《2022年执业药师《药事管理》试题精练29》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药事管理》试题精练29（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年执业药师药事管理试题精练29单项选择题刘某2015年药学专业硕士毕业后，应聘到甲省A药品批发连锁企业，从事药品采购工作。1刘某哪一年可以参加全国执业药师资格考试()A.2015年B.2016年C.2018年D.2010年查看原文2根据执业药师资格制度暂行规定执业药师刘某注册有效期及再次注册的时限分别为()。A、5年期满前3个月B、3年期满前3个月C、3年期满后3个月D、5年期满后3个月查看原文3执业药师刘某的主要职责是()。A、保障药品质量与指导合理用药B、保障药品安全与指导合理用药C、保障药品质量与指导经济用药D、保障药品安全与指导经济用药查看原文4根据执业药师资格制度暂行规定，执
2、业药师刘某继续教育实行A、注册制度B、考试制度C、核准制度D、登记制度查看原文甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。5对该注射液应当实施召回的级别是()。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回查看原文6应组织实施的主体是()。A.甲省药品监督管理部门B.乙医院C.丙医药公司D.丁药品生产企业查看原文7丁企业作出召回决定后，应()内向所在地省级药品监督管理部门报告A.12小时B.24小时C.36小时D.48小时查看原文8丁企业启动药品召回后，()内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A.1日B.3日
3、C.5日D.7日查看原文某省一帆风顺药品批发企业拟根据现行的2013版药品经营质量管理规范(GSP)申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存及质量文件管理体系中，哪些符合(GSP)规定。根据以上资料，回答下列问题9根据2013年1月发布的药品经营质量管理规范，购销记录保存的时限应当是()。A、至少1年B、至少2年C、至少3年D、至少5年查看原文10在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色()。A、红色、黄色、绿色B、黄色、绿色、红色C、绿色、红色、黄色D、红色、绿色、黄色查看原文11储存药品相对湿度应为A、35%65%B、3
4、5%75%C、45%65%D、45%75%查看原文12不符合现行药品经营质量管理规范的行为是A、药品与非药品、外用药与其储药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B、药品接批号堆码，不同批号的药品分别堆垛C、药品与地面间距5厘米D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠查看原文某医疗机构药师刘某，按照主任医师赵某开具的处方，给一个10个月大的男童小强调剂一支含有青霉素针剂。根据以上资料，回答下列问题13主任医师赵某开具的处方，处方不合理的地方是()。A、药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B、该处方限制外配C、该处方不能超过5种药品品种D、该处方患者年龄应注明不满l岁，并注明体重查看原
5、文14该处方的印刷用纸为()。A、淡黄色B、淡绿色C、淡红色D、白色查看原文15该普通处方不得超过()。A、一次常用量B、3日常用量C、7日常用量D、15日常用量查看原文16该处方应当保存()。A、1年B、2年C、3年D、5年查看原文某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒，有变质的降压药200盒;共有500盒降压药，每盒售价30元，患者购买服用降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药。根据以上资料，回答下列问题：17某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒()。A、为假药B、为劣药C、按假药论处D、按劣药论处查看原文18某个体诊所出售变质的降压药200盒()。A、
6、为假药B、为劣药C、按假药论处D、按劣药论处查看原文19市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括()。A、没收剩余的降压药B、没收以出售降压药的违法所得C、处违法出售降压药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D、吊销该个体诊所医疗机构执业许可证查看原文20个体诊所负责人()内不得从事药品生产、经营活动。A、1年B、3年C、5年D、10年查看原文根据材料，回答题某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。21该药品批发企业应具备的条件不包括A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单
7、位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度查看原文22该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门查看原文23该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理
8、部门D.所在地县级药品监督管理部门查看原文24该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门查看原文25该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所
9、在地县级药品监督管理部门查看原文根据以下资料，回答题某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方26该处方的印刷用纸为A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色查看原文27该处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量查看原文28有关该处方的说法，错误的是A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.该处方限制外配C.该处方不能超过5种药品品种D.该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重查看原文29该处方应当保存A.1年B.2年C.3年D.5年查看原文根据以下资料，回答题某医疗机构药师为慢性失眠患者调剂安定片的处方30该处方的印刷用纸为A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色查看原文第12页 共12页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页
