《大黄素的提取分离和鉴定》由会员分享，可在线阅读，更多相关《大黄素的提取分离和鉴定（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、大黄素的提取分离和鉴定（实验方案）-、药物简介【英文名称】：Emodin【大黄素别名】：朱砂莲甲素【化学名】：138-三羟基-6-甲基慈醍【分子式】：C15H10O5【分子量】：【结构式】：OHOOH【植物来源】：为蓼科植物虎杖的干燥根茎和根。掌叶大黄的根茎。【物理性质】：橙黄色长针状结晶（丙酮中结晶为橙色，甲醇中结晶为黄色），熔点256c257Co具有意醍的特殊反应。几乎不溶于水，溶于乙醇及碱溶液。【药理药效】：大黄素可用作泻药，虽有泻下活性，但由于体内易被氧化破坏，实际上泻下作用很弱，如与糖结合成昔类，则可发挥泻下作用。大黄素国内专业生产商西安融升生物目前表示大黄素-1-O-3-D-葡萄糖
2、昔和大黄素-8-O-3-D-葡萄糖昔者是大黄素与葡萄糖结合的昔，二者只是结合的位置不同，同时存在于大黄中。另有抗菌、止咳、抗肿瘤、降血压等作用。二、实验目的1 .掌握大黄素的提取原理及方法。2 .熟练掌握大黄素提取实验方法操作。3 .了解大黄素的不同提取方法。三、实验原理游离的意醍易溶于氯仿、乙醍等有机溶剂而不溶于水。其中，大黄酸具有竣基，酸性最强；大黄素具有3-酚羟基，酸性第二；芦荟大黄素连有羟甲基，酸性第三；大黄素甲醍和和大黄酚的酸性最弱。根据以上化合物的酸度差异，可用碱性强弱不同的溶液进行梯度萃取分离。本实验主要用薄层层析法分离纯化大黄素，其Rf值由大到小分别为大黄酚和大黄素甲醛、大黄素
3、、芦荟大黄素、大黄酸。大黄酸：黄色针状结晶-322C（升华），不溶于水，能溶于口比咤、碳酸氢钠水溶液，微溶于乙醇、苯、氯仿、乙醛和石油醒。大黄素：橙黄色针状结晶，一257c（乙醇或冰醋酸），能升华。其溶解度如下：四氯化碳氯仿%二硫化碳乙醛%苯易溶于乙醇，可溶于稀氨水、碳酸钠水溶液，几乎不溶于水。四、仪器及试剂试齐I：大黄粗粉、90戒醇、25强酸溶液、5哪酸氢钠溶液、5哪酸钠溶液、盐酸、丙酮、乙酸乙酯、硅胶CMC-N版、石油醒、冰醋酸、大黄素标准品等仪器：回流装置一套、烧杯、层析槽、试管、梨形分液漏斗、水浴锅、电热套、旋转蒸发仪、循环水式多用真空泵、抽滤瓶等。五、实验内容1、大黄素提取分离流程图
4、大黄粗粉30g力口8倍量的90叱酉I240ml于500ml的圆底烧瓶中。J.回流2次，温度80C,时间1h合并滤液，滤液浓缩至50ml加入25%a酸140ml,沸水浴中回流5min乙酸乙酯萃取乙酸乙酯层5%NaHCO3乙酸乙酯层水层（紫红色）5%Na2CO3水层（红色）乙酸乙酯层盐酸黄色沉淀（粗品）水洗至中性，丙酮溶解，分离纯化大黄素结晶具体步骤：a.游离慈醍的提取搭好回流装置取大黄30g,加8倍量的90叱酉I240ml于500ml的圆底烧瓶中回流2次，温度80C,时间1h,合并滤液滤液浓缩至50ml（旋蒸仪）加入25%1酸140ml沸水浴中回流5min倾出水解液，用乙酸乙酯萃取两次（100m
5、l）,合并提取液。梯度萃取分离将乙酸乙酯提取液加入分液漏斗中，用5%NaHCO3K溶液萃取三次，（经观察乙酸乙酯层颜色变浅及无气泡产生为止）。经5%NaHCO冰溶液萃取后的乙酸乙酯层，继以5%Na2CO冰溶液萃取三次，乙酸乙酯层经薄层检查（标准大彳对照），得知已提尽大黄素后，合并三次Na2CO评取液，并用5%HCl酸化，得大黄素沉淀。（注意：加酸时应缓慢加入，以防酸液溢出）。2、大黄素的精制过滤大黄素沉淀，水洗沉淀物至洗出液呈中性，用适量丙酮溶解，用自备薄层色谱分离纯化大黄素。薄层层析板上橙色层为大黄素，将其刮下溶于丙酮中。用旋转蒸发仪浓缩丙酮溶液，得到大黄素结晶。3、大黄素的薄层色谱检识薄层
6、板：硅胶CMC-N样品液：自制大黄素溶液对照品：标准大黄素溶液展开剂：石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸（15：2：:1）显色：观察斑点颜色及计算Rf值4、注易事项（1）游离蒽醌的提取要控制温度，不宜太高（2）PH梯度萃取分离时，要检查是否萃取完全（3）注意碱液浓度及萃取时的静置时间对实验结果的影响。六、讨论1.蒽醌类化合物的含量测定有哪些方法各有什么优缺点答：含量测定方法有比色法、薄层扫描法、高效液相色谱法、及重现性较差。薄层扫描相对简单，在一块板能处理许多样品，但因其为封闭系统，受外界影响较大，导致其测定的结果的重现性较差。高效液相色谱法需要解决好样品的前处理问题，则比较准确、可行。高效毛细管电泳法虽然有许多的优点，但它一直处于被研究和改进的阶段，技术上不是很成熟。
