第十四章 经皮吸收制剂第一节 概述第二节 经皮吸收制剂的研究第三节 经皮吸收制剂的制备第十七章 经皮吸收制剂第一节 概述一、经经皮吸收制剂剂1. 定义义：经经皮给药给药 系统统或称经经皮治疗疗系统统（ transdermal drug delivery systems, TDDS, transdermal therapeutic systems, TTS): 是指经经皮肤敷贴贴方式用药药，药药物透过过皮肤由毛细细血管吸收进进入血液循环环达到有效血药浓药浓 度，并在各组织组织 或病变变部位起治疗疗或预预防疾病的作用 经经皮吸收制剂剂既可起局部治疗疗作用也可以起全身治疗疗作用2. TDDS优点 1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活，提高了疗效； 2）维持恒定的血药浓度或生理效应，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用； 3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性； 4）通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异和个体内差异；患者可自主给药； 3. TDDS的局限性：大多数药物的皮肤透过率很低 二、皮肤的基本生理结构与吸收途径一）皮肤的基本生理结构 1. 角质层： 2. 生长表皮： 3. 真皮和皮下脂肪组织： 4. 皮肤附属器：毛囊、汗腺、皮脂腺等药物在皮肤内的转移v 透过角质层和表皮进入真皮，扩散进入毛细血管，转移至体循环v 药物在角质层转移角质层扩散由角质层向下层组织转移在生长表皮和真皮中扩散被真皮上部毛细血管吸收向体循环转移v 此为药物经皮吸收的主要途径药物在皮肤内的转移v通过毛囊、皮脂腺和汗腺等附属器官吸收v对于离子型药物及水溶性大分子，由于在角质层透过速率很慢，附属器官是其主要吸收途径v经皮离子导入过程中，皮肤附属器官是离子型药物透过皮肤吸收的主要途径二）药物通过皮肤的途径药物从介质中释放表面皮脂层通过表皮通过附属器角质层毛囊、皮脂腺汗腺细胞内细胞间活性表皮真 皮毛细血管吸收u 经皮吸收制剂的分类三、经皮吸收制剂的类型分类膜控释型 粘胶分散性骨架扩散型微贮库型膜控膜控释释释释型型药药物储库储库 ：药药物分散在聚异丁烯烯等压压敏胶中 控释释膜：EVA等粘胶分散型粘胶分散型骨架骨架扩扩扩扩散型散型药库药库 ：药药物均匀分散或溶解在疏水或亲亲水性的聚合物骨架中微微储库储库储库储库 型型一、影响药药物经经皮吸收的因素 一）生理因素： 二）剂剂型因素与药药物的性质质第二节节 经经皮吸收制剂剂的研究第二节 经皮吸收制剂的研究第二节 经皮吸收制剂的研究一、影响药药物经经皮吸收的因素 一）生理因素： 1. 皮肤的水合作用：水合程度高，药药物渗透性增加 2. 角质层质层 的厚度：与用药药部位、年龄龄、性别别等多种因素有关 3. 皮肤条件：角质层质层 受损损、某些皮肤病、皮肤温度等 4. 皮肤的结结合与代谢谢：第二节节 经经皮吸收制剂剂的研究 新一代防治冠心病、心绞痛的中、长效缓释贴剂。
化学式： C3H5N3O9 分子量： 227.09 自燃温度：50 - 60C 时分解 盐酸可乐定适用于治疗高血压 分 子 式：9H103N4.HCL 分 子 量：281.57 成年患者首次使用一片（2.5cm2）, 然后根据血压下降幅度调整幅度每次贴用面积(减少或增加),如已增至三片(7.5 cm2)仍无效果,且不良反应明显,应考虑停药 贴用三天后换用新贴片 二）剂剂型因素与药药物的性质质 1.药药物剂剂量：剂剂量小、作用强； 2.分子大小：以低分子量为为宜； 3.熔点：一般情况下，低熔点药药物很容易透过过皮肤； 4.脂溶性：用于经经皮吸收的药药物在水中及在油中的溶解度最好比较较接近，而且无论论在水相或是在油相均有较较大的溶解度； 5. pH与pKa：离子型药药物一般不易透过过角质层质层 ，而非解离型药药物具有相对较对较 高的渗透性； 6.TDDS中的药药物浓浓度：二、 促进药进药 物经经皮吸收的方法一）使用经经皮吸收促进剂进剂 渗透促进剂进剂 （penetration enhancers):是指能加速药药物渗透穿过过皮肤的物质质 应应具备备条件： 1.对对皮肤及机体无药药理作用、无毒、无刺激及无过过敏反应应； 2. 应应用后立即起作用，去除后皮肤能恢复正常的屏障功能； 3. 不引起体内营营养物质质和水分通过过皮肤损损失； 4. 不与药药物及其它附加剂产剂产 生物理化学作用； 5. 无色、无臭；常用促渗剂剂分类类： 1.有机溶剂类剂类 ：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯酯、DMSO、DCMS； 2.有机酸、脂肪醇：油酸、亚亚油酸、月桂醇 3.氮酮类酮类 及其同系物： 4.表面活性剂剂：阴、阳、非、卵磷脂 5.角质质保湿及软软化剂剂：尿素、水杨杨酸、吡咯酮类酮类 6.贴烯类贴烯类 ：薄荷醇、樟脑脑、柠柠檬酸等二）促进药进药 物经经皮吸收的新技术术 1. 物理学方法： 2. 化学方法： 3. 生物学途径：第二节节 经经皮吸收制剂剂的研究四、经经皮吸收制剂剂的研究内容 一）经经皮吸收制剂剂的处处方研究步骤骤 1.处处方前工作 2.处处方设计设计 与实验实验 室评评价 3.临临床评评价与生产产经皮吸收制剂的研究内容 可行性分析分析方法的确定经皮给药系统的设计处方组成动力学研究 临床动力学研究制备工艺及其完善 经皮给药的药物选择 选择经皮给药的最主要因素是临床的合理性。
药物在胃肠道的降解、通过胃肠道黏膜与肝脏的首过效应、生物半衰期短和需要长期给药为应该考虑的主要因素 假如从临床考虑某个药物制成经皮给药系统，一个最重要的条件是药物剂量小体外经皮吸收的研究体外经皮渗透研究的目的是了解药物在皮肤内渗透过程，研究影响经皮渗透的因素和筛选经皮系统的处方等角质层是大部分药物经皮渗透的主要屏障，而角质曾是由死亡的角化细胞组成，因此离体经皮渗透的研究结果可以反映药物在体内的经皮吸收药物透过速率的计算 角质层中药物的透过速率(吸收速度)J(dQ/dt) J=dQ/dt=ACsPsc=ACsKD/h 式中，Cs基质中药物的浓度；Psc角质层中药物的透过系数；A透过有效面积；K角质层与基质间的分配系数；D角质层中药物的扩散系数；h角质层厚度体外经皮吸收的研究v 透皮扩散池有供给室和接受室组成，两个室之间可夹持皮肤样品、TDDS或者其他膜材料扩散池装入药物及其载体，接受池填装接受介质图见教材P435）体外经皮渗透研究 设计扩散池应考虑的因素： 所有材料不应吸附试验的药物，一般为玻璃、有机玻璃可能对某些药物有较强的吸附能力 使用清洁方便，便于安装 供应室和接受室内都有很好的搅拌和控温装置. 挥发性的药物与介质在供应室内不会挥发 接受室有适当的容积，能在实验过程中维持漏槽条件，接受介质与皮肤的接触界面不残存气泡和不形成屏障，易观察与采样 皮肤夹在供应室与接受室之间，皮肤的屏障层不会受损害体外经皮吸收的研究皮肤的选择最好是人的皮肤，而且是临床上给药系统应用部位的皮肤但人的皮肤难以得到，一般选择鼠、狗、猪、猴、蛇（蛇蜕）等的皮肤动物的皮肤渗透性与人的不一样，一般兔、鼠的渗透性大于人皮肤，而乳猪、猴的皮肤与人的渗透性相近体外经皮吸收的研究v 皮肤的处理v 在体内试验时，药物扩散通过表皮后既被真皮上部的毛细血管吸收，皮肤在离体条件下毛细血管失去作用，真皮成为扩散屏障。
为此在体外渗透实验时要使用去真皮的皮肤v 表皮与真皮的分离方法有：热分离、化学分离和酶分离法体外经皮渗透的研究接受液的选择 接受液应该具备接受通过皮肤的药物的能力，在体内药物渗透通过皮肤能很快被微循环移去，形成漏槽条件体外实验时，接受液也应该提供漏槽条件故接受液应有适宜的PH（7.27.3）和一定的渗透压常用的接受液有生理盐水、林格氏液和等渗磷酸盐缓冲液等 对于一些脂溶性的药物，需要在接受液中加入一些非生理性成分增加药物的溶解度如20%40%聚乙二醇400生理盐水 体外经皮渗透试验时间在一天以上，接受液需要加入防腐剂第三节节 经经皮吸收制剂剂的制备备一、膜材的加工和改性 一）膜材的加工方法 1.挤挤出法 2.压压延法 二）膜材的改性 1.溶蚀蚀法 2.拉伸法n二、经皮吸收制剂的制备工艺流程 复合膜型经皮给药系统的制备工艺流程 药物贮库背衬膜压敏胶涂布贮库层贮库层干燥胶黏层药物涂布胶黏层胶黏层干燥控释膜叠合切割成品保护膜复合膜型经皮给药系统的制备工艺流程压敏胶u 经皮吸收制剂的制备工艺流程 充填封闭型经皮给药系统的制备工艺流程混合药物混悬液成品药物混悬介质定量注射泵成型机械包装机械保护膜背衬膜控释膜压敏胶封闭型经皮给药系统的制备工艺流程u 经皮吸收制剂的制备工艺流程 聚合物骨架型经皮给药系统的制备工艺流程药物含药胶背衬膜成品保护膜凝胶包装机械亲水胶、水、丙二醇等（加热）浇铸冷却圆片切割聚合物骨架型经皮给药系统的制备工艺流程u 经皮吸收制剂的制备工艺流程 胶黏剂骨架型经皮给药系统的制备工艺流程药物含药胶液背衬膜成品保护膜叠合压敏胶液切割脱气涂膜干燥包装胶黏剂骨架型经皮给药系统的制备工艺流程 骨架材料 聚合物骨架材料 微孔骨架材料 控释膜材料 压敏胶 背衬材料、防黏材料与药库材料u 三、经皮给药系统的高分子材料乙烯醋酸乙烯共聚物（EVA) 聚氯乙稀（PVC) 聚丙烯（PP) 聚乙烯（PE) 聚对苯二甲酸亿二醇酯（PET) 聚异丁烯类压敏胶 丙烯酸类压敏胶 硅橡胶压敏胶 四、经经皮吸收制剂剂的质质量控制 一）经经皮吸收制剂释剂释 放度测测定法 二）其他一些质质量控制 三）经经皮吸收制剂剂生物利用度的测测定 答： 压敏胶是指那些在轻微压力下即可实现黏贴同时又容易剥离的一类胶黏材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。
常涂布于背衬材料、控释膜、药物贮库层上，用于制剂内部各层或与皮肤的黏贴课堂活动】 透皮吸收制剂制备中，压敏胶层可涂布在哪几层？。