第五章 立体异构1.掌握产生顺反异构的条件，顺反异构体的命名； 次序规则手性分子、手性碳原子的概念，旋光 性与分子结构的关系费歇尔投影式，D- /L- 和R-/S-命名法乙烷、丁烷、环己烷的典型构象 2. 熟悉对映体、非对映体，外消旋体、内消旋体的 概念；取代环己烷的构象，十氢萘的构象.3.了解立体异构体性质上的异同及生物学意义 作业题(p103)：1. 4.A、C、E、I 5. 6. 7. 12.【目的要求】 一般说来，含有n个不同的手性碳原子，理论上有（2n）个立体异构体C47H51NO14 紫杉醇是一种全新的光谱抗癌药，副作用小，国际医疗界认为紫杉醇是近10年来发现的最有希望的抗癌药物红豆杉紫杉醇（taxol）对映异构又叫光学异构或旋光异构它是一类与物质的旋光性质有关的立体异构构型异构(分子中原子间的排列顺序、结合方式)(构造相同，原子在空间排布方式不同)碳链异构位置异构官能团异构构象异构构造异构立体异构同分异构isomerismconstitutionalstereoiseomerism configurational顺反异构对映异构conformational二、顺反异构体的命名1. 顺、反命名法顺反命名法的缺陷是当相关的四个原子或基团互不相等时，结构式:ad、ae、bd、be时 2.Z、E命名法 Z/E命名法的步骤: 先定出每个双键碳上所连的两个原子或基团的先后次序，若两个优先基处在双键的同侧，称为 Z 型，反侧称为 E 型。
a d a e C=C C=C b e b dZ-型E-型 假设：a b, d e次序规则: 1. 原子序数较大的优先 Br Cl O N C D H 2. 若相连的两个基团的第一个原子相同,比较与 第一个原子相连的其他原子C2H5 CH3； CH2Cl CH(CH3)2 3. 含双键和叁键的取代基,可看成2个或3个单键Z-2-丁烯E-1-甲基-2-氯环丙烷E-1-氘丙烯Z-型注意：Z型顺式；E型反式如：2-溴-2-丁烯 CH3CBrCHCH3 反式异构体比顺式异构体稳定 回顾：1.影响亲核取代反应机理的因素2.消除反应活性、消除反应的取向3.不同类型卤代烯烃的活泼性4.产生顺反异构的条件，顺反异构体的命名5.次序规则6.偏振光与旋光性第二节 旋光异构一、偏振光与旋光性振动面偏振光：普通光经过尼克尔棱镜后，只在一个平面上 振动的光振动面：偏振光前进的方向和其质点振动的方向所构 成的平面 偏振光能否透过第二个Nicol 棱镜 (检偏镜) 取决于两个棱镜的晶轴是否平行，平行则可透过；否则不能通过结论： 物质有两类（1）旋光性物质（光学活性物质）:具有旋光性的物质，叫做旋光性物质能使偏振光振动面旋转的性质，叫做旋光性。
2）非旋光性物质:不具有旋光性的物质，叫做 非旋光性物质生检二、旋光度与比旋光度旋光性物质使偏振光的振动平面旋转的角度称为旋光度 （observed rotation） ， 以“”表示旋光性物质的旋光方向和旋光度大小用旋光仪测定从面对光线的入射方向观察旋光仪(polarmeter)：定量测量液体或溶液的 旋光程度的仪器WXG-4 圆盘旋光仪WZZ-3 自动旋光仪 旋光度的大小，除了与分子的结构有关，还与测定溶液的浓度成正比，也与测定溶液的厚度（旋光管的长度）成正比还与测定的温度,光源波长以及测量溶剂有关系 比旋光度（specific rotation）:注意单位D - 钠光，波长为589nm； t - 测定温度，单位为a - 实测的旋光度；L -旋光管的长度，单位为dm；C - 为样品的浓度，单位为gml-1 比旋光度是旋光性物质的物理常数 鉴定旋光性物质 方法：测定物质的旋光度，计算出其比旋光度 测浓度 方法：比旋光度已知的物质，测定其溶液的旋光度三、旋光性与分子结构的关系1.手性和手性分子两种乳酸分子的模型 手性：物体与其镜像不能重合的特性 手性分子：具有手性的分子 实物与镜像的关系叫对映关系。
实物与镜像 对映异构体：具有对映而不能重合的立体异构体 （简称对映体 enantiomers ） 对映体的旋光性不同，又叫旋光异构体井冈山风景桂林风情生活中的对映体 2.分子的手性和分子结构的关系（1）对称面()顺-1,2-二氯乙烯 顺-1,2-二甲基环丙烷存在对称面的分子能与其镜像重合，为非手性分子，无旋光性，无对映体sigma （2）对称中心具有对称中心的分子与其镜像能重合，为非手性分子，无旋光性，无对映体3）对称轴 对称轴不能作为判断分子是否有手性的依据 有对称面或对称中心，为非手性分子，没有旋光性，无对映体 四、含一个手性碳原子的化合物1.对映体*手性原子 对映体的旋光度大小相同，旋光方向相反 物理性质和化学性质在一般条件下都相同 1. 物理性质 （1）手性溶剂中溶解度不同 （2）用单一的圆偏振光时折射率不同 2. 化学性质 与手性试剂反应时，反应活性不同 生物活性可能相同，但多数不同对映异构体的理化性质：对映异构体中的一种可能具有疗效，而另一种可能不但无效甚至有害：(+)葡萄糖能被动物代谢， (-)葡萄糖不能被动物代谢左旋的氯霉素有抗菌作用，但其对映体则无疗效在欧洲出售的一种叫反应停（沙利度胺thalidomide)的药物却导致1.2万个海豹畸形儿出生的惨剧。
镇静剂无致畸作用无镇静作用致畸变RS2.外消旋体（racemate or racemic mixture） 等量的对映体组成的混合物称为外消旋体外消旋体无旋光性外消旋体用符号（）或 dl 表示外消旋体的化学性质一般与对映体相同 物理性质有差异：(+)-乳酸：熔点为53，()-乳酸：熔点为53，()-乳酸：熔点为181）球棍模型CH3CH3OHOHCOOHCOOHHH3.旋光异构体的表示方法最好方法：球棍模型和伞形式伞形式：（2）透视式写透视式时将手性原子写在纸面上，实线表示在纸面上的键，虚线表示指向纸面后的键，楔形线表示由纸面前指向手性原子的键，用元素符号表示原子和基团 （3）费歇尔投影式投影时一般是将碳链竖直，编号小的碳原子放在上边 横前竖后手性碳在纸平面上严格的费歇尔投影式对费歇尔投影式进行如下操作，构型不变： 投影式在平面上旋转900的偶数倍 （不可以离开平面反转）；不离开纸面转900的偶数倍，是原来的分子 900的奇数倍，是其对映异构体对映异构体同一化合物同一物质同一物质对映体 判别不同的费歇尔投影式是否重合，不能离开纸面， 只能在纸面内平移一对对映体若其一离开纸面翻1800，就成为同一物质。
固定某一个基团，另外三个基团可以依次换位；CH3HC2H5ClCH3ClC2H5H这些操作可以用于判断书写不同的费歇尔投影式是否代表同一种旋光异构体 交换任意两个基团偶数次五、旋光异构体构型的命名（1）D、L构型标记法L-2-氨基丙酸D-(+)-甘油醛L-(-)-甘油醛化合物的构型与旋光方向没有直接的对应关系D、L 与 “+、-” 没有必然的联系因其局限性且由于习惯，只适用糖类化合物和氨基酸（2）R、S构型标记法把手性碳原子C*上所连的四个原子或基团按“次序规则”排 序： abcd把次序排在最后的原子或基团d放在观察者视线的远端，观 察者沿着C*d键的方向，观察其余三个原子或基abc 的顺序，如果是顺时针，该手性碳原子为R构型；如果为 逆时针，该手性碳原子为S构型 R构型S构型2-氯丁烷 R- 确定费歇尔投影式R/S构型的方法：最小基团位于竖线上，比较其他三个基团的优先 顺序确定构型S-构型R-构型S-构型S-构型平面内构型与实际构型相反：平面内构型： S实际构型： RR-3-甲基-1-戊烯R-2-氯丁烷 SR六、含两个手性碳原子的化合物1.含两个不同手性碳原子的化合物和、和互为对映体和 或 、和 或 为非对映体 旋光异构体可以分为两类：对映体和非对映体。
对映体相应手性碳的构型是相反的 非对映体的旋光性不同，物理和化学性质也有差异 含一个手性碳原子的分子有两个旋光异构体 含两个不同手性碳原子的分子有四个旋光异构体 含有n个不同手性碳原子的化合物存在2n个旋光异 构体（2n-1对对映体） 2.含两个相同手性碳原子的化合物相同是指两个手性碳原子上所连接的基团具有一一对应的关系内消旋体 分子内含有平面对称性因素的没有旋光性的立体异构体称为内消旋体是非手性分子 内消旋体：分子内部形成对映两半的化合物 (有平面对称因素) 具有两个手性中心的内消旋结构一定是（RS）构型 内消旋体无旋光性 (两个相同取代、构型相反的手性 碳原子，处于同一分子中，旋光性抵消) 含相同手性碳原子的旋光异构体的数目少于2n个七、不含手性碳原子化合物的旋光异构(自学)1.丙二烯型化合物2.联苯型化合物第三节 构象异构构象异构：是指由于分子中单键的旋转或扭曲 （不是把键断开），使得分子中的原子或基 团在空间产生不同的排列方式的一种立体异构 一、乙烷的构象构象的表示方法锯架式(透视式)sawhorse formula交叉式重叠式Newman投影式600 乙烷分子是处于交叉、重叠以及介于两者之间的无数构象的动态平衡混合体系，但各种构象体存在的比率不同。
乙烷的交叉式内能最低，最为稳定称为优势构象.二、丁烷的构象四种构象稳定性次序：对位交叉 邻位交叉 部分重叠 全重叠丁烷构象的能量曲线三、环己烷的构象1.椅式构象和船式构象2.椅式构象的竖键和横键3.取代环己烷的构象分析（1）一取代环己烷5 95取代基位于e键的为优势构象（2）二取代环己烷顺-1,4-二甲基环己烷ea 构象 ae 构象反-1,4-二甲基环己烷ee构象 aa 构象优势构象顺-1,3-二甲基环己烷反-1,3-二甲基环己烷ee构象 aa 构象ea 构象 ae 构象优势构象反-1-甲基-2-叔丁基环己烷顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷ee构象 aa 构象优势构象ae 构象 ea构象优势构象 取代环己烷的优势构象的判断：椅式构象为稳定构象取代基占横键越多的为优势构象含不同取代基时，体积较大的处于横键为优势构象体积大的基团如叔丁基处于横键的为优势构象，叔 丁基被称为控制构象的基团四、十氢萘的构象平面结构式：立体结构式： ee稠合 ae稠合 稳定第五章 小结1.顺反异构2.旋光度、比旋光度 ；3.手性分子的判断，对映体、非对映体；4.内消旋体的判断和外消旋体的概念；5.费歇尔投影式；6.次序规则，用DL和RS标示构型。
7.乙烷、丁烷、环己烷、十氢化萘的构象作业题(p103)：1. 4.A、C、E、I 5. 6. 7. 12.。