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1、管理体系控制文件文件编号QC例行/确认检验和致性控制程序页次1/4修改次/版次0目的确保C产品符合认证产品质量保证能力要求。适用范围经中国质量认证中心(CQC）认证并加施CQC认证标志的产品。1 职责.1研发部、技术部负责编制加施QC标志的产品例行检验和确认检验的作业指导书，负责CQC认证产品的变更管理;.2制造部负责按照作业指导书要求进行加施CQC标志产品的例行检验;3.3出货检验负责CQC标志产品的确认检验和一致性检查。2 名词解释.1例行检验：在生产的最终阶段对生产线上的产品进行10%检验,通常检验后,除包装和加贴标签外，不再进一步加工。.确认检验：为验证产品持续符合标准要求而进行的在经
2、例行检验后的合格品中随机抽取样品依据检验文件进行的检验。5.程序要求51经CQC认证并加施C标志的产品必须进行产品的例行检验和确认检验;5.2例行检验.2.1加施CQ标志的磁保持继电器在成品检验时至少应对耐压进行100%的例行检验,耐压值要求触点与触点之间0V.或线圈引出端与触点之间000，在检验期间不应产生闪络或击穿；管理体系控制文件文件编号CQC例行/确认检验和致性控制程序页次24修改次/版次/A管理体系控制文件文件编号CQC例行/确认检验和致性控制程序页次3/修改次版次0/管理体系控制文件文件编号CQC例行/确认检验和致性控制程序页次44修改次版次0/管理体系控制文件文件编号MSC0802标题CQC例行/确认检验和致性控制程序页次44修改次版次0/A5.31品质部负责在进货、过程和出厂对CQ认证产品进行一致性的日常检查和监督,保证认证产品的永久性标志、结构、零部件和材料与经认证机构确认的型式试验样品一致。5.32内部质量体系审核时,审核组负责对C认证产品一致性的管理进行审核,以确保CQC认证产品的一致性得到有效控制，符合一致性的要求，并做好记录。.3通过产品的一致性检查，如果发现不一致,要求相关责任部门予以整改。经确认需变更时，由公司负责产品认证的主管部门向认证机构申报，并经认证机构确认后才可实施变更。
