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1、兽医药物分析Veterinary Drug Analysis贺利民专业背景知识药理学药物化学药剂学药物分析兽 医无机化学有机化学物理化学分析化学化 学 内 容 学 时1绪论 12. 药物分析基础知识 23. 药物的鉴别试验 14药物的杂质检查 25定量分析样品前处理 16芳酸及其酯类药物的分析 17巴比妥类药物的分析 18胺类药物的分析 19杂环类药物的分析 110生物碱类药物的分析 211维生素类药物的分析 112甾体激素类药物的分析 113抗生素类药物的分析 114制剂分析 216体内药物分析和新方法技术 2 合 计 20第一章 绪 论 基本要求1. 明确 兽医药物分析的性质、任务 及其发
2、展趋势。 3. 明确全面控制药品质量的意义。 2. 掌握药品质量标准的定义，熟悉我国兽药典的基本内容,了解国外主要药典。 4. 明确药物分析课程的基本内容第一节 药物分析的性质和任务 一、药物和药物分析 1） 药物（Drug) 是用于治疗、预防或诊断疾病，有目的地调节人人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。是一种特殊商品是一种特殊商品 Drug 包括化学原料药、抗生素、生化药品及其制剂，放射性药品、血清制品和诊断药品，中药材、中成药等 第一节2） 兽药 是指用于畜禽等动物的药物, 包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。第一节3） 药物分析学 是一门采用化学的、物理的或物理化学的方
3、法和技术，研究药物及其制剂的的化学组成和测定药物组分含量的原理和方法的综合性应用学科。是药学科学的重要组成部分。第一节4 4） 药药物物分分析析的的内内容容 检测药物的性状 鉴定药物的化学组成 检查药物的杂质限量 测定药物的含量第一节中国兽药典收载的常用分析方法和典型兽药的分析5 5） 药物分析常用的方法药物分析常用的方法 容量法 化学分析法重量法 仪器分析法光谱法 色谱法 电化学法 物理常数测定法第一节容量分析法（滴定分析法） 酸碱滴定法 氧化还原滴定法 络合滴定法 沉淀滴定法 非水溶液滴定法 光谱分析法 紫外-可见分光光度法UV-Vis 红外分光光度法 IR 原子吸收分光光度法AAS 原子
4、发射分光光度法AES 荧光分析法 M/AFS色谱分析法 高效液相色谱法（HPLC）纸色谱法（PC） 气相色谱法（GC） 薄层色谱法（TLC） 电导法 电位法 伏安法 电化学分析法 电解法 极谱法 质谱法（ MS ）高效毛细管电泳（HPCE）电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP-AES )气（液）质联用（ GC/LC-MS ）傅立叶变换红外分光光度法 FT-IR 其他分析法 第一节 是各种联用技术的开发，分析过程实时化、连续化、自动化及智能化。 6） 药物分析的发展趋势 第一节二、药物分析的任务 1. 基本任务（1）药物成品的化学检验工作（2）药物生产过程的质量控制（3）药物贮存过程的质量考察
5、（4）临床药物分析工作 第一节 2. 为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务 3. 不断改进和提高药物分析技术，创立新的药物分析方法。 第一节第二节第二节 药品质量标准与药典药品质量标准与药典 一、质 量质 量：指产品所具有的、能鉴别是否符合规定的特性。Quality: 产品或服务满足明确或隐含需要的特征和特性的综合。第二节第二节二、药品质量药品质量特性：疗效确切，使用安全、毒副作用小、稳定性好，有效期长、给药方便、价格便宜、包装适合、便于贮存、运输和使用。有效性和安全性 三、药品质量标准 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门
6、共同遵循的法定依据。 第二节第二节 兽药的质量标准，是国家为了使用兽药安全有效而制订的控制兽药质量规格和检验方法的规定；是兽药生产、经营、销售和使用的质量依据，也是检验和监督管理部门共同遵循的法定技术依据。第二节第二节 兽药的质量标准，一般应包括以下内容： 兽药名称、结构式及分子式、含量限度、理化性状、鉴别项目及方法、含量测定方法、检查项目及方法、作用与用途、用法与用量、注意事项，制剂的规格、贮藏等第二节第二节1.中国兽药典及中国兽药规范 2. 行业标准：兽药暂行质量标准、 进口兽药暂行质量标准（中兽监）我国现行兽药品质量标准 第二节第二节 3. 地方标准：广东省兽药标准汇编 是国家关于药品标
7、准的法典，是国家管理药品生产与质量的依据，和其他法令一样具有约束力。第二节第二节四、 药典药典（二）内 容 药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引四部分。 现行药典一般分为一、二两部。另还专门出版配套资料，如药品红外光谱集。 （一） 基本结构 1）凡例（General Notices） 是解释和使用药典、正确进行质量检定的基本原则，把一些与标准有关的共性问题用条文加以规定，以避免在全书中重复说明。 2）正文（Monographys） 是药典的主要内容，为所收载具体药品或制剂的质量标准。 3） 附录（Appendix） 附录部分记载了制剂通则，兽用生物制品通则，一般鉴别试验，一般杂质检查方法，
8、有关物理常数测定法，通用分析法，试剂配制法等内容。 4）索引（Index） 中文索引（汉语拼音索引）和英文名称索引。 （三）国外药典 1) 美国药典与美国国家处方集 美国药典 The United States Pharmacopoeia，缩写USP，目前为25版，即USP 25 美国国家处方集 The National Formulary，缩写NF，目前为22 版，即NF（22） 2002年起，二者合并为一册。如2003年版缩写为 USP（26）-NF（21） USP（25）-NF（20）系2002年亚洲版，为亚洲版药典首版 LabellingLabelling供供兽药用兽药用 3) 日本药
9、局方 缩写JP，目前为14 版，即JP（14） 2) 英国药典 British Pharmacopoeia，缩写BP，目前为2000 年版，即BP（2000）， 第三卷收载兽医药品第三卷收载兽医药品 4) 欧洲药典 European Pharmacopoeia，缩写Ph.Eup，目前为第四版。欧洲药典为其27成员国认可，与本国药典具有同样约束力，并且互为补充 5) 国际药典The International Pharmacopoeia，缩写Ph.Int，目前为第四版，由世界卫生组织（WHO）颁布第三节 兽药质量标准的制订 药品标准是检验药品质量的技术性法规。制订、颁布和执行兽药标准我国由农业部
10、负责。1、制（修）订兽药质量标准的原则 质量第一的原则，确保药物的有效性和安全性是前提条件 临床内服药严于外用药；注射药严于口服药 考虑生产实际，既要保证质量，又有利于促进生产 应遵循国家兽药标准工作管理办法2、制（修）订兽药质量标准的基础 新药质量研究工作及其资料（临床用药品质量标准和起草说明书；生产用药品质量标准和起草说明书）是制订药品质量标准的基础3、制订兽药质量标准的内容 新药质量标准的制订除标准正文外， 还必须有标准起草说明书，包括：药品的国内外概况、制法、各项规定的依据药理和毒理试验结果、临床观察结果需要进一步研究的问题、主要参考文献等3、修订兽药质量标准的内容 修订质量标准内容中
11、的有关项目 修订说明书，包括： 修订的依据、数据和理由 有三批以上样品及其检验数据第四节 全面控制药品质量的科学管理 药品质量的全面控制涉及到药物的研究、生产、供应、临床和检验各环节。为此国家公布了5G指导性法令文件。 药品质量不是检验出来的 GCP GCP 药品临床试验管理规范（良好药药品临床试验管理规范（良好药品临床试验规范）品临床试验规范）1999.9.11999.9.1 GMP GMP 药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范 1999.8.11999.8.1 GSP GSP 药品经营质量管理规范（良好药药品经营质量管理规范（良好药品供应规范）品供应规范）2000.7.12000.7.
12、1 GLP GLP 药品非临床研究质量管理规范（药品非临床研究质量管理规范（良好药物实验研究规范）良好药物实验研究规范）1999.11.11999.11.1 GAGAV VP P 中药材中药材生产质量管理规范生产质量管理规范主要参考书药物分析 安登魁主编药物分析 冯芳主编现代药品检验学 人民军医出版社药物分析及应用 马广慈主编生物药物分析 何华主编体内药物分析 张君仁等主编中药制剂分析 魏璐雪主编中药分析学 王强主编药物分析(杂志) 中国药品生物制品检定所药典通讯(杂志) 药典委员会第一节 药品检验的程序一般包括：取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、出具检验报告。 第二章 药物分析基本知
13、识 一、基本程序 1、取样（Sampling） 指从一批产品中，按取样规则抽取一定数量具有代表性的样品。 要考虑取样的科学性、真实性与代表性 (Random); 对相关情况进行详细登记。 取样量 设样品总件数为x（按批计）当x300时， 当x300时， 当x3时，逐件取样 2、检验（Analysis) 原则上按相应标准（规定）进行性状检测、鉴别、检查及含量测定； 获得的检验数据应完整、真实； 试验记录要保存3年以上，备查。 3、出检验报告（Assay report) 是对药品质量的评价，结论要明确、依据充分； 内容（抽样情况、样品检验、结论） 三级签名（章） 为保证实验数据的准确、可靠、公正，
14、国家规定向社会提供公正数据的产品质量检验机构，必须通过计量认证。第二节 计量认证知识1） 计量认证 是指计量行政部门对有关技术机构计量检定、测试的能力和可靠性进行的考核和证明。 计量检定、测试设备的性能； 工作环境和人员的操作技能； 相关管理制度。考核内容2）药分中常用的法定计量单位 我国1984年开始实行法定计量单位（以SI为基础）， 1985年颁布的计量法药典中常用的法定计量单位量的名称单位名称（符号）长度米m分米dm厘米cm毫米mm微米m纳米nm体积升L毫升mL微升L质（重）量千克kg克g毫克mg微克g纳克ng压力兆帕MPa千帕kPa帕Pa动力黏度帕秒Pa.s运动黏度平方毫米每秒mm2/
15、s波数厘米的倒数cm-1 密度千克每立方米kg/m3克每立方厘米g/cm3放射性活度吉贝可GBq兆贝可MBq千贝可kBq贝可BqSI的基本单位分析 受各种主客观因素影响和限制（分析人员操作技术水平、仪器和试剂、分析方法等），任何测定结果都不是绝对准确的，与真值之间总是存在差异误差（error)。第三节 误差及数据处理分析1）误差 = 测量结果-真值 = 测量结果测量结果- -总体均值总体均值+总体均值-真值 = 随机误差+系统误差测量结果是被测量的最佳估计测量不确定度？随机变量的总体特征值和样本估计量总体特征量（无限次)样本估计值（有限次）期望（总体均值）样本平均值方差（总体方差）V(X) V
16、(X)=样本方差s2(X) s2(X)标准偏差（总体标准差)(X)=实验标准差（样本）s(X)SEREEyit-k+k概率密度曲线测得值y真值总体均值样本均值Residues 2）有效数值及其运算（1）有效数字定义 k k 10m （1k 10的任意数）M为自然数， k k的位数即是有效数字位数（2）有效数字的运算l加减运算：18.3 3 + 1.454 6 + 0.876 l（小数点位数） 18.3 + 1.45 + 0.88 = 20.6320.6l乘、除等：1.10.326 80.103 00 （有效数字位数）1.10.3270.103=0.037 0 0.037（3）数值修约lGB/T 8170-1987 （数值修约规则-繁）lA. 只有一个数最接近拟修约数l 1.150 0011.1；1.2（0.1间隔）lB. 有两个数同等接近拟修约数，只有为修约间隔偶数倍的那个数才是修约数。l 1.025 1.05； 1.00（5间隔修到3位）l （21倍） (20倍）（4) 数值的舍入规则l8 765.43 8 765 （被舍数字第一位5）l1 234.5 1 234；8 765.5 8
