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1、大环内酯类、林可霉素类、万古霉素类大环内酯类 一个多元碳的内酯环大环，附着一个或多个脱氧糖所组成 基本结构：14-16元大环内酯环14元环红霉素克拉霉素罗红霉素15元环阿奇霉素16元环乙酰螺旋霉素麦迪霉素麦白霉素吉他霉素交沙霉素红霉素体内过程 由红色链丝菌培养液中分离出来的一种抗生素。 不耐酸，口服易被胃酸破坏，常用肠溶片、琥乙红霉素、依托红霉素等制剂。 分布广泛，胆汁中浓度较高。可通过胎盘和进入乳汁，但不能进入脑脊液。 肝脏代谢，肝肠循环明显。作用机制： 可逆性结合细菌50S核糖体亚基，抑制蛋白质合成 哺乳动物无50S核糖体，故对人无明显作用 主要为抑菌，高浓度可杀菌耐药性细菌对其易产生耐药
2、性，连用不宜超过1周，停药数月后可逐渐恢复敏感性。与其他大环内酯类之间存在不完全交叉耐药性抗菌谱 窄谱抗生素 抗菌谱与青霉素G相似，略广，但效力弱于青霉素G G+菌、G-球菌和厌氧球菌 对大多数G-杆菌无效（流感杆菌、百日咳杆菌、变形杆菌等少数除外） 对军团菌、弯曲杆菌、衣原体、支原体、立克次氏体、某些螺旋体效果好临床应用 替换治疗： 耐青霉素的金葡菌感染 青霉素过敏者 首选治疗： 军团菌肺炎、空肠弯曲杆菌肠炎、白喉带菌者、支原体肺炎和衣原体感染（沙眼、生殖系统、婴儿肺炎）不良反应 消化道反应：常见，饭后服用 血栓性静脉炎：静注其乳糖酸盐易发生，注意速度和剂量 肝损害：琥乙红霉素和依托红霉素，
3、可引起转氨酶升高及肝肿大。肝功不良者禁用。 个别患者可有过敏性药疹、药热、耳鸣、暂时性耳聋乙酰螺旋霉素 抗菌谱与红霉素相似 抗菌活性较弱 耐酸，口服易吸收，吸收后脱乙酰基释放出螺旋霉素，组织浓度高，维持时间长 用于G+细菌引起的呼吸道和软组织感染罗红霉素 抗菌谱与红霉素相似，口服生物利用度高，对胃酸稳定性好阿奇霉素l 口服吸收好；l 分布：广泛，肺、淋巴组织、生殖器中浓度最高，细胞内游离浓度较同期血药浓度。l 排泄：原形自胆汁排泄。l 消除半衰期(t1/2) 为23天,属长效大环内酯类抗生素。阿奇霉素l 抗菌谱同红霉素G+细菌（链球菌和葡萄球菌）抗菌活性低于红霉素对G-细菌的抗菌活性增强对肺炎
4、支原体、军团菌和淋病奈瑟球菌活性增强l 应用同红霉素，不良反应轻于红霉素二 林可霉素及克林霉素 林可霉素：洁霉素 克林霉素，也名氯洁霉素：为林可霉素的衍生物，抗菌谱相同，但抗菌作用更强，且口服吸收好，毒性低作用机制： 与50S亚基结合，抑制蛋白质合成 林可霉素类，红霉素类，氯霉素类：作用靶位完全相同，不宜同时使用，竞争同一部位，呈拮抗作用 细菌对三种药物有交叉耐药性体内过程： 克林霉素口服吸收好，林可霉素吸收差 正常和炎症均不易透过BBB 分布广泛，骨组织浓度高，其次胆汁抗菌谱与红霉素相似1. G+作用强大（链球菌、大多数金葡菌等）2. 对各类厌氧菌和放线菌作用良好3. 对部分G-球菌、人型支
5、原体和沙眼衣原体敏感4. 对G-杆菌、MRSA、肺炎支原体无效5. 与大环内酯类有部分交叉耐药临床应用： 金黄色葡萄球菌所致骨髓炎和关节感染（首选） 用于厌氧菌引起的腹腔、盆腔感染等 与氨基糖苷类联合应用扩大抗菌谱不良反应： 胃肠道反应：克林霉素较常见 伪膜性肠炎：严重者可致死（难辨梭状芽胞杆菌大量增殖产生的肠毒素所致）。可用万古霉素或甲硝唑治疗 变态反应：皮疹、药热三 万古霉素和去甲万古霉素 口服不吸收 肌注引起剧烈疼痛和组织坏死 需稀释后缓慢静脉滴注给药抗菌机制1. 抑制细菌细胞壁的合成2. 增加细菌细胞膜的通透性3. 抑制细菌RNA的合成三重杀菌机制“人类抗生素最后一道防线”耐药性： 几
6、乎不诱导耐药性 与其他抗生素无交叉耐药VRE：耐万古霉素肠球菌抗菌谱： 对G+菌高度敏感，杀菌作用强大 尤其抗脆弱拟杆菌、难辨梭菌作用非常强 与氨基糖苷类合用对肠球菌产生杀菌效果 对大多数G-无效临床应用： 用于耐甲氧西林葡萄球菌所致严重感染 肺炎、败血症、心内膜炎、骨髓炎、结肠炎、软组织脓肿等 难辨梭状芽孢杆菌所致伪膜性肠炎 其他抗生素无效或耐受的G+菌感染不良反应： 毒性较大！ 耳毒性 肾毒性 过敏反应 只宜短期使用 快速注射易引起“红人综合征”替考拉宁 杀菌药，对G-细菌无效 抗菌谱、抗菌活性、临床应用与万古霉素相似 对耐甲氧西林金葡菌作用强于万古霉素 肾毒性低于万古霉素，几乎无耳毒性，
7、与万古霉素有交叉过敏第三节 氨基糖苷类抗生素二 多肽类抗生素一 氨基糖苷类抗生素一 氨基糖苷类抗生素共同结构：氨基糖分子与苷元结合而成的糖苷 天然 链霉素，庆大霉素，妥布霉素，卡那霉素，小诺米星, 西索米星 半合成 阿米卡星，奈替米星，异帕米星共性： 共同优点 比-内酰胺类抗G-杆菌活性强 具有较强的抗生素后效应（PAE） 共同缺点 口服不吸收 无抗厌氧菌活性 有明显的损伤肾脏和第八对脑神经的不良反应体内过程： 强极性，口服难吸收，可作胃肠消毒。肌注吸收快且完全 除链霉素外，很少与血浆蛋白结合 多分布于细胞外液，对细胞内感染疗效差 肾皮质、内耳外淋巴液中浓度高；脑脊液浓度低 几乎全部原形经肾小
8、球滤过，尿中浓度极高抗菌机制： 干扰细菌蛋白质的生物合成 启动：与30S亚基结合，抑制始动复合物形成 延伸：造成核蛋白体A位歪曲，造成mRNA编码错误，致异常的蛋白质合成 终止：阻止释放因子进入A位，使已形成的肽链不能释放 使细菌细胞膜缺损，膜通透性增加，加速细菌死亡抗菌特点：1.快速杀菌药，杀菌速率和持续时间与浓度成正比2.静止期杀菌药，低浓度抑菌，高浓度杀菌。3.仅对需氧菌有效，对厌氧菌无效4.PAE长5.碱性环境中抗菌活性强耐药性 易产生耐药性 单向交叉耐药：庆大霉素、卡那霉素、新霉素链霉素 耐药机制l 产生灭活酶（乙酰化酶、腺苷化酶、磷酸化酶）。阿米卡星有侧链保护，不受影响l 细胞壁通
9、透性改变、转运功能异常、靶位改变l 细菌核糖体结构改变（链霉素特有）抗菌谱 广谱抗生素 对需氧G-杆菌有强大抗菌作用（显著强于其他类） 对G-球菌作用差 对链球菌作用微弱 G+球菌对某些药物敏感 对厌氧菌无效 临床应用： 用于敏感需氧G-杆菌所致的全身感染 对于败血症、肺炎、脑膜炎等严重感染，需联合其他抗G-杆菌的抗菌药（广谱青霉素类、第三代头孢菌素、氟喹诺酮类）不良反应1.对第八对脑神经的损害-耳毒性前庭功能损害：眩晕、恶心、呕吐、平衡失调新霉素卡那霉素链霉素西索米星庆大霉素妥布霉素奈替米星耳蜗神经损害：耳鸣、听力减退、耳聋新霉素卡那霉素阿米卡星西索米星庆大霉素妥布霉素链霉素避免和有耳毒性的
10、药物及抗组胺药物合用！2. 肾毒性l蛋白尿、管型尿、氮质血症、无尿l虽可逆，但使药物排泄减慢，加强耳毒性l新霉素卡那霉素庆大霉素妥布霉素阿米卡星链霉素奈替米星3. 过敏反应l皮疹、发热、血管神经性水肿l链霉素可引起过敏性休克4. 神经肌肉阻滞l 静滴速度过快或剂量过高时多见l 重症肌无力患者尤易发生，可致呼吸停止l 机制可能是药物与突触前膜上“钙结合部位”结合，抑制ACh释放l 可采用钙剂或新斯的明对抗l 新霉素卡那霉素庆大霉素妥布霉素阿米卡星奈替米星 链霉素链霉素1. 鼠疫和兔热病首选2. 与其他抗结核药合用治疗结核病3. 感染性心内膜炎：与青霉素伍用用于治疗溶血性链球菌、肠球菌、草绿色链球
11、菌所致的心内膜炎。各种氨基糖苷类药物的应用庆大霉素1. 氨基糖苷类药物中的首选药2. 口服用于胃肠道消毒，肠道感染3. 与羧苄西林合用治疗绿脓杆菌感染，不宜混合滴注4. 严重的G-杆菌感染（败血症、骨髓炎、肺炎、脑膜炎）5. 与青霉素合用治疗心内膜炎，不宜混合滴注6. 与羧苄西林、头孢菌素合用治疗原因不明的严重感染，不宜混合滴注7. 可局部用于皮肤、黏膜表面感染和眼、耳、鼻部感染。 阿米卡星 抗菌谱最广的氨基糖苷类，对G-杆菌和金葡菌均有较强的活性。 对肠道G-杆菌和绿脓杆菌产生的多种钝化酶稳定，故对耐氨基糖苷类的细菌所致感染仍能有效控制，且PAE长。 常用于对庆大霉素、妥布霉素等耐药的G-杆
12、菌感染l妥布霉素 对绿脓杆菌的作用是庆大霉素的2-4倍，对耐庆大霉素菌有效 用于治疗绿脓杆菌所致各种感染也用于严重的G-杆菌感染，但不作首选l大观霉素 对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性对产生内酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性对该品耐药的菌株往往对链霉素、庆大霉素、妥布霉素等仍敏感。为淋病奈瑟菌所致尿道、宫颈和直肠感染的二线用药，主要用于对青霉素、四环素等耐药菌株引起的感染。l奈替米星 抗菌谱与庆大素近似，本品的特点是对氨基糖甙乙酰转移酶稳定。对产生该酶而使卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、西索米星等耐药的菌株，本品可敏感。适用于对其呈现敏感的肠杆菌科细菌所致感染，亦可用于对其敏感的葡萄球菌属和绿脓杆
13、菌等感染。感染种类包括：1.复杂性尿路感染；2.败血症；3.皮肤软组织感染；4.腹腔感染；5.下呼吸道感染。二 多粘菌素类 口服不吸收，也不经黏膜或创面组织吸收，肌注后血药浓度较低 抗菌机制为增加细菌细胞膜的通透性，对生长期和静止期细菌均有效，且不易产生耐药性 窄谱杀菌药 部分G-杆菌有效，对绿脓杆菌有效 局部治疗敏感菌所引起的眼耳皮肤黏膜感染及烧伤时绿脓杆菌感染 不良反应：毒性较大 肾脏毒性：20%以上 神经系统毒性：神经肌肉阻滞 变态反应：瘙痒、药热、皮疹第四节 四环素与氯霉素类一 四环素类二 氯霉素类共性： 广谱抗生素 对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体和阿米巴原虫
14、等都有抑制作用一 四环素类 链球菌培养液中发现第一个四环素类：金霉素 共同结构：氢化骈四苯为母核 两性化合物，在碱性环境抗菌活性低，酸性环境稳定 分类：1. 天然四环素：四环素、土霉素、金霉素等2. 半合成四环素：多西环素、米诺环素、美他环素四环素 口服易吸收，但不完全，易与钙、镁、铝、铁等金属离子形成络合物，二者吸收减少 分布与全身各组织和体液，不易透过BBB。能透过PB，乳汁 肝肠循环明显，部分以原形肾排。胆汁和尿液中浓度高抗菌机制： 与30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 增加细胞膜的通透性，使细胞内重要物质外漏 快速抑菌药，高浓度时也有杀菌作用耐药性： 耐药菌逐渐增多 耐药质粒介导，各菌
15、株间传递 细菌细胞膜对药物摄取减少 增强主动流出系统，药物外排增加 天然药物之间交叉耐药，天然药与半合成药之间则呈不完全交叉耐药性抗菌谱： 广谱 对大多数G+和G-菌均有抑制作用 （G+ 青霉素和头孢菌素类，G- 氨基糖苷类） 对立克次体作用较强，对衣原体、支原体、螺旋体、放线菌也有抑制作用 间接抑制阿米巴原虫应用： 立克次体感染：如斑疹伤寒、恙虫病、Q热 支原体属感染：肺炎 衣原体感染：性病性淋巴肉芽肿、鹦鹉热、非特异性尿道炎、宫颈炎和沙眼 G+、G-杆菌所致的呼吸道、尿道与胆道感染：次选药 青霉素过敏患者或耐青霉素的金葡萄菌感染不良反应 局部刺激：口服消化道反应，肌注剧痛，静注静脉炎 二重
16、感染：伪膜性肠炎 影响骨骼、牙齿的生长：龋齿、抑制骨骼生长 长期大量引起肝毒性、肾毒性 过敏反应，四环素类之间交叉过敏多西环素 速效、强效、长效 小部分肾排，大部分粪排，可用于肾功能低下者 前列腺分泌较多，可用于前列腺炎 可用于旅行预防腹泻 作用机制、抗菌谱同四环素，活性强于四环素二 氯霉素 结构中含氯而命名 已知抗菌谱最广的药物 严重的毒性而限制其应用体内过程： 酸性和中性稳定，碱性失效 脂溶性高，口服吸收快而完全 广泛分布于全身，脑脊液分布最高 肝药酶抑制药抗菌机制： 与50S核糖体结合，可逆性抑制蛋白质合成 抑菌药，高浓度也有杀菌作用耐药性： 细菌耐药性产生较慢，逐渐上升 大肠杆菌、菌痢杆菌、变形杆菌耐药较常见抗菌谱： 广谱，对G+和G-均有效 G-作用最强，流感杆菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌等作用最强 G+作用弱于青霉素和四环素类 对立克次氏体、螺旋体、衣原体等均有效应用： 严格掌握适应症，不做首选药，定期查血象 耐药菌诱发的严重感染：对青霉素等耐药，且危及生命的严重感染 伤寒：非首选，首选为氟喹诺酮类或第三代头孢 立克次氏体感染：对四环素类过敏或耐药者 眼科局部用药不良反应抑制
