遗传及优生学期终试题

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1、-专业班级: *: *: *职教中心20092010学年第一学期遗传与优生学期终考试试题题 号一二三四总分分 数得分评卷人一、名词解释(每题4分,共24分)1、医学遗传学2、基因3、遗传咨询4、核型5、优生学6、产前诊断二、填空题(每空1分,共22分) 1、根据染色体着丝粒位置的不同,可将人类染色体分为_类。2、_和_是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。3、一个体的*种性状是受一对一样的基因控制,则对这种性状而言,该个体为。如控制性状的基因为一对相对基因,则该个体称为_.4、通过直接或间接的方法,在胎儿出生前诊断其是否患有*种疾病叫做_.5、表型正常但带有致病遗传物质的个

2、体称为_。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。6、一个生物体所表现山来的遗传性状称为_,与此性状相关的遗传组成称为_.76分以下图为*家族白化病的遗传系谱图基因用A、a表示, 据图答复:1人类白化病致病基因在染色体上,其遗传方式遵循定律。23的基因型是。3III8为杂合子的概率是。44和III10的基因型一样的概率是。5假设III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的几率为。8、6分观察以下蛋白质合成示意图,答复以下问题: 甲:甲硫氨酸 丙:丙氨酸甲U A C甲A U G G C U U C U U U C丙C G AA U G G C U U C U U U C甲U A C丙C

3、 G AA U G G C U U C U U U CU A C丙C G A图中是,是_,是_。丙氨酸的密码子是。假设图中含60个组成单位,则中至少含个碱基。该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的_过程。9、分子病是指使蛋白质的分子构造或合成的量异常,直接引起机体的功能障碍的一类疾病。得分评卷人三、选择题(单项选择题,每题1分,共24分)1减数分裂前期I的顺序是( )。 A细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期 B细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期 C.细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期D细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期2根据IS,人类的*染色体属于核型中( ) AA组 BB组C

4、.C组 DD组3遗传信息的翻译过程需要的原料是A脱氧核苷酸B氨基酸 C核糖核苷酸D葡萄糖4基因的化学本质是A遗传物质的功能单位 B有遗传效应的DNA片段C在染色体上呈线性排列 D特定的氨基酸序列5根据基因的自由组合定律,在正常情况下,基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是 A YR B Yr C yR DYY6右图是动物细胞亚显微构造模式图,以下关于的名称、构造及功能的表达正确的选项是A是线粒体,具单层膜构造,是有氧呼吸的主要场所B是内质网,具单层膜构造,是细胞内蛋白质合成和加工以及脂质合成的车间C是中心体,由两个中心粒构成,与细胞的有丝分裂有关D是核糖体,具有单层膜构造,是氨基酸脱水缩合形成

5、肽链的场所7在浆细胞中,参与合成并分泌抗体的细胞器有 A线粒体、中心体、核糖体、高尔基体 B内质网、核糖体、高尔基体、线粒体C高尔基体、内质网、中心体、线粒体 D核糖体、内质网、溶酶体、高尔基体8关于细胞内DNA复制的表达,正确的选项是( )A发生在细胞分裂的各个时期 B两条链同时作模板进展复制C子代DNA分子由两条新链组成 D形成的两条新链碱基序列一样9真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中全部染色体称为一个( ) A.染色体组型 B染色体组 C.基因组D二倍体10应进展染色体检查的疾病为( )A先天愚型 B地中海贫血C.苯丙酮尿症 D. 白化病11DNA分子双螺旋构造中,正确的碱基配对是A

6、A与T B.A与C C.C与T D.A与U12苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致( ) A.代谢终产物缺乏 B代谢中间产物积累 C.代谢底物积累 D代谢副产物积累13一对夫妇表现正常,生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常的儿子,儿子是携带者的概率为( ) A19 B14C23 D3414以下有关DNA复制、转录、翻译的表达中,正确的选项是ADNA复制只以DNA分子的一条链为模板,所以称为半保存复制B转录需要以信使RNA为模板,以核糖核苷酸为原料C一段DNA含有600个碱基,由它控制合成的多肽链最多含氨基酸200个D复制时遵循的碱基互补配对原则是A与T配对,G与C配对15不规则显

7、性是指( ) A隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状 B杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间 C。由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D致病基因突变成正常基因16人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不别离现象,而第二次减数分裂正常进展,则其可形成( ) A一个异常性细胞 B两个异常性细胞 C.三个异常性细胞 D.四个异常性细胞 E以上都不是17以下不属于RNA成分的碱基为( ) A腺嘌呤 B鸟嘌呤 C.胞嘧啶D.胸腺嘧啶 E.尿嘧啶18染色体臂上作为界标的带( ) A一定是深带 B.一定是浅带 C.一定是染色多态

8、区 D一定是染色体次缢痕区 E可以是深带或浅带19一个体和他的外祖父母属于( )。 A.一级亲属 B二级亲属 C.三级亲属 D四级亲属 E无亲缘关系20减数分裂过程中同源染色体别离,分别向细胞两极移动发生在( ) A前期I B.中期I C.后期I D中期21、目前临床上最常用的显带技术是_。 AQ带 BG带 CC带 DT带22、核型为47,*的细胞中可见到_个*染色质。 A0 B1 C2 D323、以下哪个定律是由摩尔根提出的_。 A别离律B自由组合律 C连锁互换律 D*染色体失活24.以下关于遗传病的说法中,正确的选项是A人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病B苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换D制止近亲婚配的遗传学依据是人类的遗传病都是由隐性基因控制的得分评卷人四、问答题(每题10分,共30分)1何谓基因突变有哪些主要类型2简述碾DNA双螺旋构造模型的根本要点。3何谓优生咨询 优生咨询分哪几个方面. z.

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