.劳拉西泮 D.氯硝西泮 E.氯地西泮 38.暂缺 39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（C） A.阿伦磷酸钠 B. C. D. E. 40. A. B. C. E. 二、配伍选择题(共60题，每题1分。
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用每题只有l个备选项最符合题意) A. B. C. D.别名 E. 41. 42. A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（A） 49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（C） 50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（D） A.搽剂 B.甘油剂 C.露剂 D.涂膜剂 E.醑剂 51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（D） 52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（A） A.着色剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.pH E.溶剂 53. 54. 55. A.滤过 B.简单扩散 C.主动转运 E.膜动转运 64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（C） 65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（E） A.首过效应 B.肠肝循环 C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血眼屏障 66.降低口服药物生物利用度的因素是（A） 67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（C） 68. A.A型反应(扩大反应) B.D型反应(给药反应) C.E型反应撒药反 D.F型反应(家族反应) E.G型反应(基因毒性) 78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（B） A.增强作用 B.增敏作用 C.脱敏作用 D.诱导作用 E.拮抗作用 80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（A） 81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（E） A.急性肾衰竭 B.橫纹肌溶解 C. D.心律 E. 82. 83. 84. A.可待因 B.布洛芬 C.对乙酰氨基酚 92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是(A) 93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是(C) 94.第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是(E) 95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。
属第四代 头孢菌素的药物是(D) 96.青霉素类药物的基本结构是(A) 97. 98. 【 99. (D) 100. (C) （一） )的活性, 101. A. B. C. D. E. 102. A. B. C. D. E. 103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可。