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1、Word版本均可修改，祝您工作顺利。塑料企业文件控制中心管理制度塑料公司文件控制中心管理制度第一章 总则第1条 目的为规范公司重要文件的管理，确保文件的完整性和安全保密性，使之规范化、制度化，特制定本制度。 第2条 适用范围 本制度适用于新航公司所有的部门、车间及使用者。 第二章 机构与职责本部门是新航公司文件控制的职能部门，具体职责如下第1条具体负责健全本部门各项制度并认真检查、监督、落实。 第2条本规定由文件控制中心 DC 负责编制、修改、解释，监督执行。 第3条各部门、车间及使用者必须按本规定要求做好文件管理工作。 第4条完成公司领导临时交办的各项任务。 第三章 文件控制管理制度第1条
2、定义受控文件经文件控制中心登录盖章发行之文件，日后因版本进阶，文件作废等因素，必须归还文件控制中心，以确保使用文件的有效性及正确性。 第2条 文件的分类1. 一阶文件指质量手册、环境手册、GP手册；2. 二阶文件指程序文件，用于过程控制的质量、环境、GP管理体系程序含ISO9001、ISO14001标准所要求的程序；3. 三阶文件指作业指导书包括管理类作业指导书、操作指导书、检验试验指导书、工艺规程、图纸、技术条件等；4. 四阶文件指记录及活动书面或印象证据等资料；5. 特定产品过程、项目策划所形成文件质量计划；6.外来文件国家标准，法令法规，客户提供图纸，规格，检验要求及操作说明等。 第3条
3、 文件的制定、批准和发布 1.文件的制订依其性质，由各单位所指定的负责人进行编写，经相关负责人或部门批准后，发布实施。 1质量手册，由管理者代表组织编写，经总经理批准后发布实施。 2 程序文件，由相关单位组织编写，文控中心编号，由管理者代表批准发布。 3作业指导书，按业务分工由各部门编写，文控中心编号，部门最高主管批准发布。 4 表格，由各使用部门编制，文控中心统一编号，部门负责人批准后使用；公司用的表格由管理者代表批准后使用。 5 质量计划，编制、批准，按质量管理计划编制和实施程序执行。 2. 文件制定者填写文件制/修/废申请单，各单位按需要拟订文件，待原稿经单位主管审核、批准后，将文件原稿
4、连同文件制/修/废申请单一起送交文件控制中心。 3. 文件制订格式及编号原则，参照【质量管理体系文件编制程序】执行。 第4条 文件的修订，变更1. 各单位人员于执行过程中发现文件内容有不合理或不适用等状况存在，须反应于部门主管进行协商，判断，经主管同意后填写文件制/修/废申请单2. 文件更改需由更改单位填写文件制/修/废申请单说明更改理由及更改内容，并注明更改方式如换版，换页，局部更改等，经相关负责人或相关部门批准后执行。 3. 文件的更改和审批应由原批审部门的批审人进行，如遇到特殊情况，需要指定他人审批时，该审批人应获得审批所需依据的背景材料；文件的重大更改需相关负责人或部门的评审或会签。
5、4. 文件经多次更改或一次大幅度更改时，应进行换版，原版次文件作废。 需换版的文件由管理部门提出书面建议，经由原审批人员批准后进行。 5. 文件的版本用英文字母表示，文件的修订状态用阿拉伯数字表示，文件的生效日期由版次决定。 6. 为记录文件更改的历史，文控中心应统一填写文件更改履历表并加以保管。 第5条 文件的控制 1. 文控中心编制受控文件一览表，注明文件的名称、编号、版本号及修订状态。 受控文件一览表以年度为版本，每年一月出版。 年内新增受控文件由文控中心负责在受控文件一览表上添加，在备注栏 上加盖红色“新增”印章。 年内撤消的失效文件由文控中心在受控文件一览表备注栏上加盖红色“撤消”印
6、章。 2. 质量手册、质量管理体系程序、作业指导书由文控中心在加盖红色受控章及部门受控号章，并就以上文件进行按份控制；技术文件图纸、工艺规程等不加盖受控章，只加盖受控号；外来文件加盖“外来文件”标识，若发放加盖部门受控号；一次性使用文件或信息传递文件不加盖受控章、受控号；记录表格只控制格式、形式，不控制数量，不加盖控章、受控号。 部门受控号见附录A，以确保文件标识和检索。 3. 按页控制文件同一版本的不同页码允许有不同修改状态，整个文件生效日期按版本批准日为准，修改部分生效日按文件更改单批准为准。 4. 质量管理体系文件属公司专利，未经管理者代表的同意，不得提供或赠送外单位。 批准送交的三方认
7、证机构，质量管理体系文件为不受控文件，但文件整体更改需通报的三方认证机构。 送第二或其它单位质量管理体系文件为不受控文件，更改不予通知。 5. 受控文件复制由文控中心复制，没有红色受控标识文件或复印受控文件均不能作为质量管理体系有效版本执行。 6.未经批准任何人不准在现行有效文件上划改、涂写或作标识，确保文件清晰。 7.公司储存在计算机、软盘中的文件和图样，必须打印出来签署齐全才有效。 8.若因文件遗失、破损等因素需补发文件者，需填写文件补发申请单”，经各部门相关会签,核准后，向文控申请补发。 文控需于“受控文件”章旁加盖 “补发”印章。 第6条 外来文件的控制1. 顾客提供的图纸、技术规范等
8、由工程部负责审核，检验标准由品保部进行审核；顾客提供图纸、技术规范、检验标准应由文控中心加盖红色“外来文件”印章，工程部记录在“文件一览表”上，在由文控中心发放到各相关部门；如属客户指定的机密文件，由文控中心统一保管，若相关部门需要使用，必须经管代和客户确认后方可发放，并应填写“外来文件呈批传阅笺”以进行跟踪和回收。 2. 国家、行业、地方标准由文控中心核查其有效性及适宜性，凡外来有效标准均应加盖“外来文件”章以作识别，并控制发放。 第四章 文件管理制度第1条 文件的发放1. 文件由管理者代表确定发放范围，发放方法及范围见附录A，发放时填写“文件发放记录”，领用人需签字，保证于体系有关的各部门
9、得到相应文件及有效版本；同一部门有二份以上的文件时，采用受控号后注明“A、B、C”等以示区别；所发放文件于正面加盖“文件发行”章后方可予以发行。 2. 文件发放后各单位需明确专人保管，保管人需在文控中心备案，保管人调离本部门或公司，不得带走有受控标识的有效版本；更换文件保管人，需到文控中心备案。 3. 文件生效日及各文件汇总表的登录日期皆以所盖章上的日期为准，原稿文件于发放文件上日期须一致。 4. 若应组织变动等因素，而有新单位加入时，由该部门相关人员填写文件补发申请单，文件上的生效日期以提供给新单位的当时日期为准。 5. 对外发放之文件，由负责对外之单位代签收，如需回收，也由对外单位负责收回
10、。 第2条 文件的回收/销毁 1.新版文件生效发行时，各部门保管者须于工作时间4h内将旧版文件交于文件控制中心盖“作废”章，并在“文件收回记录”上签名，以示缴回。 2.对破损严重、不能继续使用的文件或已失效文件由文控中心收回，填写“文件收回记录”，回收的文件加盖“作废”章。 3.对收回的没有价值的文件应填写“文件销毁清单”，经管理者代表批准后进行销毁，销毁时应有见证人在场。 4.各部门若因文件遗失，无法缴回作废文件时，由该部门文件保管者填写内部联络单，经本部门主管以上者签核后交文控中心结案存查。 5. 因法律或知识积累需要，文控中心对失效作废文件可保留一份，保留的作废文件应加盖“作废保留”章，
11、并和其它文件分开保管。 第3条 文件的保管 1. 文件的领用人要妥善保管好领用的文件，未经归口管理部门的同意不得将文件复印或借给他人。 2. 当文件遗失时，领用人要办理申请补发手续，经归口部门确认无法寻找后，方可重新补发，补发文件应加盖红色“补发”印章；文件补发到位原文件作废。 3. 文件的借阅要经部门负责人批准，借阅期间不得擅自复印。 4. 归档文件的存放处要有防潮、防霉、防蛀措施，并要便于存取和检查，以软盘等电子媒体形式存放的文件要有备份，并要有防病毒、防磁场措施。 5. 在文件和资料的控制活动中形成的记录由文控中心按记录控制程序收集、整理和归档。 第4条 文件评审1. 每年管理者代表组织
12、一次质量管理体系文件评审，由文件使用部门对文件适用性进行评价，填报“文件使用信息反馈单”，把信息传递给编制部门，编制部门根据信息内容确定文件是否需要修改，若需修改，按“7.0 文件的修订，变更”办理更改手续；外来文件适宜性评审标识为加盖“外来文件”印章。 2. 在公司组织机构、产品、工作流程、产品标准、法律法规发生变化时，应对质量管理体系文件进行评审，根据需要对全部或部分文件进行更新，对所有更新再次批准。 第五章 会议管理制度第1条 目的为提高工作士气，减少会议、缩短会议时间，提高会议质量，特制定本制度。 第2条 会议分类及与会人员1.全场会议归纳为四类一.晨间会议（执行副总主持各部门主管及业
13、务参与）。 二.行政会议（总经理主持及各部门主管参与）。 三.财务帐龄分析会议（财务主持业务参与）。 四.专业会议系全厂性的技术，业务综合会（如经营活动分析会、质量分析会、生产技术准备会、生产调度会、安全工作会），由分管厂领导批准，主管负责组织。 第3条 会议的安排1.晨间会议每周二至周五举行，讨论各部门前一天发生事宜，布置当日工作任务和注意事项,外厂人员参加时间为周二和周四；2.行政会议每周周六上午九点举行，各厂各部门汇报一周生产情况以及工作情况，重点讨论各厂需要建议、改善、援助的地方；3.财务帐龄分析会议每周周一上午举行，财务汇报本周财务收到款项总额以及客户名单，以及余期计划收款时间，这样业务员可以及时追踪自己客户的应收账款；4.专业会议每个工作日下午400举行，主要讨论线上生产状况；第4条 会议的准备所有会议主持人和召集单位与会人员都应分别做好有关工作准备。 第六章 附则第1条本制度经总经理批准之日起实施，修改也同。 第2条本制度由文控中心负责解释、修订完善。 7Word版本
