《如何减少外来医疗器械湿包现象的发生？》由会员分享，可在线阅读，更多相关《如何减少外来医疗器械湿包现象的发生？（2页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、如何减少外来医疗器械湿包现象的发生？现在压力蒸汽灭菌器因安全、高效、灭菌效果可靠等谋多优势，成为目前医疗机构应用最广泛的灭菌方式之一。主要是耐高温、 耐高湿的医疗器械及敷料的灭菌。 所以出现湿包的概率也增加了。当蒸汽遇到冷的物品会迅速释放热能，冷凝成小水滴。 在一般情况下这些冷凝小水滴会在灭菌过程中排出，不会对最终灭菌器械产生影响。但是灭菌结束后若冷凝水没有从灭荣物品内完全蒸发掉，所以会造成湿包。这不仅影响了灭菌物品的周转效率，还浪费了人力、物力与资源。所以我们要查找湿包的原因，认真填写记录表、及时分析改进，控制湿包率的发生。湿包的主要原因是人为因素，其次是设备因素。工作人员在选择不同的包装材
2、料时， 必须要对灭菌过程、 灭菌参数进行适应性验证，建立与包装材料配套的工艺参数，尽可能地发挥包装材料的优势，提高灭菌成功率。根据中华人民共和国卫生行业标准，医院消毒供应中心第 2 部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范里面有提到，无菌物品卸载时，从灭菌器卸载取出的物品， 冷却时间要大于 30 分钟。在冷却的过程中， 灭菌完成的物品要远离通风口及空调口。设备因素中，疏水阀出现故障时，在干燥过程中排水管路中的水回流至内室，造成湿包。操作人员应每天使用前检查内室排水口及相应管路是否通畅，及时排非除滤网上的异物，防止堵塞人为因素中，加强工作人员的技术操作规范， 严格装载要求和了解压力蒸汽灭菌器的原理与性能
3、。外来医疗器械包不可超大超重，使用常规参数。 灭菌包的体积不可超过 30cm 30cm 50 cm，器械包重量不超过7kg。配包方法要正确，篮筐内器械不可过密，包装方式不可过度紧压。在装载的时候，不可过度装载，包与包之间要留有间隙，以便达到良好的干燥效果。灭菌完成后，应在卸载门打开510 分钟后、内室温度降低至80以下再将灭菌物品拉出。 无菌物品的储存环境也要达标， 温度低于 24，相对湿度低于70% ，换气次数为410 次/ 时，物品存放架应距地面高度20cm ，距离墙 5 cm ，距离天花板 50 cm 。要选择透气性好、开放式的存放架。 加强湿包质量环节控制的管理，这样才能有效地控制湿包的发生率，减少外来医疗器械湿包的发生。
