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1、零售药店从业人员培训试题单位：姓名： 1. 必须经省级药品监督管理部门批准发给药品经营许可证并到工商行政管理部门办理注册登记是CA药品生产企业市场准入条件之一B药品生产企业行为规则之一C药品批发企业市场准入程序D药品零售企业市场准入程序E药品批发企业行为规则之一 2. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制其中普通处方的印刷用纸应为E A淡红色 B淡黄色C淡绿色D黑色E白色3. 下述药品中属于国家定价的药品是CA国家基本药物B国家储备药品 C医保目录甲类药品D甲类非处方药 E医保目录的乙类药品4. 口岸药检所抽样后应及时检验在规定时间出具的是CA进口药品注册证B进口药品报验证明C进口药品检验报告
2、书D进口药品报验单E进口药品补充申请表5. 第一类精神药品EA只限于医疗、教学和科研需要B可供医疗单位配方使用C可供各医疗单位使用D国营药店供应和调配E只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用不得在药店零售6. 定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受EA参保人员特定点医疗机构处方在定点零售药店购药的行为B经统筹地区劳动保障行政部门审查并经过社会保障经办机构确定的为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店C定点医疗机构医师开具有医师签名和定点医疗机构盖单D分别管理单独建帐E劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查7. 开具的处方须经所在执业地点执业医
3、师审核、签字后方有效的是EA经注册的执业医师B经注册的执业助理医师C经注册的执业药师D从业药师E试用期的医师8. 可以在大众传播媒介进行广告宣传的是BA处方药B甲类非处方药C两者都是D两者都不是9. 对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配是AA执业药师的权力B执业药师的义务C执业药师的权利D执业药师的执业行为规范E执业药师的道德准则10. 记录保存至超过药品有效期一年但不得少于三年的是DA药品经营企业许可证和营业执照B药品经营企业许可证和GSP 认证证书CGSP 认证证书和营业执照D药品购销记录E药品购进记录11. 企业违反药品管理法规定在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的应吊销其
4、BA药品生产许可证B药品经营许可证C医疗机构制剂许可证D医疗机构执业许可证E进口准许证12. 上述物品中属于药品管理法所规定的药品的是AA中药材、中药饮片B内包材C外包装D医疗器械E食品添加剂13. 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是DA国家药品监督管理局会同卫生部B国家药品监督管理局C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测中心E省级药品监督管理局14. 负责对零售药店的定点资格进行审查的是BA劳动保障部和卫生部等有关部门B统筹地区劳动保障行政部门C国家药品监督管理局D统筹地区社会保险经办机构E统筹地区卫生行政管理部门15. 负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是AA国家药品监督
5、管理局会同卫生部B国家药品监督管理局C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测中心E省级药品监督管理局16. 负责制定 GMP 、GSP 实施办法和步骤的部门是AA国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C省以上药品监督管理部门D设区的市药品监督管理部门E直辖市设的县药品监督管理部门17. 负责组织 GSP 认证的部门是BA国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C省以上药品监督管理部门D设区的市药品监督管理部门E直辖市设的县药品监督管理部门18. 负责药品不良反应监测工作是CA国家药监局药品注册司的职责B国家药监局医疗器械司的职责C国家药监局安全监管司的职责D国家药监局市场监督司的职责E国家药监局办公室的职责19. 负责通报药品不良反应监测情况、公布药品再评价结果的部门是BA卫生部B国家药品监督管理局C两者均负责D两者均不负责20. 负责 GSP 认证的初审部门是AA设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管部门直接设置的县药品监督管理B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门 DGSP 认证机构E省级卫生行政部门
