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1、药品安全知识有哪些_药品安全科普知识1.1 药品质量风险 药品质量风险管理贯穿于药品生命的各个环节，开发、注册、生产、销售、流通、应用1。药品生产企业数量庞大，竞争激烈。为寻求利润最大化，部分药品企业为降低成本，而降低主要含量，降低药品质量。还有部分人员违法乱纪，有意生产假药。这些行为从源头上降低了药品质量，造成不良反应增多，药品疗效出现显然差异。齐二药，欣弗，浙江铬含量超标“皮革胶囊等事件，突显出当今药品安全问题之严峻。 1.2 运输、贮存保管不当 生产厂家为降低运输成本，提升利润。一般采纳集中运输。药品互相叠放，运输过程中不免产生碰撞，严重者可造成松盖，导致药品污染。如不及时发现，可能流通
2、到临床，给患者生命带来危险。药品有效期受温度、湿度、光线等条件的影响2。假设不按其适宜的条件储存，即使在规定的有效期内，也同样会使药品失效，如破伤风抗毒素(TAT)在冰箱中冷藏(28 )可储存35 年，抗毒素单位无下降，而在室温储存，抗毒素效力每年平均下降达20 %之多。 1.3 注射剂辅助剂的问题 注射剂中，除药物本身成格外，还有辅助剂，如增溶剂，稳定剂，赋形剂等，化学合成过程中产生的杂质，药物本身的氧化还原分解产生的杂质，均能成为过敏原，而诱发各种过敏反应。 1.4 中药注射剂的问题 中药注射液是我们中医的传统理论和现代医学的结合3。近年来由于发生了双黄连、刺五加等一些不良事件。但是正确熟
3、悉中药制剂本身特性，改变中药无毒的观念，严格遵照说明书，选择适当的溶媒、适当的剂量和浓度、控制滴注速度，用药过程中密切观察，规范操作，中药注射液在临床应用中发挥更高的疗效。 1.5 医务人员的因素 临床安全用药涉及诊断、给药、监测、评价的整个用药过程，与医务人员的工作密切相关4。医师缺乏药物知识或对新药及临床用药选择不当，都会给患者用药带来不安全因素。药师发药时审方失误或对患者的用药疗法解释不明确、药物监测不利等也会给患者用药带来影响，护士执行医嘱不正确、操作不当、观察不细心都会给用药带来危害。 1.6 静脉输液问题 静脉输液治疗中应注意药物不良互相作用、溶媒选择不当、不溶性微粒数累加、热原量
4、累加、输液方法不当、输液配伍时限、输液环境及器具影响等问题。 返回目录 药品风险防范措施 1 强化监管力度 完善相关法律法规。执法机关定期监督生产企业现场;严厉打击地下假药生产窝点。从源头上彻底杜绝药品质量问题，确保药品安全。 2 完善药品使用过程中的监督管理机制，排除用药隐患。医院应强化临床合理用药的监管，建立健全药品不良反应和信息反馈制度。医院管理部门应依据相关法律法规，对医师合理用药进行监督管理。 3 重视药学工作 医院调剂工作是技术性、业务性很强的工作,调剂人员应掌握药物学、生物制剂学、临床药学、临床药理学等,还应懂得以药品管理法为中心的各种药政法规。调剂工作除常规的收验方、调剂、配方
5、、核查、发药外,调剂人员还必须要掌握药物的用途、剂量、用法和主要药理作用、配伍禁忌、不良反应等。 4 中药注射剂的再评价 建立安全用药、合理用药监测系统。诊断是否正确，给药的途径是否正确，用药时间、适应证等，还要提示禁忌和存放的时间、温度等。还有就是对中成药的联合用药、中药和西药，或者是中药与中药联合使用是否合理进行评价。 5 强化人员管理 在当前医疗质量管理中，要特别重视培育职工素养的重要性和基础性。吴阶平教授指出，高尚的医德、精湛的医术和完美服务艺术，是一个好医生缺一不可的三项素养，这是提升医疗质量随时不忘的大事。有了这样的医务人员群体，才干真正做到高质量，不出事故。 返回目录 如何识别假
6、劣药品 (1)看药品批准文号不目前，我国已经对药品的批准文号进行了统一的换发，如果格式不符合，就应当进一步鉴别。国药准字H(Z、S、J)+ 8位数字组成。假药常使用废止批准文号或假批准文号。 (2)看生产批号和有效期合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可，打印批号不透纸盒。假药常有缺项或油印粘贴的批号、日期，打的钢印批号透过纸盒。 (3)看药品外包装合格药品的包装都必须经药监部门批准，且外观颜色纯正，印刷精美，字迹清楚。假药外包装质地较差，外观颜色不纯正，字体和图案印刷粗糙，防伪标志模糊。包装药品的铝箔板，正品印刷字色纯正，字迹清楚，边缘整齐。假药边缘不整齐，印
7、刷字迹有些模糊、重影，字色深浅不一。电码防伪技术是近几年才开始使用的一种非常有效的防伪技术，每盒药品的包装盒上都有一个唯一的识别代码，一般为21位。揭开代码标签，拨打防伪 就可以识别药品真假。 (4)看药品外观合格药品片剂颜色均匀，表面光滑，片上所压字体深浅一致、清楚，无花斑、裂片、潮解等问题。假药片剂多颜色不均匀，有花斑，糖衣褪色露底、开裂等。假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色，有絮状物等。颗粒剂黏结成块，不易溶解。膏剂失水、发霉或有油败气味。 (5)看生产厂家所有药品外包装或说明书内要具体注明生产企业名称、地址、 、 、网址等内容，有的还设辨认真伪查询专线 ，便于患者联系查询。假药这些项目
8、不齐全或编造假信息。 (6)看药品说明书经批准合法生产的药品说明书内容准确齐全，包括药物组成、性状、作用类别、药理作用、适应证、用法用量、注意事项、不良反应、贮藏方法等具体内容。假药说明书内容不全，印刷质量差，字迹模糊。 (7)依据药品的特有气味进行鉴别 如皮炎平软膏，其成分中含有樟脑，而樟脑有特异芳香，假设无此气味则可疑。胃苏颗粒，正品内容物有较浓的芳香气味(陈皮、香橼等)，假药则没有。 返回目录 家庭储药小常识 密闭 1.密闭的必要性： (1) 可以避免药物因吸潮而变质(如片剂、胶丸和胶囊等吸潮后易崩解或霉变)。 (2)可以避免药物被空气中的氧氧化而变质。 (3)可以防止含挥发油的药品因挥
9、发和风化而失效(如薄荷油、各种香精、酒精、碘制剂等易挥发，硫酸亚铁、阿托品等片剂易风化)。 2.密闭的方法： 密闭储存要求将药物用干燥玻璃瓶装好后用橡皮塞盖紧或蜡封，有条件的可以加入干燥剂，开启后要随时盖紧;关于用气泡眼包装的药品，相对容易储存，必须要保护好外面的铝箔以免破损。 3.密闭的误区： 冰箱不是最正确的储药场所。很多人有一个不好的习惯，喜爱把未吃完的药一古脑儿地塞进冰箱储存，这种做法是不合适的，冰箱是一个湿度很大的容器，虽然可以提供一个低温的环境，但绝大多数的药品很容易受潮而发生潮解或者霉变，不合适一般药品的存储。、 低温 依据2015年版中国药典药典，对药品储存温度的定义如下： 1
10、.冷处储存为210C， 2.阴凉处储存应不超过20C， 3.凉暗处储存为避光且不超过20C， 4.常温储存为1030 C。 低温也是多数药品的存储条件之一，低温状况下药品的分解和变质速度减慢，对药品的保管有利。必须要低温储存的药物多是蛋白生物制品和活菌制剂，比如胰岛素、乙肝疫苗、丙种球蛋白等，以及乳酶生、妈咪爱等活菌制剂。 避光 1.避光的必要性： 光线特别是紫外光能加快药品的分解和破坏，因此临床多种药品必须要避光储存，比如家庭中常见的维生素C，在光照下很快就会变黄而失效，类似的药品还包括氨茶碱和硝酸甘油等。 2.避光的方法： 避光储存要求将药品放在棕色瓶内或能够避光的纸盒或容器内。必须避光的药品一般在出厂时都具有这些避光措施，大家注意不要随便改换包装或撕毁药品外面的包装纸。所有的药品都要避免直接曝晒于阳光之下。 返回目录 药品安全知识有哪些第 8 页 共 8 页文章源于网络整理，侵权及时告知删除。（Word格式，可编辑）
