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1、质量受权人岗位职责（共7篇）第1篇：质量受权人兼质量负责人职责 质量受权人兼质量负责人职责质量负责人职责（共29项）1、23条15项；2、24条10项；3、26条1 项；4、132条1项；5、173条1项；6、178条1项。（其中24、26、173、178条为与生产负责人共同职责）质量受权人兼质量负责人至少有其次十三条 质量管理负责人 （或中级专业技术职称 36项职责 质量受权人职责 1.2.3.4.5.25条3项237条1项253条1项288条1项2101条1项（一）资质：质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历品质量管理阅历，接受过与所生产产品相关的专业学问培训。（二）主要职责：或
2、执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践阅历，其中至少一年的药1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；2.确保在产品放行前完成对批记录的审核；3.确保完成全部必要的检验；4.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；5.审核和批准全部与质量有关的变更；6.确保全部重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到刚好处理；7.批准并监督托付检验；8.监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；9.确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批精确认或验证方案和报告；10.确保完成自检；11.评估和批准物料供应商；12.确保全部与产品
3、质量有关的投诉已经过调查，并得到刚好正确的处理；13.确保完成产品的持续稳定性考察安排，供应稳定性考察的数据；14.确保完成产品质量回顾分析；15.确保质量限制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和接着培训，并依据实际须要调整培训内容。条款解读1.本条款规定了质量管理负责人的资质和职责要求，的学问、教化背景和履行职责的实力；2.规定了质量管理负责人的资质条件至少具有本科学历考虑到我国高等教化历史发展的缘由和部分企业从事质量管理负责人的实际状况，/ 135 3.依据GMP 有关质量管理的工作范围，强调了质量管理在企业管理中的重要性，明确了质量管理负责人的主要职责有 15项，主要担当质量保证与质
4、量限制的工作职能； 增加了中级技术职称、 执业药师资格也可等同作为符合要求的资质条件。药品生产质量管理规范（ 2022年修订）检查指南-河北局14 以保证从事药品质量管理人员具备必要4.质量管理负责人与生产管理负责人不得相互兼职。检查要点1.查看质量管理负责人的资质，包括学历、职称、执业药师、各类培训证书等材料，重点关注质量负责人是否具有本科以上学历（中级职称或执业药师）2.查看人事档案是否具体记录质量管理负责人的工作经验，求；3.查看质量管理负责人的培训档案，确认是否有关于质量管理方面的培训或考核记录；4.查看质量管理负责人岗位职责是否涵盖本条款规定的典型缺陷及分析典型缺陷：某企业质量管理负
5、责人大专毕业、合要求。缺陷分析：本规范明确规定了质量管理负责人资质条件，（中级专业技术职称或执业药师资格）其次十四条 至少具有药学或相关专业本科学历 ，具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践阅历， 没有中级职称和执业药师资格证书。 资质不符 15 项主要职责。 ，所学专业是否与医药相关；确认其质量管理阅历是否符合要其中至少一年的药品质量管理阅历，接受过与所生产产品相关的专业学问培训。 生产管理负责人和质量管理负责人通常有下列共同的职责：（一）审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；（二）监督厂区卫生状况；（三）确保关键设备经过确认；（四）确保完成生产工艺验证；（五）确保企业全部相关人员都已
6、经过必要的上岗前培训和接着培训，培训内容；（六）批准并监督托付生产；（七）确定和监控物料和产品的贮存条件；（八）保存记录；（九）监督本规范执行状况；（十）监控影响产品质量的因素。条款解读1.本条款将药品生产质量管理理念提升到全面质量管理的高度，作职责；2.强调生产与质量管理部门负责人应共同担当有关药品生产质量的主要职责，包括审文件、查设备、做验证、搞培训、抓执行等关键环节；3.生产与质量管理部门负责人应共同担当的职责在实际工作中体现在对关键文件的共同审核和批准，如工艺规程、批生产记录、培训安排、评估报告、验证安排与文件等生产质量文件。检查要点1.查看生产管理负责人和质量管理负责人岗位职责是否符
7、合本条款的要求；2.查看岗位职责中对于共同职责是否明确了各自的权利和责任，有相应人员共同签字。典型缺陷及分析典型缺陷：质量管理负责人没有有效履行监督厂区卫生状况的职责。缺陷分析：某企业卫生检查时没有质量管理部门人员参加，不符合本条款的规定。其次十五条 质量受权人 （或中级专业技术职称或执（一）资质：质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历 关键文件的审核和批准是否是每一个相关部门的重要工 并依据实际须要调整业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践阅历，从事过药品生产过程限制和质量检验工作。质量受权人应当具有必要的专业理论学问，（二）主要职责： 并经过与产品放行有关的培训，方能
8、独立履行其职责。药品生产质量管理规范（2022年修订）检查指南-河北局15 / 1351.参加企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；2.担当产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；3.在产品放行前，质量受权人必需根据上述第记录。条款解读本条款强调质量受权人为企业关键人员，负责最终产品放行职责；检查要点1.查看质量受权人的资质，包括学历、职称、执业药师、各类培训证书等材料，重点关注质量受权人是否具有本科以上学历所学专业是否与医药相关；2.查验其培训证书、培训档案等相关材料，检查其是否具备生产过程限
9、制和质量检验的专业学问，是否接受过与产品放行有关的培训，是否具备履行产品放行实力；3.检查其岗位职责是否包括以上职责，质量受权人是否能真正做到独立行使职责；4.查看放行审核记录是否纳入批记录。典型缺陷及分析1.典型缺陷：质量受权人未参加药品不良反应报告和调查。缺陷分析：质量受权人是药品生产质量管理的关键人员，并发生不良反应的产品负有干脆责任，权人不参加报告和调查，没有完全履行其职责。2.典型缺陷：转受权人没有经过相应的培训，未取得省局核发的质量受权人资格证书。缺陷分析：违反了河北省药品生产质量受权人管理方法其次十六条条款解读1.本条款对企业的培训管理提出了详细要求，强调特地部门或专人负责培训工
10、作，将培训工作纳入公司的日常工作范畴，以保证培训的系统性和时效性。2.强调生产与质量管理负责人应担当员工培训的管理责任。3.企业应建立相关的培训管理操作程序，作，应定期培训，并有记录。4.培训方案与安排应依据岗位职责和员工实际需求而制定，包括培训的目的、内容、时间、评估、记录等。检查要点1.查看企业是否明确了负责培训工作的部门或人员，员进行了药品生产质量管理规范的培训；2.检查是否有年度培训方案或安排，规范（2022年修订）检查指南 生产管理负责人或质量管理负责人是否参加了培训方案 药品生产质量管理或安排的起草、审核和批准，培训安排内容必需详细，不能笼统概述； -河北局16 / 135 检查培
11、训管理部门是否对企业的全体人 供应培训或实行其他措施使岗位人员能够胜任其工 企业应当指定部门或专人负责培训管理工作， 。 应当有经生产管理负责人或质量并担当产品放行的职责， 对已放行质量受 当药品发生不良反应尤其是严峻不良反应时， （中级专业技术职称或执业药师） ，从业年限是否符合要求， 对其资质、培训和工作职责进行了明确规定， 主要 为保证质量受权人职责的实现， 还规定了质量受权人应参加企业的 2 项的要求出具产品放行审核记录， 并纳入批药品质量管理工作，以保证其职责的有效实施，体现了其工作的独立性、权威性和专业性。管理负责人审核或批准的培训方案或安排，培训记录应当予以保存。3.培训安排的制
12、定是否具有针对性，是否结合企业的年度考核、产品质量回顾、岗位需求、将来发展规划等方面内容制定，力求通过培训的开展促进工作质量的不断改进、提升；4.培训内容重点应包括 GMP相关学问、岗位操作理论、实践操作技能及平安学问等；5.检查企业全体人员是否均建立了个人培训档案，个人培训记录是否完整、真实，是否刚好保存，且保存齐全。典型缺陷及分析典型缺陷：培训记录保存不完整。缺陷分析：培训记录保存不完整，无法对参与培训人员的培训效果进行有效评估。第一百零一零一三十二条条款解读本条款规定对不合格物料、检查要点1.查看不合格物料、中间产品、待包装产品和成品的处理程序是否符合要求；2.查看不合格物料、中间产品、
13、待包装产品和成品的实际处理和记录，其处理是否与规定相符；3.检查托付处理不合格品的公司是否具备许可证和相应的资质。典型缺陷及分析在企业质量负责人的职责中未明确规定对不合格物料、进行批准。第一百零一零一七十三条 原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和 每批产品的生产只批准。批生产记录的复制和发放均应当根据操作规程进行限制并有记录，能发放一份原版空白批生产记录的复制件。条款解读本条款提出了原版空白批生产记录的审核、放一份原版空白批生产记录复制件。检查要点1.查看企业是否制定批生产记录的管理规程，其内容是否符合规定；2.批生产记录的复制和发放是否符合规定，是否明确发放部门及人
14、员的职责；3.原版空白的批生产记录审核和批准是否符合规定，是否规定保存要求和保存方法；4.现场检查操作岗位是否只有一份原版空白批生产记录的复制件。典型缺陷及分析1.典型缺陷：检查发觉批生产记录的管理规定中，未明确原版空白批生产记录的保存要求。缺陷分析：原版空白批生产记录的保存、复制和发放均应有相应的规定，并进行严格管理，确保原版空白批生产记录的复制件受控。2.典型缺陷：检查发觉批生产记录的发放记录设计内容不全，没有设计接收人签名栏目。缺陷分析：批生产记录的发放记录应全面显示其记录名称及发放号、 发放到的岗位及接收人、发放人及发放日期、收回人及收回日期等内容，假如内容不全将造成不行追踪的风险。
15、批准要求及复制分发流程， 强调每批产品仅限发 中间产品、待包装产品和成品的处理 中间产品、待包装产品和成品处理规定， 明确质量管理负责人对不合格品处理进行批准的职责。 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量管理负责人批准，并有记录。 第2篇：质量受权人培训总结 质量受权人培训总结 培训时间：2022年 培训内容： 1、广东实施质量受权人制度的基本状况及主要阅历 2、中外GMP认证检查中对质量受权人的要求 3、质量体系的建立与运行 4、谈谈如何有效发挥质量受权人法定作用的体会） 本次培训共计三天，内容丰富，但主题均是围绕质量受权人如何正确履职绽开，个人觉得最大的培训收获有以下三点： 1、2022年版GMP其次条要求“企业应当建立药品质量管理体系”，这是过去GMP从来没有的要求。但究竟什么是质量管理体系？体系应当包括哪些要素？如何建立健全质量管理体系？我始终都觉得比较茫然
