《2021-2022学年广东省肇庆市四会中学高三生物联考试题含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021-2022学年广东省肇庆市四会中学高三生物联考试题含解析（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2021-2022学年广东省肇庆市四会中学高三生物联考试题含解析一、 选择题（本题共40小题，每小题1.5分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1. 如图12所示某些生物学概念间的关系，其中代表整个大圆，包含。下列各项不符合图示关系的是() A体液细胞外液细胞内液 组织液 B突触突触前膜突触后膜突触小泡C核酸 核糖核酸脱氧核糖核酸信使RNAD免疫特异性免疫非特异性免疫细胞免疫参考答案：B2. 假设某蛋白质分子由n个氨基酸构成，它们含有3条多肽链，则它们具有的肽键数和R基团数分别是 An-3个和n个 Bn个和n个 Cn个和n-3个 Dn-3个和n-3个参考答案：答案：A3.
2、下列关于细胞内元素和化合物的叙述，正确的是（ ） A细胞内主要储能物质是糖类 B精瘦肉细胞中含量最多的化合物是蛋白质 C淀粉、纤维素、乳糖的最终水解产物都是葡萄糖 D构成DNA的单体的种类、数目、排列顺序决定了蛋白质的多样性参考答案：D4. 在动物细胞中,具有双层膜的细胞器是A.叶绿体 B.线粒体 C.细胞核膜 D.内质网膜参考答案：B5. 下列有关高等植物细胞结构的说法正确的是A线粒体、叶绿体、核糖体中均能发生基因的表达B细胞中膜蛋白的形成与内质网无关C叶绿体产生的ATP可以为细胞各种生理活动提供能量D吡罗红和甲基绿混合染色剂使细胞质区域染成红色参考答案：D本题考查跟动植物细胞结构的相关知识
3、。6. 研究发现“渐冻症”的病因之一是由于运动神经元中D-丝氨酸分解酶基因发生变异，导致D-丝氨酸分解酶功能降低，进而使激活神经的D-丝氨酸增加并蓄积，破坏了运动神经元的正常功能，引起肌肉萎缩。以下设想不能起到治疗作用的是A植入正常的神经干细胞B将变异的D-丝氨酸分解酶基因替换C注射能够提高D-丝氨酸分解酶活性的药物D注射药物提高肌肉细胞上神经递质受体的灵敏性参考答案：D【命题立意】本题旨在考查考生神经调节等知识的理解。注射药物提高肌肉细胞上神经递质受体的灵敏性，无法降低D-丝氨酸的含量，运动神经元的正常功能不能恢复，不能起到治疗作用。7. 下列有关生物学实验的叙述中，正确的是A. 用无水乙醇
4、或丙酮提取、分离紫色洋葱鳞片叶中的色素B. 用紫色洋葱鳞片叶表皮细胞观察质壁分离时看不到染色体C. 观察线粒体用新鲜的藓类叶片代替口腔上皮细胞效果更佳D. 粗提取DNA实验中，用0.14mol/LNaCl溶解DNA参考答案：B紫色洋葱鳞片叶中的色素是存在于液泡中的溶于水的花青素，不能用无水乙醇或丙酮提取、分离紫色洋葱鳞片叶中的色素，A项错误；洋葱鳞片叶表皮细胞高度分化，不进行细胞分裂，也就没有机会进入到分裂期，看不到染色体，故B项正确；藓类叶片含色素呈绿色，与染色后的线粒体颜色相近，不易观察，故C项错误；DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，
5、在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最小，故D项错误。8. Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是 AYyyy ByyYY Cyyyy DYyYy参考答案：B9. 人工建立一个果蝇实验种群，该种群全部个体都是含有1人隐性致死基因的杂合子。观察这个实验种群的这个隐性致死基因从基因库中被淘汰的过程，预测该基因的基因频率变化曲线应该是参考答案：B10. 下列细胞中具有细胞壁且成分不含纤维素的是（）A洋葱表皮细胞B大肠杆菌细胞C巨噬细胞D水稻叶肉细胞参考答案：B【考点】原核细胞和真核细胞的形态和
6、结构的异同【分析】真核细胞和原核细胞的比较：类 别原核细胞真核细胞细胞核无成形的细胞核，无核膜、核仁、染色体，只有拟核有成形的细胞核，有核膜、核仁和染色体细胞质只有核糖体，没有其它复杂的细胞器有核糖体、线粒体等，植物细胞还有叶绿体等细胞壁细胞壁主要成分是肽聚糖动物细胞没有细胞壁，植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶分裂方式二分裂有丝分裂、无丝分裂和减数分裂是否遵循遗传定律不遵循孟德尔遗传定律进行有性生殖时，核基因的遗传遵循孟德尔遗传定律【解答】解：A、洋葱表皮细胞是高等植物细胞，其细胞壁的主要成分是纤维素，A错误；B、大肠杆菌属于原核生物，其细胞壁的主要成分是肽聚糖，不含纤维素，B正确；C、巨噬
7、细胞是动物细胞，不具有细胞壁，C错误；D、水稻叶肉细胞是高等植物细胞，其细胞壁的主要成分是纤维素，D错误故选：B11. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A B C D参考答案：D解析：本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疫病，通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病，则中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，中携带遗传病基
8、因的个体可能不患此病。而中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合症，21号染色体上多了一条，而不携带致病基因而患遗传病。12. 下面是以小麦为实验材料所进行的实验，其中叙述正确的是（）A将发芽的种子研磨液置于试管内，加入斐林试剂，试管内立即呈现砖红色沉淀，这是因为发芽的小麦种子中含有还原性糖B利用小麦叶片进行“观察DNA和RNA在细胞中的分布”的实验时，叶片需要用酒精进行脱色处理，实验结果是绿色主要分布在细胞质，红色主要分布在细胞核C用显微镜观察小麦根尖成熟区表皮细胞，可观察到有丝分
9、裂的图像，从而判断出每个细胞中的染色体数目D若利用小麦根毛细胞进行质壁分离实验，由于观察的细胞无色透明，为了取得更好的观察效果，调节显微镜的措施是缩小光圈或换平面反光镜参考答案：D13. 2009年诺贝尔生理学或医学奖授予伊丽莎白布莱克本等三名美国科学家，以表彰其在研究衰老方面作出的巨大贡献。他们发现位于染色体两端的一种特殊构造（端粒）与细胞衰老有关，它会随着细胞分裂而变短。癌细胞中存在延长染色体端粒的酶。据此推断，癌细胞能无限增殖的原因最可能是 （ ） A原癌基因和抑癌基因选择性表达 B控制端粒酶合成的基因发生突变 C控制端粒酶合成的基因选择性表达 D癌细胞膜糖蛋白的种类与数量减少参考答案：
10、C14. 白色南瓜与黄色南瓜杂交，F1是全白色南瓜，产生的F2中杂合的白色南瓜有4000株，则纯合的黄色南瓜有多少株（）A1333B2000C4000D8000参考答案：B【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】分析题图：白色南瓜与黄色南瓜杂交，F1全是白色南瓜，说明白色相对于黄色为显性性状，且亲本均为纯合子（AAaa），F1为双杂合子（Aa）【解答】解：F1白色南瓜的基因型为Aa，其自交，F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，表现型及比例为白色（A_）：黄色（aa）=3：1，其中杂合的白色南瓜（Aa）占，共有4000株，而纯合的黄色南瓜（aa）占，所以有40002=2000株故
11、选：B【点评】本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生识记基因分离定律的实质，并能应用其进行简单的概率计算15. 下列关于体液免疫的叙述，不正确的是A.B细胞的激活信号可来自于抗原或者T细胞B.T细胞释放的淋巴因子可促进B细胞活化增殖C.激活的B细胞增殖并分化为效应B细胞和记忆细胞D.效应B细胞分泌的抗体可作用于细胞内外的抗原参考答案：D16. 右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病.7号的致病基因是由 （ ）A.1号传下来的 B.2号传下来的 C.3号传下来的 D.4号传下来的参考答案：B17. 下列有关孟德尔遗传定律的说法，错误的是A. 叶绿体基因控制的性状遗传不遵循
12、孟德尔遗传定律B. 受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一C. 孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说一演绎法D. 基因型为AaBb的个体自交，其后代一定有四种表现型和9种基因型参考答案：D孟德尔遗传规律适用于真核生物进行有性生殖且是核基因的遗传，A正确；受精时雌雄配子的结合是随机的，B正确；孟德尔利用假说-演绎法发现了分离定律和自由组合定律，C正确；基因与性状不一定是一一对应关系，D错误【考点定位】孟德尔遗传定律【名师点睛】学生对孟德尔遗传定律理解不清1对分离现象的解释提出假说（1）理论解释生物的性状是由遗传因子决定的。体细胞中遗传因子是成对存在的。生物体
13、在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个。受精时，雌雄配子的结合是随机的。（2）遗传图解2适用范围真核生物有性生殖的细胞核遗传。一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。18. 某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是A. 该病为常染色体隐性遗传病B. 5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%C. B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因D. 若图中?是龙凤胎，两者都正常的概率为25%参考答案：D根据系谱图中1和2夫妇都正常，他们生出了一个患病的6号男孩，说明该遗传病
14、为隐性基因控制的遗传病；再根据3号不携带致病基因，说明其后代患病8号的致病基因只能来自于4号，由此推断该病的致病基因位于X染色体，A错误；假设该伴X染色体隐性遗传病的控制基因为a，则1和2号的基因型为XAY和XAXa，其正常女孩5号的基因型可能为1/2XAXA或1/2XAXa；她与正常男孩（XAY）生出患病孩子（XaY）的概率1/21/4=1/8，B错误；B超检查只能诊断出胎儿外观形态发育是否正常，不能诊断出胎儿是否带有患病基因，C错误；由于图中6号和7号的基因型分别为XaY和XAXa，若图中?是龙凤胎，两者都正常（即基因型分别为XAY和XAXa）的概率为1/21/2=25%，D正确。19. 下列有关原核细胞与真核细胞的叙述中，错误的是
