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1、Word文档微生物检测过程中的问题分享！1、金黄色葡萄菌检测其次法，从典型菌落中任选5个，是从一个平行样中选5个还是5个平行样加起来选5个？ 答案：从符合计数范围的稀释度三个平行样中任选五个做血浆凝固酶试验。 2、微生物回收采纳涂布法时，试验组1ml含菌量不大于100CFU。涂布时取供试液0.2ml，含菌量会不会太少，不利于计数？ 答案：涂布法回收预备工作是取隔夜培育物0.2ml，进行梯度稀释，也许稀释到10的6次方可以达到100CFU/ml，然后分别取0.3，0.3，0.4ml进行涂布，也可以前后两个梯度均进行334涂布。 3、哪些奶粉需要检测阪崎肠杆菌，依据的标准是什么？ 答案：一段婴幼儿
2、奶粉都需要，企业为保证其质量，因此会制定内部质量掌握标准或规定对其相关原辅料，包装材料以及直接接触面等进行检测，当然包括奶粉量勺等。详细依照GB 10765-2021。 4、在进行煮沸灭菌培育基配置过程中如何避开液体喷洒出来被烫伤的状况，有什么好的灭菌方法，又可以有效防护？ 答案：选择口径大的三角烧瓶，培育基以不超过三角烧瓶容积的1/3为宜，电炉上加盖石棉网，带上高温手套，专人看管防止爆沸。 5、霉菌检测中PDA和孟加拉红培育基，效果一样吗？有没有哪种更适合哪一类？ 答案：PDA中氯霉素可以抑制细菌生长，孟加拉红不仅含有氯霉素抑制细菌生长，并且抑制繁殖较快的霉菌菌落的大小和高度，还作为着色剂，
3、便于菌落观看。 6、食品微生物检验大肠菌群和沙门氏菌要求调整PH，可以调整样品原液吗？假如调样品原液会对结果有影响吗？有些做原液，假如调整样品匀液，原液也得调整吗？ 答案：需要调整PH的样品种类不多，大部分食品ph在6-8之间。PH调整液体从原液开头调整；固体从十倍稀释度调整。除了个别样品（食醋等）调整PH需要较多试剂，其他样品仅需微量，对微生物检测来说影响很小。 7、大肠菌群产气证明是十倍3，百倍3，千倍1，万倍1，选MPN是331还是311？ 答案：标准为GB 4789.3，稀释度选择选311。 8、同一个样品，菌落总数约50，但霉菌酵母计数高达800，这样的数据牢靠吗？ 答案：菌落总数是
4、指一群在平板计数琼脂上生长发育的嗜中温需养或兼性厌氧菌的菌落总数，那就可能包括在此条件下生长的霉菌和酵母，当然还是细菌占绝大多数，你检出的菌落总数比霉菌和酵母少的多也是可能的。可能你的样品中霉菌和酵母的确许多，而平板计数琼脂上的PH值、养分成分及培育温度并不适合你样品中的那些霉菌和酵母的生长，另外，培育条件也有肯定的关系。 9、培育基适用性检查是每次配置做还是换批号和厂家再做？ 答案：GB 4789.28 是国标对培育基的性能测试要求，验证每批购买要做，每批购买的培育基有不同批号则每个批号都要做，下次购买假如和本次购买批号等同依旧要做，每批次做一次即可，若换厂家，必需要做。 10、标准要求样品掌握单增李斯特菌，是否可以应用李斯特菌快检卡进行检测，有什么优势？ 答案：本状况需依据实际状况对待，假如此产品其产品标准致病菌检测规定了检测单增李斯特，那么依据其产品标准引用的检测标准来选择检测方式方法，一般为国标，国标没有允许快检！假如是内部质量掌握，则允许使用快速检测方法，以削减工作量。 3
