合肥兽用生物制品项目用地申请报告模板范文

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1、MACRO.泓域咨询 /合肥兽用生物制品项目用地申请报告目录第一章 市场分析7一、 影响行业发展的有利因素与不利因素7二、 全球兽用生物制品市场现状10三、 进入本行业的主要壁垒11第二章 项目总论14一、 项目名称及建设性质14二、 项目承办单位14三、 项目定位及建设理由15四、 报告编制说明16五、 项目建设选址18六、 项目生产规模18七、 建筑物建设规模18八、 环境影响19九、 原辅材料及设备19十、 项目总投资及资金构成19十一、 资金筹措方案20十二、 项目预期经济效益规划目标20十三、 项目建设进度规划21主要经济指标一览表21第三章 建筑工程方案分析23一、 项目工程设计总

2、体要求23二、 建设方案25三、 建筑工程建设指标26建筑工程投资一览表27第四章 产品方案与建设规划28一、 建设规模及主要建设内容28二、 产品规划方案及生产纲领28产品规划方案一览表28第五章 项目选址可行性分析30一、 项目选址原则30二、 建设区基本情况30三、 创新驱动发展33四、 社会经济发展目标34五、 产业发展方向35六、 项目选址综合评价37第六章 法人治理结构38一、 股东权利及义务38二、 董事42三、 高级管理人员48四、 监事50第七章 运营模式52一、 公司经营宗旨52二、 公司的目标、主要职责52三、 各部门职责及权限53四、 财务会计制度56第八章 发展规划分

3、析62一、 公司发展规划62二、 保障措施68第九章 工艺技术方案70一、 企业技术研发分析70二、 项目技术工艺分析72三、 质量管理74四、 项目技术流程75五、 设备选型方案75主要设备购置一览表76第十章 原辅材料分析77一、 项目建设期原辅材料供应情况77二、 项目运营期原辅材料供应及质量管理77第十一章 进度计划方案79一、 项目进度安排79项目实施进度计划一览表79二、 项目实施保障措施80第十二章 组织机构、人力资源分析81一、 人力资源配置81劳动定员一览表81二、 员工技能培训81第十三章 投资方案分析84一、 编制说明84二、 建设投资84建筑工程投资一览表85主要设备购

4、置一览表86建设投资估算表87三、 建设期利息88建设期利息估算表88固定资产投资估算表89四、 流动资金90流动资金估算表90五、 项目总投资91总投资及构成一览表92六、 资金筹措与投资计划92项目投资计划与资金筹措一览表93第十四章 项目经济效益评价94一、 基本假设及基础参数选取94二、 经济评价财务测算94营业收入、税金及附加和增值税估算表94综合总成本费用估算表96利润及利润分配表98三、 项目盈利能力分析98项目投资现金流量表100四、 财务生存能力分析101五、 偿债能力分析101借款还本付息计划表103六、 经济评价结论103第十五章 风险风险及应对措施104一、 项目风险分

5、析104二、 项目风险对策106第十六章 项目综合评价说明109第十七章 附表111主要经济指标一览表111建设投资估算表112建设期利息估算表113固定资产投资估算表114流动资金估算表114总投资及构成一览表115项目投资计划与资金筹措一览表116营业收入、税金及附加和增值税估算表117综合总成本费用估算表118固定资产折旧费估算表119无形资产和其他资产摊销估算表119利润及利润分配表120项目投资现金流量表121借款还本付息计划表122建筑工程投资一览表123项目实施进度计划一览表124主要设备购置一览表125能耗分析一览表125本期项目是基于公开的产业信息、市场分析、技术方案等信息,

6、并依托行业分析模型而进行的模板化设计,其数据参数符合行业基本情况。本报告仅作为投资参考或作为学习参考模板用途。第一章 市场分析一、 影响行业发展的有利因素与不利因素1、影响行业发展的有利因素(1)政府对动物疫病的重视,保障了兽用疫苗市场的发展国家对动物疫病高度重视,建立了以农业部兽医局、中国动物疫病预防控制中心、中国兽医药品监察所、中国动物卫生与流行病学中心及4个分中心为主体的国家级动物疫病防控管理和技术支持体系。中华人民共和国动物防疫法不仅强化了疫病防控、重大动物疫病免疫工作的强制性,还在制度上明确了“官方兽医”具体实施细则,这必将大幅提升未来兽用疫苗的市场规模。2012年5月由国务院新发布

7、的国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年),强调了动物疫病防治工作的重要性。该文件明确提出了今后我国动物疫病的防治工作将坚持“预防为主“和“加强领导、密切配合,依靠科学、依法防治,群防群控、果断处置”的方针;确立了“政府主导,社会参与”、“立足国情,适度超前”、“因地制宜,分类指导”、“突出重点,统筹推进”等四项基本原则;力争到2020年,形成与全面建设小康社会相适应,有效保障养殖业生产安全、动物产品质量安全和公共卫生安全的动物疫病综合防治能力。(2)广阔的市场是兽用疫苗持续增长的动力我国是传统的农业大国,改革开放以来畜牧业突飞猛进,目前已经成为畜牧业大国,畜禽产量居世界前列。根据联

8、合国粮农组织的统计,20世纪80年代后世界每年新增肉类的80%来自中国。国务院关于当前稳定农业发展促进农民增收的意见(国发200925号)中明确指出要促进畜牧业稳定发展,其中从加大生产投入、加强市场调控和加强疫病防控等三个方面提出了具体意见。畜牧业健康发展是农民增收和农业增效的迫切需要,将进一步为兽用疫苗行业创造巨大的市场空间。目前,我国从宠物猫狗总量来看位居世界第二位,共有宠物猫狗8,550.00万只,但每人拥有宠物猫狗仅0.06只,约为美国的1/8。截至2014年,中国仅7.00%的家庭拥有宠物狗,仅2.00%的家庭拥有宠物猫。而在世界人口第二大国美国有36.50%的家庭拥有宠物狗,30.

9、40%的家庭拥有宠物猫。我国宠物行业增长空间巨大,随着“90”后步入社会及经济能力的提升,未来几年我国拥有宠物的家庭比重还将大幅提升。随着宠物市场规模的快速扩大,宠物疫苗需求也将大幅增长。(3)严格的行业监管为兽用疫苗行业提供了健康的环境2004年公布的新修订的兽药管理条例,对我国兽药市场的监管起到了重大的影响,特别是在防范食品安全事件发生方面更是发挥了巨大的作用。自2006年全国强制实行兽药生产质量管理规范制度,通过加强对兽药法规的监管,逐步遏制和消除了过去兽药生产经营中存在的无序竞争和违规问题。兽药经营质量管理规范通过严格的管理制度对兽药经营全过程进行质量控制,保障向用户提供优质的兽药产品

10、。目前市场上包括兽用疫苗在内的兽药产品均需按照国家质量标准生产。严格的行业监管,为兽用疫苗在研制、生产、销售和使用提供了健康的环境。2015年9月8日,农业部发布中华人民共和国农业部公告(第2294号),自2017年1月1日起,停止经营、使用81个兽用生物制品,其中包括弱毒狂犬病疫苗,这将有利好灭活狂犬疫苗市场的发展。2、影响行业发展的不利因素(1)行业内企业整体研发水平较低目前,我国兽用疫苗产品的研发水平相对落后,创新能力较弱。研究开发的新疫苗大多为仿制品或者工艺改进产品,技术含量低,很少具有自主知识产权。国内兽用疫苗新产品的研发多数是兽用疫苗企业通过与国内各大高校及科研机构合作研发而成。与

11、国外同行业企业相比,国内兽用疫苗企业在自主研发方面的投入较少,技术创新能力相对较弱。(2)行业规范和产品质量有待提高兽用生物制品产品技术难度大、生产工艺复杂,每个环节都直接或间接影响产品质量,进而影响养殖户的切身利益,但近来监督抽检结果仍有不合格现象。另外,由于假劣疫苗的存在,将影响行业整体信誉和新产品的推广,给行业发展带来一定的不确定性风险。二、 全球兽用生物制品市场现状传统上,兽用生物制品市场以经济型动物(如牛、羊、猪、鸡等)用生物制品占主导地位,这部分生物制品约占全部兽用生物制品市场份额的2/3左右。并且,由于畜禽集约化饲养程度的提高,与呼吸道、消化道及生殖系统疾病有关的生物制品一直是经

12、济型动物用生物制品的重点。随着畜禽集约化饲养程度(尤其在包括我国在内的发展中国家)的逐步提高,也随着人们对于畜禽产品生产过程中抗生素及化学药物滥用而导致严重后果的日益关注,兽用生物制品的这种市场趋势将继续下去。但近年来,由于宠物(如犬、猫及马等)生物制品市场的快速发展,其在全部兽用生物制品市场中所占的比重也越来越大。在某些经济发达国家,宠物生物制品的市场份额已占全部兽用生物制品市场份额的半壁江山。近年来,全球兽用疫苗市场稳定增长,市场规模由2008年的38.00亿美元上升到2010年的42.30亿美元,年均复合增长率为5.51%。随着全球动物疫病威胁的不断加剧、生物学技术的不断突破以及人类对动

13、物防疫免疫意识的不断提高,兽用疫苗市场有望出现快速增长,根据Dolcera的报告,到2015年兽用疫苗市场的规模有望达到56.00亿美元。根据地区划分,目前兽用生物制品的主要消费集中在欧美等发达国家,占到全球市场的70.00%左右。其中美国是世界最大的兽用疫苗市场,2010年市场占比达到46.00%,规模约19.40亿美元;欧洲市场占比为33.00%,其中40.00%的市场规模来自于法国、德国和英国。美国、欧盟等发达国家占据全球80.00%左右市场份额。三、 进入本行业的主要壁垒1、政策准入壁垒兽用生物制品的产品质量关系到动物食品的安全与公共卫生安全,并且兽用生物制品在研发、生产的过程中会涉及

14、到病毒、细菌等病原体,因此企业的生产经营均需要获得国家相关管理部门的严格审批。国家管理部门也颁布了相关法律法规对兽用生物制品企业的生产经营进行了规范,以加强对该行业的监管。根据规定,兽用疫苗生产企业需取得兽药GMP证书、兽药生产许可证和产品批准文号后方可进行生产。同时,根据关于加强未通过GMP检查验收兽药生产企业后期管理工作的通知规定,自2006年1月1日起,各地将对未通过兽药GMP检查验收的兽药生产企业进行查封,责令其停止一切生产活动并注销全部产品批准文号、吊销生产许可证。兽用疫苗的经营需要通过兽药GSP认证。2、品牌和市场进入壁垒由于兽用疫苗占养殖业成本比重很小,而其质量和性能又直接关系到

15、养殖户的经济效益,所以养殖户在选择兽用疫苗产品时会比较谨慎。一般来说,疫苗产品一经采用不会轻易更换。而养殖户为了保障防疫免疫效用,也会选择品牌知名度高、口碑好的企业产品。因此新进入行业的竞争者需要一个较长时期来树立品牌。3、技术壁垒兽用疫苗生产企业需要通过农业部的GMP认证,才能组织疫苗的生产活动。农业部的GMP认证在物料管理、生产管理、质量管理、销售管理、设备管理、厂房设施、卫生管理等多方面都提出了全面、严格、细致的规定,新进入者如果不具备行业生产技术经验,要满足农业部的GMP认证体系要求,存在一定的技术难度。同时,疫苗生产企业需要取得兽药产品生产文号后,才能够实际生产销售疫苗产品。兽药生物制品的研发具有技术含量高、难度大、周期性长、风险大等特点,从产品研发到产品投入生产需要经历5-10年的时间,行业内各企业主要从各大高校和

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